ALUNBRIG 180 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)

ALUNBRIG, brigatinib etkin maddesini içeren, kinaz inhibitörü olarak bilinen bir kanser ilacıdır. Yetişkinlerde, anaplastik lenfoma kinaz (ALK) geninde anormal bir oluşumla ilişkili, ilerlemiş küçük hücreli dışı akciğer kanserinin (KHDAK) tedavisinde kullanılır. Bu ilaç, kanser hücrelerinin büyümesini uyaran bir proteinin etkisini engelleyerek kanserin ilerlemesini ve yayılmasını yavaşlatır. Genellikle, hastalığın ilerlemediği sürece ilk tedavi olarak veya daha önce krizotinib adlı bir ilaçla tedavi gören hastalarda kullanılır.

Kullanım Öncesi Dikkat Edilmesi Gerekenler: ALUNBRIG'e veya içerdiği herhangi bir maddeye karşı alerjiniz varsa kullanılmamalıdır. Tedaviye başlamadan önce veya tedavi sırasında akciğer veya solunum problemleri (nefes darlığı, öksürük, göğüs ağrısı, ateş), yüksek tansiyon, düşük nabız, görme bozuklukları (ışık çakması, bulanık görme, ışık hassasiyeti), kas sorunları (açıklanamayan ağrı, hassasiyet, zayıflık), pankreas, karaciğer veya böbrek sorunları, yüksek kan şekeri şikayetleriniz varsa doktorunuza bildirilmelidir. Doktorunuz bu durumlara göre doz ayarlaması yapabilir veya tedaviyi geçici ya da kalıcı olarak durdurabilir. Greyfurt ürünleri ile birlikte tüketilmemelidir, çünkü ilacın vücuttaki miktarını etkileyebilirler. Hamilelikte önerilmez; hamileyseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız veya çocuk doğurma potansiyeliniz varsa doktorunuzla konuşmalısınız. Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar tedavi sırasında ve tedaviden sonra 4 ay boyunca hormonal olmayan etkili doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdır. Erkekler ise tedavi sırasında ve tedaviden sonra 3 ay boyunca etkili doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdır. Emzirme döneminde kullanılmamalıdır. İlaç, görme bozuklukları, baş dönmesi veya yorgunluğa neden olabileceğinden, bu belirtiler ortaya çıktığında araç ve makine kullanılmamalıdır. İnek sütünden elde edilen laktoz içerir; şeker intoleransınız varsa doktorunuza danışınız. Bazı mantar ilaçları, HIV ilaçları, bakteriyel enfeksiyon ilaçları, depresyon ilaçları, bitkisel ürünler (sarı kantaron), epilepsi ilaçları, tüberküloz ilaçları, kalp ilaçları, kan pıhtılaşması önleyiciler, gut ilaçları, kolesterol düşürücü ilaçlar, eklem iltihabı/kanser/sedef hastalığı ilaçları, bağırsak/romatizmal iltihap ilaçları, uyku hastalığı ilaçları, pulmoner hipertansiyon ilaçları, ağrı kesiciler, kalp ritim bozukluğu ilaçları ve bağışıklık sistemini baskılayıcılar gibi bazı ilaçlarla etkileşebilir. Bu ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza bilgi vermelisiniz.

Kullanım Şekli ve Dozaj: ALUNBRIG her gün aynı saatte, günde bir kez alınır. Tabletler bir bardak su ile bütün olarak yutulmalı, ezilmemeli veya çözündürülmemelidir. Yemekle birlikte veya aç karnına alınabilir. Önerilen başlangıç dozu, tedavinin ilk 7 günü boyunca günde bir adet 90 mg tablettir; sonrasında günde bir adet 180 mg tablete geçilir. Doktorunuz ihtiyaca göre dozu ayarlayabilir ve bu ayarlamalar için 30 mg tabletler kullanılabilir. Dozu kendi başınıza değiştirmeyiniz. Eğer ilacı aldıktan sonra kusarsanız, bir sonraki dozunuza kadar ek tablet almayınız. Unutulan dozları telafi etmek için çift doz alınmamalı, bir sonraki doz normal saatinde alınmalıdır. Doktorunuza danışmadan ilacı kullanmayı bırakmayınız. 18 yaş altındaki çocuklarda ve ergenlerde kullanımı önerilmemektedir. Yaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Şiddetli böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda özel doz ayarlamaları yapılabilir.

Olası Yan Etkiler: Tüm ilaçlar gibi ALUNBRIG de yan etkilere neden olabilir. Ortaya çıkan belirtiler dikkatle takip edilmeli ve doktorunuza bildirilmelidir. Ciddi Yan Etkiler: Yüksek tansiyon, görme bozuklukları, kas hasarı, pankreas veya karaciğer iltihabı belirtileri, yüksek kan şekeri, akciğer iltihabı (özellikle tedavinin ilk haftasında), düşük nabız. Bu ciddi yan etkilerden herhangi biri fark edildiğinde derhal doktorunuza başvurulmalı veya en yakın hastanenin acil servisine gidilmelidir. Diğer Yaygın Yan Etkiler: Zatürre, soğuk algınlığı semptomları, kansızlık, beyaz kan hücrelerinde azalma, kan pıhtılaşma süresinde uzama, bazı kan değerlerinde değişimler (insülin, magnezyum, sodyum, potasyum, kalsiyum, alkalin fosfataz, kreatinin), iştah azalması, baş ağrısı, el ve ayaklarda uyuşma/karıncalanma, baş dönmesi, öksürük, nefes darlığı, ishal, bulantı, kusma, karın ağrısı, kabızlık, ağız ve dudaklarda iltihaplanma, döküntü, kaşıntı, eklem veya kas ağrısı, bitkinlik, vücutta sıvı birikimi ve şişlik, ateş, uykusuzluk, trombosit sayısında azalma, hafıza bozukluğu, tat alma duyusunda değişiklik, kalp ritminde anormallik, hızlı kalp atımı, çarpıntı, ağız kuruluğu, hazımsızlık, midede gaz, kolesterol seviyesinde artış, kilo kaybı. Bu kullanma talimatında belirtilmeyen herhangi bir yan etki fark edildiğinde doktorunuza veya eczacınıza bilgi verilmelidir. Yan etkiler, Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'e bildirilerek ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlanabilir.

Saklama Koşulları: ALUNBRIG, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde, orijinal ambalajında, 30°C altında oda sıcaklığında ve ışıktan korunarak saklanmalıdır. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçlar çöpe atılmamalı, ilgili toplama sistemlerine teslim edilmelidir. İlacın boş ambalajları "TEHLİKELİ ATIK" olarak kabul edilir ve ilgili yönetmeliğe uygun olarak bertaraf edilmelidir.