ARBESTA PLUS 300 MG/12,5 MG 28 FILM TABLET

ARBESTA PLUS 300 / 12,5 mg film tablet

ARBESTA PLUS nedir ve ne için kullanılır?

• ARBESTA PLUS, tansiyon düşürücü iki etkin madde olan irbesartan ve hidroklorotiyazid içerir.
• İrbesartan, kan damarlarını gevşeterek kan basıncını düşüren bir ilaç grubuna aittir.
• Hidroklorotiyazid, idrar söktürücü (diüretik) bir ilaçtır; idrar çıkışını artırarak kan basıncını düşürür.
• Bu iki madde birlikte kullanıldığında, tek başlarına kullanıldıklarından daha etkili bir tansiyon düşüşü sağlar.
• Yüksek kan basıncının (esansiyel hipertansiyon) tedavisinde kullanılır. Özellikle irbesartan veya hidroklorotiyazid tek başına tansiyonunuzu yeterince kontrol edemediğinde reçete edilir.

ARBESTA PLUS’ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

ARBESTA PLUS’ı KULLANMAYINIZ:

• İrbesartan, hidroklorotiyazid veya ilacın diğer bileşenlerine karşı alerjiniz varsa.
• Sülfonamid türevi ilaçlara (hidroklorotiyazid de bir sülfonamid türevidir) karşı alerjiniz varsa.
• Ciddi böbrek sorunlarınız varsa veya idrar yapamıyorsanız.
• Tedavisi zor potasyum düşüklüğü veya kalsiyum yüksekliği varsa.
• Ciddi karaciğer hastalığınız (siroz) veya safra yolu tıkanıklığınız (kolestaz) varsa.
• Hamileyseniz veya emziriyorsanız.
• 18 yaşın altındaysanız.
• Şeker hastalığınız veya böbrek işlev bozukluğunuz varsa ve aliskiren, başka bir anjiyotensin II reseptör blokeri (ARB) veya anjiyotensin dönüştürücü enzim (ACE) inhibitörü kullanıyorsanız.

ARBESTA PLUS’ı DİKKATLİ KULLANINIZ:

• Aşırı ishaliniz veya kusmanız varsa, çok tuz kısıtlı besleniyorsanız veya güçlü idrar söktürücü kullanıyorsanız. Doktorunuz ilaca başlamadan önce sıvı ve tuz dengenizi düzeltebilir.
• Ciddi böbrek sorunlarınız varsa, doktorunuz kan testleri isteyebilir ve sizi yakından takip edebilir.
• Sistemik lupus eritematozus (SLE) hastalığınız varsa, doktorunuz sizi yakından takip edebilir.
• Ciddi karaciğer veya kalp sorunlarınız varsa.
• Güneş yanıklarına daha duyarlıysanız.
• Böbreküstü bezinden aldosteron hormonunun aşırı salgılanmasıyla oluşan primer aldosteronizm hastalığınız varsa (bu ilaç genellikle etkili olmaz).
• Şeker hastalığınız varsa veya şeker toleransınız bozuksa (ilaç doz ayarlaması ve kan şekeri takibi gerekebilir).
• Kandaki potasyum, sodyum, klor, kalsiyum, magnezyum gibi minerallerin dengesinde değişiklikler olabilir (düzenli kan testleri gerekebilir).
• Lityum içeren bir ilaç kullanıyorsanız (birlikte kullanımı önerilmez).
• Doping testi yapılacaksa (pozitif sonuç verebilir).
• Önceden astım veya alerjiniz varsa (hidroklorotiyazide karşı alerji gelişebilir).
• Ameliyat veya anestezi alacaksanız (doktorunuza/diş hekiminize bilgi veriniz).
• Aşırı susama, ağız kuruluğu, halsizlik, uyuşukluk, kas ağrısı/krampları, bulantı, kusma veya hızlı kalp atışı gibi belirtileriniz varsa hemen doktorunuza bildiriniz.
• Sülfonamid veya penisilin alerjiniz varsa geçici miyopi ve göz tansiyonu artışı (akut dar açılı glokom) riski olabilir.
• Aliskiren kullanıyorsanız.
• ARBESTA PLUS laktoz içerir; şeker intoleransınız varsa doktorunuza danışın.
• Bu ürün sodyum içermez.

ARBESTA PLUS’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması:

• Yemeklerden önce veya sonra, yeterli su ile yutulur.
• Alkolle birlikte kullanımı, ayağa kalktığınızda baş dönmesi ve göz kararması ile belirgin tansiyon düşüşünü şiddetlendirebilir.

Hamilelik ve Emzirme:

• Hamileyseniz, hamile olduğunuzdan şüpheleniyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız ARBESTA PLUS’ı KULLANMAYINIZ.
• Emziriyorsanız ARBESTA PLUS’ı KULLANMAYINIZ.

