skip to content
Site logo

AETHOXYSKLEROL % 3 I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL ( 2 ML X 6 AMPUL )

Fiyatlar Selçuk Ecza Deposu'nun yayımladığı listeden alınmıştır. ilacin.com ilaç satışı yapmaz.

AETHOXYSKLEROL % 3 I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL ( 2 ML X 6 AMPUL ) görseli
Fiyat
2.124,64 ₺ tarihinde kontrol edilmiştir.
SGK ödüyor mu?
❌ SGK tarafından karşılanmaz
Reçete Türü
Beyaz reçete ile satılır
e-Reçete
✅ Aktif
Etkin Madde
polidokanol
Firma
ASSOS İLAÇ KİMYA GIDA ÜRÜNLERİ ÜRETİM VE TİC. A.Ş.
Barkod
8699708751899
ATC Kodu
C05BB02
Kullanma Talimatı (Prospektüs)
PDF Kullanma Talimatı (Prospektüs) PDF
Kısa Ürün Bilgisi
PDF Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) PDF

Kullanma Talimatı Özeti

AETHOXYSKLEROL, lauromacrogol 400 içeren steril bir enjeksiyonluk çözeltidir. Damar içine veya ıslak deri (mukoza) altına uygulanır. Temel olarak genişlemiş toplardamarlar (varisler) ve 1. ve 2. derece basurların (hemoroidler) skleroterapi ile tedavisinde kullanılır. Skleroterapi, varisli damarların içine özel bir çözelti enjekte ederek damarı kapatma yöntemidir. Tedavi edilecek damarın büyüklüğüne ve hastanın durumuna göre farklı konsantrasyonlar ve dozlar kullanılır.

Kullanılmaması Gereken Durumlar:

  • Lauromacrogol 400'e veya ilacın diğer yardımcı maddelerine alerjiniz varsa.
  • Tedavi edilmemiş akut şiddetli genel bir hastalığınız varsa.
  • Bacak varisleri için: Yatalaksanız, ciddi atardamar dolaşım bozukluğunuz varsa (Fontaine evresi III ve IV), damarlarınızda pıhtılaşma (tromboembolik hastalıklar) varsa veya kanınızda pıhtılaşma riski yüksekse (kalıtsal yatkınlık, doğum kontrol hapı kullanımı, aşırı kilo, sigara, uzun süreli hareketsizlik gibi birden fazla risk faktörü).
  • Belirli durumlar ve varisler için: Yüksek ateşiniz, ciddi solunum güçlüğü (astım) veya alerji yatkınlığınız, çok kötü genel sağlık durumunuz, bacaklarınızda dışarıdan bası ile geçmeyen sıvı birikimi (ödem), atardamar dolaşım bozukluğunuz (Fontaine evresi II), tedavi edilen alanda iltihaplı cilt hastalığınız, en küçük damarlarda tıkanma belirtisi (diyabete bağlı) veya duyu kaybınız (nöropati), hareketlerinizin azalması varsa.
  • Basurlar için: Anal bölgede akut iltihap varsa.
  • Belirli durumlar ve basurlar için: Kronik bağırsak iltihabınız (Crohn hastalığı) veya kan pıhtılaşması sorununuz (hiperkoagülabilite) varsa.

Dikkatli Kullanılması Gereken Durumlar:

  • Yüksek ateşiniz, solunum güçlüğü (astım) veya alerji yatkınlığınız, çok kötü genel sağlık durumunuz varsa.
  • Damar skleroterapisi için: Asla atardamar içine enjekte edilmemelidir, bu doku ölümüne yol açabilir. Yüz bölgesine enjekte edilirken dikkatli olunmalı, körlük riski vardır. Ayak veya bilek gibi bölgelerde yanlışlıkla atardamar içine enjeksiyon riski yüksek olduğundan az miktarlar kullanılmalıdır.
  • Basur skleroterapisi için: İdrar kaçırma riskini önlemek için makat kasına zarar vermemeye dikkat edilmelidir. Erkeklerde saat 11 konumundaki basurlar tedavi edilirken (üretra ve prostata yakınlık nedeniyle) enjekte edilen miktar doktorunuz tarafından 0,5 ml'yi geçmemelidir.
  • Bacak varisleri için: Bacaklarınızda ödem (dışarıdan bası ile geçmeyen), tedavi bölgesinde iltihaplı cilt hastalığı, şeker hastalığına bağlı kılcal damar tıkanıklığı veya duyu kaybı, hareket kısıtlılığı varsa dikkatli olunmalıdır.

