A-FERIN 1 MG+160MG/5 ML PEDIYATRIK SURUP (100 ML)

A-FERİN pediyatrik şurup, parasetamol (ağrı kesici ve ateş düşürücü) ve klorfeniramin maleat (antihistaminik) içeren, nektarin kokulu, berrak ve açık kahve renkli bir ilaçtır. Grip ve soğuk algınlığı durumlarında ortaya çıkan ateş, burun akıntısı, kırıklık hali, minör adale ağrıları ve genizde kaşıntı gibi semptomların tedavisinde kullanılır.

Kullanılmaması Gereken Durumlar:

• Etkin maddelere veya yardımcı maddelere karşı bilinen alerji.
• Şiddetli karaciğer (Child-Pugh kategorisi > 9) veya böbrek hastalığı.
• Monoaminoksidaz inhibitörleri (depresyon ilaçları) ile birlikte kullanımı veya bu ilaçların kesilmesinden sonraki 2 hafta içinde.
• 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.

Dikkatli Kullanım Gerektiren Durumlar:

• Kansızlık (anemi), akciğer hastalığı, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar (doktor kontrolünde).
• Parasetamol kullanımında deride kızarıklık, döküntü gibi reaksiyonlar oluşursa ilaç kesilmeli ve doktora başvurulmalıdır. Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz ve akut jeneralize ekzantematöz püstüloz gibi ciddi cilt reaksiyonları riski vardır.
• Parasetamol veya klorfeniramin maleat içeren başka ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.
• Gilbert sendromu veya Glukoz 6-fosfat dehidrojenaz enzim eksikliği varsa.
• Yüksek dozda parasetamol ciddi karaciğer toksisitesine neden olabilir. Yetişkinlerde uzun süreli günlük kullanımda karaciğer hasarı oluşabilir.
• Alkolik karaciğer hastalığı olanlarda günlük parasetamol dozu 2000 mg'ı aşmamalıdır.
• Önerilen doz ve süreden uzun veya yüksek dozda kullanılmamalıdır.
• 3-5 gün içinde şikayetler geçmez veya yeni şikayetler oluşursa kullanım sonlandırılmalı ve doktora danışılmalıdır.
• 2 yaşın altındaki çocuklarda tıbbi gerekçe olmadan kullanılmamalıdır.
• Alkolle birlikte kullanım karaciğer hasarı riskini artırır.
• Uyuşukluğa neden olabileceğinden araç ve makine kullanımı sırasında dikkatli olunmalıdır.
• Gliserol içermesi baş ağrısı, mide bulantısı ve ishale neden olabilir.
• Sorbitol içermesi, şeker intoleransı olan hastaların doktorlarına danışmasını gerektirir.
• Propil parahidroksi benzoat ve metil parahidroksi benzoat alerjik reaksiyonlara neden olabilir.

Diğer İlaçlarla Etkileşimler:

• Mide boşalmasını hızlandıran veya geciktiren ilaçlar (metoklopramid, propantelin, domperidon).
• Antidepresanlar, kloramfenikol (antibiyotik).
• Karaciğer enzimlerini uyaran ilaçlar (rifampisin, fenobarbital).
• Fenitoin, karbamazepin (sara ilaçları).
• Varfarin ve kumarin türevi kan pıhtılaşmasını engelleyen ilaçlar.
• Zidovudin (AIDS ilacı), alkol.
• Bulantı ve kusmanın önlenmesi için kullanılan ilaçlar (tropisetron, granisetron).
• Sarı kantaron (depresyon tedavisinde kullanılır).

Kullanım Şekli ve Dozaj:

• 2-6 yaş: Günde 4-6 saat ara ile 1 ölçek (5 mL).
• 6-12 yaş: Günde 4-6 saat ara ile 2 ölçek (10 mL).
• Günde 4 dozdan fazla kullanılmamalıdır.
• 5 günden uzun süreli kullanılmamalıdır.
• Ağız yoluyla alınır, yemeklerden önce veya sonra kullanılabilir.
• 12 yaş üzeri çocuklar ve yetişkinler: Günde 4-6 saat ara ile 4 ölçek (20 mL).
• Yaşlılarda (60 yaş üzeri): Kullanılmamalıdır.

Doz Aşımı: Solgunluk, bulantı ve kusma erken belirtileridir. Derhal doktora haber verilmeli veya hastaneye başvurulmalıdır. Özellikle alkolik karaciğer hastalarında karaciğer zehirlenmesi riski yüksektir.

Unutulan Doz: Hatırlandığında alınır ve gerekirse 6 saat sonra tekrar edilir. Çift doz alınmamalıdır.

Olası Yan Etkiler:

• Yaygın: Baş ağrısı, baş dönmesi, uykululuk hali, üst solunum yolu enfeksiyon belirtileri, bulantı, kusma, gaza bağlı mide-barsakta şişkinlik, karın ağrısı, kabızlık.
• Yaygın olmayan: Mide-bağırsak kanaması, böbrek hasarı.
• Seyrek (Ciddi yan etkiler, derhal tıbbi yardım gerektirir): Kan pulcuğu veya hücre sayısında azalma (trombositopeni, lökopeni, anemi), deri döküntüsü, kaşıntı, alerjik ödem, yüzde, dilde ve boğazda şişlik (anjiyoödem), aşırı duyarlılık reaksiyonları (anaflaktik şok), astım benzeri belirtiler, iştahsızlık, ishal, depresyon, kabuslar, irritabilite, konsantre olamama, bulanık görme, kulak çınlaması, halsizlik, göğüs sıkışması, karaciğer hasarı, sarılık, kalp atımının hızlanması (taşikardi), düşük tansiyon (hipotansiyon), kalp ritim bozuklukları, deri döküntüleri, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz.
• Bilinmiyor: Merkezi sinir sisteminde uyarılma, beyin iltihaplanması, uykusuzluk, titreme, sersemlik, paradoksikal eksitasyon, konfüzyonel psikoz, pullanmalı dermatit, ışığa duyarlılık, pozitif alerji testi, ağız kuruluğu, kas seğirmesi, inkoordinasyon, idrar yapamama.

Yan etkiler hakkında bilgi vermek için doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize başvurabilir ya da www.titck.gov.tr adresinden bildirim yapabilirsiniz.

Saklama Koşulları:

• Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklayınız.
• 25°C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız.
• Son kullanma tarihinden sonra veya ambalajında bozukluklar fark edilirse kullanmayınız.
• Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız, belirlenen toplama sistemine veriniz.