AMIKAVER 100 MG 2ML X 1 AMPUL

AMİKAVER, 100 mg amikasin sülfat içeren, kas içine veya damara uygulanan bir antibiyotiktir. Bakterilerin neden olduğu ciddi enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.

AMİKAVER'i, içerdiği maddelere veya diğer antibiyotiklere karşı alerjiniz varsa ya da kaslarda güçsüzlüğe yol açan bir hastalık olan miyastenia gravisiniz varsa kullanmayınız.

Böbrek rahatsızlığınız varsa, geçmişte başka antibiyotiklerden böbrek veya işitme sorunları yaşadıysanız, Parkinson hastalığı gibi bir kas hastalığınız varsa ilacı dikkatli kullanmalısınız. Anestezi veya kas gevşetici ilaçların etkileri geçmeden enjeksiyon yoluyla AMİKAVER uygulanmamalıdır, zira nefes alma sorunlarına yol açabilir. Küçük çocuklarda mideye enjeksiyonla kullanılması önerilmez.

Hamileyseniz veya emziriyorsanız doktorunuza danışınız. Araç ve makine kullanımınızı etkilemez. İçeriğindeki sodyum metabisülfit nadiren şiddetli alerjik reaksiyonlara neden olabilir.

Reçeteli veya reçetesiz kullandığınız tüm ilaçları doktorunuza bildiriniz. Özellikle idrar söktürücüler (furosemid), penisilin tipi antibiyotikler ve kas gevşetici ilaçlarla etkileşebilir. Yenidoğan bebeklerde indometazin ile kullanımı amikasin miktarını artırabilir.

Yetişkinlerde normal doz günde iki kere 250 – 500 mg'dır; bazı enfeksiyonlarda doz artırılabilir. İlaç kas içine, damara veya bazen karına enjeksiyon yoluyla uygulanır. Çocuklarda doz vücut ağırlığına göre ayarlanır. Yaşlı hastalarda ve böbrek yetmezliği olanlarda böbrek fonksiyonları izlenmeli ve doz buna göre ayarlanmalıdır. AMİKAVER'in etkisi çok güçlü veya zayıf gelirse doktorunuza danışınız. İlaç sağlık uzmanı tarafından uygulanır. Bir dozu unutursanız, dengelemek için çift doz almayınız. Doktorunuza danışmadan tedaviyi sonlandırmayınız.

Olası yan etkiler arasında sinir sistemi hastalıkları (ani kas felci), göz hastalıkları (görme bozuklukları, eğer göz küresine enjekte edilirse), kulak ve iç kulak hastalıkları (kulak çınlaması, baş dönmesi, sağırlık), solunum ve göğüs hastalıkları (solunumun kısa süreli durması, bronş daralması), mide-barsak hastalıkları (bulantı ve kusma), deri ve deri altı doku hastalıkları (şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları), böbrek ve idrar yolu hastalıkları (idrar miktarında azalma, kandaki azot artışı, idrarda albümin, kırmızı/beyaz kan hücreleri, kreatinin düzeylerinde artış gibi böbrek sorunları) ve genel bozukluklar (deri döküntüsü, ilaç ateşi, baş ağrısı, karıncalanma, eozinofil sayısında artış, eklem ağrısı, kansızlık, kan basıncında düşme) yer alabilir. Nadiren şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları ve bronkospazm görülebilir. Herhangi bir yan etki fark ederseniz doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz.

İlacı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında muhafaza ediniz. Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.