Diğer İlaçlarla Kullanım: Diğer anestezik ilaçlarla birlikte kullanıldığında, kalp damar sistemi üzerindeki etkileri artabilir. Doktorunuza kullandığınız tüm ilaçları bildiriniz.

Hamilelik ve Emzirme: Hamilelikte yeterli veri olmadığından kesinlikle gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır. Emziren kadınlarda ilacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden, tedavi gerekiyorsa emzirmeye 2-3 gün ara verilmelidir.

Araç ve Makine Kullanımı: Bilinen olumsuz bir etkisi yoktur.

Nasıl Kullanılır:

  • Doz, hastanın vücut ağırlığına ve hastalığının şiddetine göre doktor tarafından belirlenir. Genellikle kg başına günlük 2 mg lauromacrogol 400 dozu aşılmamalıdır (örneğin 70 kg hasta için 4,6 ml).
  • Aşırı duyarlılık riski olan hastalarda ilk tedavide tek enjeksiyon yapılmalı, sonraki seanslarda yanıta göre birden fazla enjeksiyon yapılabilir.
  • Orta büyüklükteki varisler: %2 veya %3 konsantrasyon kullanılır. İlk tedavide 0,5-1 ml tek enjeksiyon, sonraki seanslarda maksimum 2 ml ile birden fazla enjeksiyon yapılabilir.
  • Geniş varisler: İlk tedavide 1 ml tek enjeksiyon, sonraki seanslarda maksimum 2 ml ile 2-3 enjeksiyon yapılabilir.
  • Basurlar: Bir tedavi seansında toplam 3 ml aşılmamalıdır. Her basur için maksimum 1,0 ml tamamen mukoza altına enjekte edilir. Erkeklerde saat 11 konumundaki basurlar için 0,5 ml'yi aşmamalıdır. Birkaç tedavi seansı gerekebilir.
  • Uygulama: Bacak varisleri için enjeksiyonlar yatay konumda veya bacak hafifçe yukarıdayken yapılır. Damara doğrudan enjekte edilir. Çok ince iğneler ve hareketli enjektörler kullanılır. Basurlar için enjeksiyon tamamen mukoza altına ve direkt basurun içine veya besleyici damarların çevresine yapılır.
  • Enjeksiyon Sonrası: Enjeksiyon bölgesine sıkı bir kompresyon bandajı veya elastik çorap uygulanmalı ve hasta 30 dakika yürümelidir. Kompresyon 3-5 hafta sürmelidir.

Olası Yan Etkiler:

Yan etkiler genellikle geçicidir.

  • Çok Yaygın: Tedavi bölgesinde yeni damar oluşumu (neovaskülarizasyon), kan birikmesi (hematom), ciltte renk koyulaşması (hiperpigmentasyon), cildin altına kan sızması (ekimoz), enjeksiyon yerinde ağrı, damar içinde pıhtılaşma (tromboz).
  • Yaygın Olmayan: Yüzeysel toplardamar iltihabı (tromboflebit), damar iltihabı (flebit), alerjik cilt iltihabı (dermatit), döküntü (ürtiker), cilt kızarıklığı (eritem), doku ölümü (nekroz), dokuda sertleşme, şişme, sinir hasarı.
  • Seyrek: Derin toplardamar tıkanıklığı, kol ve bacaklarda ağrı.
  • Çok Seyrek: Ciddi alerjik reaksiyonlar (anafilaktik şok, anjiyoödem, astım krizi), felç (inme), baş ağrısı, migren, uyuşma, bilinç kaybı, zihin karışıklığı, baş dönmesi, konuşma bozukluğu, denge bozukluğu, vücudun yarısında felç, ağız uyuşukluğu, geçici görme bozukluğu, kalp durması, anormal kalp hızı, akciğerde kan pıhtılaşması, dolaşım sorunları, nefes darlığı, göğüste rahatsızlık, öksürük, tat alma bozukluğu, bulantı, kusma, tedavi alanında aşırı kıllanma, ateş, yüzde kızarıklık, güçsüzlük, halsizlik, anormal kan basıncı.
  • Basurlar için ek yan etkiler: Enjeksiyon yerinde yanma, ağrı, rahatsızlık, basınca hassasiyet, rektumda iltihap, makat çevresinde kaşıntı, sertleşmede bozulma.

