APRANAX 275 MG 10 FILM KAPLI TABLET

APRANAX 275 mg film kaplı tablet, naproksen sodyum içeren bir ilaçtır.

Ne İçin Kullanılır? Ağrı ve iltihaplanmayı gidermek için kullanılır. Bunlar;

• Eklem kıkırdağı hasarıyla karakterize eklem iltihabı (osteoartrit).
• El ve ayak eklemlerinde ağrılı iltihap (romatoid artrit).
• Omurgada gelişen romatoid artrite benzer hastalık (ankilozan spondilit).
• Bağ dokusu ve eklem kıkırdağında şiddetli ağrı (akut gut) gibi romatizmal hastalıklar.
• Akut kas-iskelet sistemi ağrıları.
• Kadınlarda adet sancıları.
• Ortopedik ve cerrahi ameliyat sonrası ağrılar.

Ne Zaman Kullanılmamalıdır?

• İlacın bileşenlerine, naproksen veya naproksen sodyum içeren ilaçlara, asetilsalisilik asit veya diğer ağrı kesici, ateş düşürücü, iltihap giderici ilaçlara alerjiniz varsa (özellikle deri döküntüsü, kurdeşen, astım, burun tıkanıklığı gibi reaksiyonlar).
• Daha önce mide-bağırsak kanaması, ülseri veya hasarı yaşadıysanız ya da aktif/tekrarlayan mide/duodenum ülseriniz varsa.
• Şiddetli böbrek, karaciğer veya kalp yetmezliğiniz varsa.
• Koroner arter bypass ameliyatından önce ve sonra.
• Emziriyorsanız veya hamileliğinizin son 3 ayında.
• Ciddi kalp damar sistemi (kalp krizi, inme, pıhtılaşma) veya sindirim sistemi (kanama, ülser, delinme) riski taşıyan durumlar için.

Ne Zaman Dikkatli Kullanılmalıdır?

• Diğer ağrı kesici, ateş düşürücü, iltihap giderici ilaçlarla birlikte kullanmaktan kaçının.
• Yan etkileri azaltmak için en düşük etkili dozu mümkün olan en kısa sürede kullanın.
• Önceden mide-bağırsak rahatsızlığı geçirdiyseniz veya belirtileriniz varsa (kanama, ülser gibi ciddi durumlar ortaya çıkabilir). Dışkıda koyulaşma, kan kusma, hazımsızlık gibi belirtilerde doktorunuza bildirin.
• İltihaplı bağırsak hastalığınız (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) varsa.
• Yaşlı hastalarda mide-bağırsak kanaması riski daha yüksektir, en düşük doz kullanılmalıdır.
• Ciddi deri reaksiyonları (pul pul dökülme, mukoza hasarı, aşırı duyarlılık) gelişirse ilacı kesip doktora başvurun.
• Alerjik reaksiyon geçmişi olanlarda (yüz ve boğazda şişme, astım, nezle).
• Böbrek hastalığı, kalp yetmezliği veya karaciğer fonksiyon bozukluğunuz varsa.
• Kan pıhtılaşmasını etkileyen ilaçlar kullanıyorsanız (kanama riskinde artış).
• Görme bozukluğu gelişirse göz muayenesi yaptırın.
• Sıvı tutulması ve ödem riskine karşı yüksek tansiyon veya kalp yetmezliğiniz varsa.
• Kontrol edilemeyen yüksek tansiyon, kalp yetersizliği, ödem veya karaciğerde büyüme gibi hastalıklarınız varsa doktorunuza bildirin.
• Alzheimer hastalığı riski olanlarda dikkatli kullanılmalıdır.

Nasıl Kullanılır?

• Dozaj: Başlangıçta 550 mg (2 tablet), ardından 12 saatte bir 550 mg (2 tablet) veya 6-8 saatte bir 275 mg. Başlangıç günlük toplam dozu 1375 mg, sonra 1100 mg'ı aşmamalıdır.
• Uygulama: Tabletler çiğnenmeden, yemeklerden sonra bol su ile yutulmalıdır.
• Çocuklar: 16 yaş altı çocuklarda önerilmez. Ancak eklem iltihabı olan 5 yaşından büyük çocuklarda 10 mg/kg/gün dozda, 12 saat arayla kullanılabilir.
• Yaşlılar (65 yaş ve üzeri): En düşük etkili doz kullanılmalıdır.

