ARBESTA PLUS 150 MG/12,5 MG 28 FILM TABLET

ARBESTA PLUS 150 / 12,5 mg film tablet

Nedir ve Ne İçin Kullanılır? ARBESTA PLUS, irbesartan ve hidroklorotiyazid adlı iki etkin maddenin birleşimiyle oluşan bir tansiyon ilacıdır. İrbesartan, damarları genişleterek kan basıncını düşürürken, hidroklorotiyazid idrar söktürücü özelliğiyle vücuttan fazla suyu atarak tansiyonu düşürür. Bu ilaç, yüksek tansiyonu (esansiyel hipertansiyon) düşürmek veya tek başına tansiyon ilaçlarıyla yeterince kontrol edilemeyen durumlarda kullanılır.

Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler Kullanılmaması Gereken Durumlar:

• İlacın içerdiği maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa.
• Benzer tansiyon ilaçlarına (anjiyotensin II reseptör blokerleri) veya sülfonamid türevi ilaçlara karşı alerjiniz varsa.
• Ciddi böbrek veya karaciğer yetmezliğiniz, safra yolu sorunlarınız varsa.
• Vücudunuzda tedaviye dirençli potasyum düşüklüğü veya kalsiyum yüksekliği varsa.
• İdrar yapamıyorsanız.
• Hamileyseniz veya emziriyorsanız.
• 18 yaşından küçükseniz.
• Şeker hastalığınız (diyabet) veya böbrek işlev bozukluğunuz varsa ve aliskiren veya ACE inhibitörleri adı verilen başka tansiyon ilaçlarını kullanıyorsanız.

Dikkatli Kullanılması Gereken Durumlar:

• Aşırı ishaliniz veya kusmanız varsa, çok tuz kısıtlı besleniyorsanız veya güçlü idrar söktürücüler kullanıyorsanız (sıvı ve tuz kaybı düzeltilmelidir).
• Ciddi böbrek veya karaciğer sorunlarınız varsa.
• Sistemik lupus eritematozus (SLE) gibi bir hastalığınız varsa.
• Kolayca güneş yanığı oluyorsanız.
• Böbreküstü bezlerinizden bir hormonun fazla salgılanmasına bağlı bir hastalığınız varsa (primer aldosteronizm).
• Şeker hastalığınız varsa (şeker ilaçlarınızın dozu ayarlanabilir, şeker hastalığı gelişimi takip edilebilir).
• Kanınızdaki potasyum, sodyum, klor, kalsiyum, magnezyum gibi maddelerin seviyelerinde değişiklikler olabilir (düzenli kontrol önemlidir).
• Lityum içeren bir ilaç kullanıyorsanız (birlikte kullanımı genellikle önerilmez).
• Doping testi yaptıracaksanız (test sonucu pozitif çıkabilir).
• Astım veya alerji geçmişiniz varsa (hidroklorotiyazide karşı alerji gelişebilir).
• Ameliyat veya anestezi alacaksanız doktorunuza veya diş hekiminize bilgi verin.
• Aşırı susama, ağız kuruluğu, halsizlik, uyuşukluk, kas ağrısı, kramp, bulantı, kusma veya hızlı kalp atışı gibi belirtileriniz varsa doktorunuza bildirin.
• Daha önce sülfonamid veya penisilin alerjiniz varsa (geçici uzağı görememe veya göz tansiyonu reaksiyonu riski).
• İlaçta laktoz monohidrat ve titanyum dioksit (E171) bulunur; şeker intoleransınız veya E171'e karşı alerjiniz varsa doktorunuza danışın.

Yiyecek ve İçecek ile Kullanımı:

• Yiyecekler ilacın vücut tarafından emilimini etkilemez. Tableti su ile, yemekle birlikte veya yemeksiz alabilirsiniz.
• Alkolle birlikte kullanımı, özellikle ayağa kalkarken baş dönmesi veya göz kararması gibi tansiyon düşüklüğü belirtilerini kötüleştirebilir.

Hamilelik ve Emzirme:

• Hamilelikte ve emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bilgi verin.

Araç ve Makine Kullanımı:

• İlaç, baş dönmesi veya dengesizlik hissine neden olabilir. Eğer bu belirtileri yaşıyorsanız, araç veya makine kullanmadan önce doktorunuza danışın.

Nasıl Kullanılır?