Alerjik reaksiyonlar gibi yaşamı tehdit eden durumlar için hekimin acil durum ekipmanı hazır olmalıdır. Yan etkileriniz olursa doktorunuza veya eczacınıza başvurunuz.

Saklama Koşulları:

  • Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklayınız.
  • 25°C altında oda sıcaklığında saklayınız.
  • Son kullanma tarihi geçmiş ilaçları çöpe atmayınız. Yetkili toplama sistemlerine veriniz.
  • Ambalajında veya üründe bozukluk fark ederseniz kullanmayınız.

Aynı Etkin Maddeye Sahip Diğer İlaçlar

Sıkça Sorulan Sorular

AETHOXYSKLEROL nedir ve ne işe yarar?

AETHOXYSKLEROL, damar içine enjekte edilerek toplardamarların kapanmasını sağlayan bir ilaçtır. Genellikle orta büyüklükteki varislerin (damar genişlemesi) ve 1. ve 2. derece basurların tedavisinde kullanılır. İçindeki etkin madde olan lauromacrogol 400 sayesinde damar boşluğunu büzüştürücü bir etkiyle kapatır.

Bu ilacı kimler kullanamaz?

Eğer ilacın içindeki herhangi bir maddeye karşı alerjiniz varsa veya tedavi edilmemiş ağır bir hastalığınız varsa AETHOXYSKLEROL'ü kullanmamalısınız. Özellikle bacak varisleri tedavisinde; yatağa bağımlıysanız, bacaklarınızda ciddi dolaşım sorunları veya pıhtılaşma riskiniz yüksekse (doğuştan gelen yatkınlık, hormon kullanımı, aşırı kilo, sigara, hareketsizlik gibi durumlarda) kullanılamaz. Ayrıca yüksek ateşiniz, bronşiyal astımınız veya şiddetli alerji yatkınlığınız varsa, genel sağlık durumunuz çok kötüyse, bacaklarınızda ödem varsa veya tedavi edilecek alanda iltihaplı bir cilt hastalığınız varsa da kullanılmamalıdır. Basur tedavisinde ise anal bölgede akut iltihap varsa kullanılmaz.

AETHOXYSKLEROL kullanırken nelere dikkat etmeliyim?

İlaç asla atardamara enjekte edilmemelidir, aksi takdirde doku ölümüne yol açabilir. Yüz bölgesindeki uygulamalarda görme kaybı riski nedeniyle, ayak ve bilek gibi bölgelerde ise yanlışlıkla atardamara enjeksiyon riski nedeniyle çok küçük miktarlar kullanılmalıdır. Basur tedavisinde, idrar kaçırma sorunlarını önlemek için makat kasına zarar vermemeye özen gösterilmeli ve erkeklerde belirli bir bölgeye enjekte edilen miktar doktor kontrolünde tutulmalıdır (0,5 ml'yi aşmamalıdır). Ayrıca, eğer yüksek ateşiniz, astımınız veya ciddi alerjiniz varsa, genel sağlığınız çok kötüyse veya bacaklarınızda ödem ya da ciltte iltihap varsa doktorunuzu bilgilendirmelisiniz.

Hamileyken veya emzirirken bu ilacı kullanabilir miyim?

Hamilelikte bu ilacın kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır, bu nedenle kesinlikle gerekmedikçe hamilelikte kullanılmamalıdır. Emziren kadınlar için ilacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden, tedavi gerekiyorsa 2-3 gün süreyle emzirmeye ara verilmesi önerilir. Hamileyseniz veya emziriyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız.

Bu ilaç araba kullanmayı veya makine kullanmayı etkiler mi?

Hayır, AETHOXYSKLEROL'ün araba veya makine kullanma yeteneğiniz üzerinde bilinen herhangi bir olumsuz etkisi yoktur.

AETHOXYSKLEROL'ün içinde alkol var mı?