Hamilelik ve Emzirme:

• Hamilelik: Çok gerekmedikçe kullanılmamalıdır.
• Emzirme: Anne sütüne geçtiği için emziren annelere verilmemelidir.

Araç ve Makine Kullanımı: Sersemlik, baş dönmesi, uykusuzluk veya depresyon yapabilir. Dikkat gerektiren aktivitelerde dikkatli olunmalıdır.

Diğer İlaçlarla Birlikte Kullanımı:

• Diğer ağrı kesici, ateş düşürücü, iltihap giderici ilaçlarla birlikte kullanılması önerilmez.
• Mide asidini düzenleyen ilaçlar veya kolestiramin ile birlikte alınırsa emilimi gecikebilir.
• Kan pıhtılaşmasını önleyen ilaçlar (kumarin tipi), sülfonilüreler, hidantoinler, asetilsalisilik asit gibi ilaçlarla etkileşebilir.
• Furosemid gibi idrar söktürücülerin etkisini azaltabilir.
• Lityumun kan seviyesini yükseltebilir.
• Siklosporin ve takrolimus ile böbrek hasarı riskini artırabilir.
• Mifepristonun etkisini azaltabilir (mifepristondan sonra 8-12 gün kullanılmamalıdır).
• Glikozidlerle kalp yetmezliğini şiddetlendirebilir.
• Zidovudin ile kan hastalıkları riskini artırabilir.
• SSRI'lar (depresyon ilaçları) ve steroidlerle sindirim sistemi kanama riskini artırabilir.
• Kinolon grubu antibiyotiklerle konvülsiyon (istemsiz kas kasılması) riskini artırabilir.
• Probenesid ile naproksen sodyumun etkisi artabilir.
• Metotreksatın atılımını azaltıp yan etkilerini artırabilir.
• Yüksek tansiyon ilaçlarının (beta blokörler, ACE inhibitörleri) etkisini azaltabilir, ACE inhibitörleriyle böbrek hasarı riskini artırabilir.
• Doğum kontrol ilaçlarıyla mide-bağırsak ülser ve kanama riskini artırabilir.

Olası Yan Etkiler: Ciddi yan etkiler (acil tıbbi yardım gerektirebilir): El, ayak, yüz, dudak, boğazda şişme (yutma/nefes almada zorluk), hırıltılı nefes, bayılma, deri döküntüleri (Stevens-Johnson sendromu, eritema multiforme, toksik epidermal nekroliz), şiddetli baş ağrısı ile ense sertliği, bulantı, kusma ve bilinç bulanıklığı (aseptik menenjit), dışkıda kan veya kusmukta kahve telvesi görünümü (sindirim sistemi kanaması). Daha az ciddi ama doktora bildirilmesi gereken yan etkiler: Kansızlık, beyaz kan hücresi/trombosit azalması, kanda sodyum artışı, depresyon, uyku bozukluğu, havale, koma, zihinsel fonksiyonlarda bozulma, görme siniri iltihabı, duyma bozukluğu, kulak çınlaması, yüksek tansiyon, damar tıkanıklığı, hazımsızlık, kabızlık, ishal, bulantı, kusma, terleme, saç dökülmesi, cilt problemleri, kas ağrısı, kas zayıflığı, kadınlarda kısırlık, üşüme hissi, ateşlenme, keyifsizlik, karaciğer fonksiyon bozuklukları, sarılık. Hafif yan etkiler: Kansızlık, baş dönmesi, rehavet, yorgunluk, baş ağrısı, ışığa hassasiyet, dikkat bozukluğu, sanrı, görmede bulanıklık, çarpıntı, nefes darlığı, midede ülser/hasar, karın ağrısı, midede yanma, kaşıntı, deri döküntüsü, ciltte lekelenme, böbrek rahatsızlıkları, ödem, susuzluk hissi.

Saklama Koşulları:

• Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde saklayın.
• 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklayın.
• Son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.
• Üründe veya ambalajında bozukluk fark ederseniz kullanmayın.