ALTUZAN ROCHE 400MG/16ML KONS.INF.COZ.ICEREN 1 FLAKON

ALTUZAN, bevasizumab içeren bir ilaçtır. Bu ilaç, tümörlerin büyümesini engellemek için kanserli dokularda yeni kan damarlarının oluşumunu durduran monoklonal bir antikordur.

ALTUZAN, yayılmış (metastatik) kalın bağırsak (kolon veya rektum) kanserinin tedavisinde, genellikle başka kemoterapi ilaçlarıyla birlikte kullanılır.

Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler:

• Kullanmayınız:
  • Bevasizumab veya ilacın herhangi bir bileşenine alerjiniz varsa.
  • Çin hamster yumurtalık hücresi ürünlerine veya benzeri antikorlara karşı alerjiniz varsa.
  • Hamileyseniz.
• Dikkatli Kullanınız:
  • Bağırsak duvarında delinme riski (iltihaplı durumlar, mide ülserleri, kolit gibi).
  • İki organ veya damar arasında anormal bağlantı (fistül) oluşma riski.
  • Ameliyat sonrası yara iyileşmesi sorunları veya kanama riski. Büyük bir ameliyat geçirdiyseniz veya yaranız hala iyileşmediyse kullanılmamalıdır.
  • Yüksek tansiyonunuz varsa (ilaç başlamadan önce kontrol altında olması önemlidir).
  • İdrarda protein bulunması.
  • 65 yaşın üzerindeyseniz, şeker hastasıysanız veya daha önce damarlarda kan pıhtısı oluşmuşsa (kalp krizi veya felç riski artabilir).
  • Toplardamarlarda kan pıhtısı riski.
  • Kanama sorunları veya kan inceltici ilaç kullanıyorsanız.
  • Beyninizde veya akciğerlerinizde kanama riski (özellikle ilgili kanseriniz varsa).
  • Kalp zayıflaması riski (özellikle daha önce antrasiklin kemoterapisi, göğüs radyoterapisi veya kalp hastalığınız varsa).
  • Enfeksiyon veya nötrofil sayısında azalma (beyaz kan hücresi) riski.
  • İlacın infüzyonu sırasında baş dönmesi, nefes darlığı, şişlik, döküntü gibi alerjik reaksiyonlar.
  • Nadir görülen nörolojik yan etki olan PRES (baş ağrısı, görme bozukluğu, zihin karışıklığı, nöbet).
  • Ağızda, dişlerde veya çenede ağrı, şişlik, uyuşukluk veya diş kaybı yaşıyorsanız hemen doktorunuza veya diş hekiminize danışınız.
• Hamilelik ve Emzirme:
  • Hamilelikte kullanmayınız, doğmamış bebeğe zarar verebilir. Tedavi sırasında ve son dozdan sonra en az 6 ay boyunca doğum kontrol yöntemi kullanın.
  • Emziriyorsanız, tedavi sırasında ve son dozdan sonra en az 6 ay boyunca bebeğinizi emzirmeyiniz.
• Araç ve Makine Kullanımı: İlacın bu konuda bilinen bir etkisi yoktur.

Nasıl Kullanılır:

• Doz, vücut ağırlığınıza ve kanser türüne göre doktorunuz tarafından belirlenir (genellikle kg başına 5, 7.5, 10 veya 15 mg).
• Her 2 veya 3 haftada bir damar yoluyla (infüzyon şeklinde) uygulanır.
• İlk infüzyon 90 dakika, sonraki infüzyonlar 60 veya 30 dakika sürebilir.
• Bazı durumlarda (şiddetli yüksek tansiyon, yara iyileşmesi sorunları, ameliyat) ilacın uygulaması geçici olarak kesilebilir.
• Ciddi yan etkilerde (kontrol edilemeyen yüksek tansiyon, bağırsak delinmesi, kan pıhtıları, şiddetli kanama gibi) ilaç kalıcı olarak kesilebilir.
• Çocuklarda ve ergenlerde güvenliliği belirlenmemiştir. Yaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Olası Yan Etkiler:

Tüm ilaçlar gibi ALTUZAN'ın da yan etkileri olabilir.

• Çok Yaygın Yan Etkiler (10 hastadan 1'inden fazlasında görülür): Yüksek tansiyon, ameliyat sonrası yara iyileşme sorunları, ellerde/ayaklarda uyuşma/karıncalanma, enfeksiyonlara karşı savaşan beyaz kan hücrelerinde azalma (ateşle birlikte görülebilir), diğer kan hücrelerinde (pıhtılaşma hücreleri dahil) azalma, enerji eksikliği/yorgunluk, bulantı, kusma, ishal.
• Yaygın Yan Etkiler (100 hastadan 1 ile 10'u arasında görülür): Bağırsak delinmesi, kanama, atardamar/toplardamar kan pıhtıları, kalp yetmezliği, organlar arasında anormal bağlantı (fistül), alerjik reaksiyonlar, karın ağrısı, kas/eklem ağrısı, ağız kuruluğu/susuzluk, baş ağrısı, ağız iltihabı, enfeksiyon, felç, burun kanaması, kalp hızında artış, bağırsak tıkanıklığı, idrarda protein.
• Seyrek Yan Etkiler: PRES (nöbet, baş ağrısı, zihin karışıklığı, görme bozuklukları), deride ciddi enfeksiyonlar.
• Diğer Yan Etkiler (sıklığı bilinmiyor veya daha az yaygın): Safra kesesi delinmesi, sindirim sistemi ülserleri, burun deliklerini ayıran kemikte delik oluşumu, kadınlarda adet düzensizliği/kısırlık, göz içi enjeksiyonuyla ilişkili göz enfeksiyonları/iltihapları, görme kaybı.
• Laboratuvar Test Değişiklikleri: Beyaz kan hücresi (nötrofil) sayısında azalma, idrarda protein varlığı, kanda potasyum/sodyum/fosfor düşüklüğü, kan şekeri artışı, hemoglobin düşüşü.

Ciddi bir yan etkiyle karşılaşırsanız veya alerjik reaksiyon belirtileri yaşarsanız (nefes almada zorluk, göğüs ağrısı, kızarıklık gibi) DERHAL doktorunuza başvurunuz veya size en yakın hastanenin acil servisine gidiniz.

Saklanması:

• Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklayınız.
• Buzdolabında (2°C – 8°C) saklayınız.
• Dondurmayınız.
• Işıktan korumak için orijinal ambalajında saklayınız.
• Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
• Hazırlandıktan sonra hemen kullanılmalıdır, kullanılmayan kısmı atılmalıdır.