Evet, AETHOXYSKLEROL az miktarda alkol (etanol) içerir. Alkol bağımlılığı geçmişi olanlar, hamile veya emziren kadınlar, çocuklar ve karaciğer veya epilepsi hastalığı gibi yüksek risk taşıyan kişiler bu durumu doktorlarına bildirmelidir.

Başka ilaçlarla birlikte kullanabilir miyim?

Eğer başka anestezi yapan ilaçlar kullanıyorsanız, AETHOXYSKLEROL bu ilaçların kalp damar sistemi üzerindeki etkilerini artırma riski taşıyabilir. Bu yüzden kullandığınız tüm ilaçları, reçeteli veya reçetesiz olsun, doktorunuza veya eczacınıza mutlaka söylemelisiniz.

AETHOXYSKLEROL nasıl kullanılır ve dozu nedir?

İlaç, doktorunuz tarafından damar içine veya basur tedavisinde özel bölgelere enjekte edilir. Genel olarak, bir kg vücut ağırlığı başına günlük 2 mg lauromacrogol 400 dozu (70 kg hasta için yaklaşık 4,6 ml) aşılmamalıdır. Doktorunuz hastalığınıza göre en uygun dozu ve uygulama şeklini belirleyecektir. Örneğin, basur tedavisinde bir seansta toplam 3 ml ilacın aşılmaması gerekir ve her basur için maksimum 1,0 ml mukoza altına enjekte edilir.

İlaç uygulandıktan sonra nelere dikkat etmeliyim?

Enjeksiyondan sonra, uygulama yerine sıkı bir kompresyon bandajı veya elastik bir çorap giymelisiniz. Ardından, tercihen kolay ulaşabileceğiniz bir yerde yaklaşık 30 dakika kadar yürümeniz önerilir. Bu kompresyon tedavisi genellikle 3 ila 5 hafta, yaygın varisler için ise birkaç ay sürebilir. Tedavinin başarısı, bu kompresyon tedavisine eksiksiz ve dikkatli bir şekilde uymanıza bağlıdır.

Ya çok fazla ilaç enjekte edilirse ne olur?

Eğer çok fazla ilaç enjekte edilirse (yani çok yüksek hacim veya konsantrasyon kullanılırsa), özellikle yanlışlıkla çevre dokulara yayılırsa, doku ölümü (nekroz) gibi ciddi bölgesel yan etkiler ortaya çıkabilir. Böyle bir durumda hemen doktorunuza veya eczacınıza danışmalısınız.

Bir dozu unutursam ne yapmalıyım?

Unutulan dozları dengelemek için asla çift doz uygulamayınız.

AETHOXYSKLEROL'ün bilinen yan etkileri var mı?

Evet, AETHOXYSKLEROL'ün bazı yan etkileri olabilir. Enjeksiyon bölgesinde ağrı, morarma, ciltte renk koyulaşması ve bölgesel kan pıhtılaşması yaygın olarak görülebilir. Daha az yaygın olarak damar iltihabı, alerjik cilt reaksiyonları (döküntü, kızarıklık gibi), doku ölümü (nekroz) ve sinir hasarı görülebilir. Çok nadiren de olsa, ani solunum güçlüğü, ani şişmeler (yüz, dudak gibi), baş dönmesi, görme bozuklukları, kalp sorunları ve şiddetli alerjik reaksiyonlar gibi daha ciddi yan etkiler de ortaya çıkabilir. Basur tedavisinde ise enjeksiyon bölgesinde yanma, ağrı veya rahatsızlık hissi olabilir. Herhangi bir yan etki fark ederseniz doktorunuza veya eczacınıza bildirmelisiniz. Özellikle ciddi alerjik reaksiyonlar gibi durumlarda acil tıbbi yardım gerekebilir.

AETHOXYSKLEROL'ü nasıl saklamalıyım?

İlacı 25°C'nin altında, oda sıcaklığında saklamalısınız. Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde muhafaza ediniz.

Son kullanma tarihi geçtiyse ne yapmalıyım?

Son kullanma tarihi geçmiş veya artık kullanmadığınız ilaçları çöpe atmayın. Bunları Çevre ve Şehircilik Bakanlığı tarafından belirlenen toplama sistemine teslim etmelisiniz. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra da kullanmamalısınız.