Araç ve makine kullanımı:

• Baş dönmesi ve dengesizlik hissi yaratabilir. Bu durumda araç ve makine kullanmadan önce doktorunuza danışın.

ARBESTA PLUS nasıl kullanılır?

• Doktorunuz ilacınızı hangi dozda ve ne sıklıkta kullanacağınızı size bildirecektir.
• Genellikle tek başına hidroklorotiyazid veya 300 mg irbesartan yeterli olmadığında başlanır.
• Günde 300 mg irbesartan/25 mg hidroklorotiyazid’den daha yüksek doz önerilmez.
• İlacın tam etkisi 6-8 hafta sonra ulaşır.
• Tedavi uzun süreli olup, doktor onayı olmadan kesilmemelidir.
• Tabletler bir bardak su ile, yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir.
• Her gün aynı saatte, tercihen sabah erken alınması önerilir.
• Çocuklarda ve 18 yaş altı gençlerde kullanılmaz.
• Yaşlılarda doz ayarlaması gerekmez.
• Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi < 30 ml/dk) önerilmez.
• Hafif veya orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez; ancak ciddi karaciğer yetmezliğinde kullanılmaz.
• Tedaviye başlamadan önce sıvı ve/veya sodyum kaybı düzeltilmelidir.

Kullanmayı unutursanız:

• Unutulan dozu dengelemek için çift doz almayınız. Sonraki dozu normal zamanında alınız.

ARBESTA PLUS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:

• Doktor onayı olmadan bırakılırsa tansiyon tekrar yükselebilir ve organ hasarı riski artabilir (kalp krizi, böbrek yetmezliği, felç, körlük gibi).

Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, ARBESTA PLUS'ın içeriğindeki maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler görülebilir.

Ciddi yan etkiler (Çok seyrek görülür, acil tıbbi yardım gerektirir):

• Yüz, dil veya boğazda, yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şişme (anjiyoödem).
• Kaşıntılı veya kaşıntısız, yaygın deri döküntüleri ve soyulma.
• Nefes almada zorluk ve hırıltılı nefes.

Yaygın yan etkiler (10 hastanın en az birinde görülebilir):

• Baş dönmesi.
• Bulantı, kusma.
• Anormal işeme.
• Yorgunluk.
• Kandaki üre (BUN), kreatinin ve kreatinin kinaz seviyelerinde artış.

Yaygın olmayan yan etkiler (100 hastanın birinden az, fakat 10 hastanın birinden fazla görülebilir):

• Bayılma, düşük tansiyon, kalp atım sayısının artması.
• Ellerde ve ayaklarda şişme (ödem), kızarma.
• Yatarken veya oturduğu yerden kalkarken baş dönmesi ve kan basıncında ani düşüş.
• İshal.
• Sarılık.
• Cinsel fonksiyon bozuklukları, cinsel arzu değişiklikleri.
• Kandaki potasyum ve sodyum seviyelerinde düşüş.
• Göğüs ağrısı (irbesartan kullanımına bağlı).

Sıklığı bilinmeyen yan etkiler:

• Kandaki potasyum seviyesinde artış.
• Çınlama, baş ağrısı, hazımsızlık, tat değişiklikleri.
• Karaciğer iltihabı, karaciğer işlev bozukluğu.
• Kas ve eklem ağrısı, böbrek sorunları, öksürük.
• Alyuvar, akyuvar veya trombosit sayısında azalma (anemi), kemik iliği işlev bozukluğu.
• Depresyon, uyku sorunları, huzursuzluk.
• Ciltte karıncalanma, uyuşukluk.
• Bulanık görme, nesneleri sarı görme, akut miyopi, göz içi basıncının artması.
• Düzensiz nabız.
• Solunum zorluğu (pnömoni, akciğer ödemi dahil).
• Pankreas iltihabı, kabızlık, mide ağrısı, tükürük bezi iltihabı, iştah kaybı.
• Toksik epidermal nekroliz (deride sıvı dolu kabarcıklar).
• Kan damarlarında iltihaplanma (vaskülit).
• Parmaklarda soğukluk (lupus benzeri belirtiler).
• Işığa duyarlılık, kızarıklık, kurdeşen.
• Güçsüzlük, kas spazmları.
• Böbrek iltihabı (interstisyel nefrit), böbrek işlev bozukluğu.
• Ateş.
• Kan testlerinde değişiklikler (üre, glukoz, yağ seviyelerinde artış).

Yan etkilerle karşılaşırsanız doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize bildiriniz. Yan etkileri Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'e de bildirebilirsiniz (www.titck.gov.tr veya 0 800 314 00 08).

ARBESTA PLUS'ın saklanması

• Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve orijinal ambalajında saklayınız.
• 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında, kuru bir yerde saklayınız.
• Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.