• İlacınızı her zaman doktorunuzun önerdiği şekilde ve dozda kullanın. Genellikle, tek ilaçla tansiyonu kontrol altına alınamayan kişilerde başlanır.
• Günlük 300 mg irbesartan/25 mg hidroklorotiyazid dozunu aşmayın.
• İlacın tansiyon düşürücü etkisi genellikle 6-8 hafta sonra en üst seviyeye ulaşır.
• Bu ilaç uzun süreli bir tedavidir. Doktorunuzun onayı olmadan tedaviyi kesmeyin.
• Tableti bir bardak su ile yutun. İlacı her gün aynı saatte, tercihen sabah alın. Bu, kan basıncınız üzerinde en iyi etkiyi sağlar ve ilacı düzenli almanıza yardımcı olur.

Çocuklarda ve Yaşlılarda Kullanım:

• 18 yaş altı çocuklarda kullanılmaz.
• Yaşlılarda doz ayarlaması genellikle gerekmez.

Özel Durumlar:

• Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin atılım hızı 30 ml/dk'dan az olanlarda) önerilmez.
• Hafif veya orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmezken, ciddi karaciğer yetmezliği olanlarda kullanılmaz.
• Vücutta sıvı veya sodyum kaybı varsa, ilaca başlamadan önce bu durum düzeltilmelidir.

Bir Dozu Unutursanız:

• Unuttuğunuz dozu telafi etmek için çift doz almayın. Bir sonraki dozu normal zamanında alın.

Olası Yan Etkiler: Tüm ilaçlarda olduğu gibi, ARBESTA PLUS'ın da yan etkileri olabilir. Ciddi Yan Etkiler (Bunlardan birini yaşarsanız ilacı kullanmayı bırakın ve derhal doktorunuza veya en yakın hastanenin acil servisine başvurun):

• Yüzde, dilde veya boğazda, yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şişme (alerjik reaksiyon).
• Kaşıntılı veya kaşıntısız, deride yaygın döküntüler ve soyulma.
• Nefes almada zorluk veya hırıltılı nefes.

Yaygın Görülen Yan Etkiler:

• Baş dönmesi.
• Mide bulantısı, kusma.
• Anormal idrar yapma.
• Yorgunluk.
• Kandaki bazı maddelerin (BUN, kreatinin, kreatinin kinaz) seviyelerinde artış.

Yaygın Olmayan Yan Etkiler:

• Bayılma, düşük tansiyon, kalp atım sayısının artması.
• El ve ayaklarda şişme (ödem), kızarma.
• Yatarken veya otururken aniden ayağa kalkınca oluşan baş dönmesi veya kan basıncı düşüşü.
• İshal, sarılık.
• Cinsel işlev bozuklukları ve istek değişiklikleri.
• Kandaki potasyum ve sodyum seviyelerinde düşüş.
• Göğüs ağrısı (irbesartana bağlı).

Sıklığı Bilinmeyen Yan Etkiler (Görülme sıklığı eldeki verilere göre tahmin edilemiyor):

• Kan hücrelerinde azalma (alyuvar, akyuvar, trombosit).
• Kemik iliği işlev bozukluğu.
• Depresif hissetme, uyku sorunları, huzursuzluk.
• Ciltte karıncalanma ve uyuşukluk.
• Görüş bulanıklığı, nesnelerin sarı görünmesi, ani miyopi (uzağı görememe), göz içi basıncının artması.
• Düzensiz nabız.
• Solunum zorluğu (zatürre ve akciğer ödemi dahil).
• Pankreas iltihabı, kabızlık, mide ağrısı, tükürük bezi iltihabı, iştah kaybı.
• Ani aşırı duyarlılık reaksiyonları, deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi hastalıklar.
• Kan damarlarında iltihaplanma.
• Yüzde kızarıklık ve dolaşım yetersizliğine bağlı parmaklarda soğukluk (lupus benzeri belirtiler).
• Işığa karşı hassasiyet, kızarıklık, kurdeşen.
• Güçsüzlük, kas spazmları.
• İştahsızlık, aşırı susama, kusma ile seyreden böbrek iltihabı, böbrek işlev bozukluğu.
• Ateş.
• Laboratuvar sonuçlarında değişiklikler (kan üre, glukoz, yağ düzeylerinde artış).

Yan etkilerin herhangi birini yaşarsanız, doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışın. Yan etkileri Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) de bildirebilirsiniz.

Saklanması:

• İlacı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklayın.
• 25°C'nin altında, kuru bir yerde ve orijinal ambalajında muhafaza edin.
• Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.