AXEPARIN ANTI XA 4000 IU/0,4 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR (10 ENJEKTOR)

AXEPARİN Hakkında Kısa Bilgi

AXEPARİN, etkin maddesi enoksaparin sodyum içeren, kanın pıhtılaşmasını önleyen veya var olan pıhtıları tedavi eden bir ilaçtır. Genellikle deri altına enjekte edilen kullanıma hazır enjektör formundadır.

Kullanım Alanları:

• Genel veya ortopedik cerrahi sonrası ya da hareketsizliğe bağlı olarak toplardamarlarda istenmeyen kan pıhtılarının oluşumunu engellemek.
• Akciğerde pıhtı tıkanması olsun veya olmasın, bacak toplardamarlarında oluşan Derin Ven Trombozu (DVT) adı verilen pıhtıları tedavi etmek.
• Kalp damarlarının tıkanması sonucu gelişen göğüs ağrısı (kararsız anjina) ve belirli kalp krizi tiplerini (Q dalgasız miyokard infarktüsü, STEMI) aspirinle birlikte tedavi etmek.
• Diyaliz sırasında kanın cihaz tüplerinde pıhtılaşmasını önlemek.

Kullanılmaması Gereken Durumlar:

• Enoksaparin sodyuma veya ilacın diğer bileşenlerine karşı alerji.
• Heparin veya benzeri düşük molekül ağırlıklı heparin türevlerine karşı alerji.
• Son 100 gün içinde heparine bağlı ciddi trombosit düşüklüğü (heparine bağlı trombositopeni) yaşanmış olması.
• Kanınızda enoksaparine karşı antikor bulunması.
• Şiddetli kanama veya yüksek kanama riski taşıyan bir durum (örn. mide ülseri, yakın zamanda beyin/göz ameliyatı) ya da yakın zamanda kanamaya bağlı inme geçirilmiş olması.
• Kan pıhtılarını tedavi etmek için kullanılıyorsa ve 24 saat içinde spinal/epidural anestezi veya lomber ponksiyon uygulanacak olması.

Dikkat Edilmesi Gereken Durumlar:

• Yapay kalp kapakçığı, kalp zarının iltihabı (endokardit), mide ülseri öyküsü, böbrek veya karaciğer sorunları, felç öyküsü, yüksek tansiyon, diyabetik retinopati, yakın zamanda göz/beyin ameliyatı, yaşlılık (özellikle 75 yaş üstü), düşük/fazla kilo, yüksek potasyum düzeyi, bozulmuş pıhtılaşma.
• Spinal veya epidural anestezi öncesi/sonrası belirli bir zaman aralığına dikkat edilmelidir, kalıcı felç riski olabilir.
• Ciltte doku ölümü (nekroz) veya damar iltihabı (kutanöz vaskülit) oluşursa tedavi kesilmelidir.
• Diğer kan pıhtılaşmasını etkileyen ilaçlarla (aspirin, warfarin, NSAID'ler vb.) etkileşimler olabilir, doktorunuza bildirin.
• Ameliyat veya anestezi öncesi, doktorunuza AXEPARİN kullandığınızı söyleyin.
• Tedavi süresince kan pıhtılaşma hücreleri (trombosit) ve potasyum düzeyleri kontrol edilebilir.

Kullanım Şekli ve Dozaj:

• Pıhtı tedavisi: Genellikle kilogram başına 1.5 mg günde bir kez veya 1 mg günde iki kez.
• Pıhtı oluşumunu önleme: Genellikle 20 mg veya 40 mg günde bir kez. Ameliyattan 2 veya 12 saat önce ilk enjeksiyon yapılabilir.
• Kalp krizi (NSTEMI): Kilogram başına 1 mg 12 saatte bir (aspirinle birlikte).
• Kalp krizi (STEMI) (75 yaş altı): İlk doz 30 mg damar içine, sonra kilogram başına 1 mg deri altına 12 saatte bir (aspirinle birlikte).
• Kalp krizi (STEMI) (75 yaş üstü): Kilogram başına 0.75 mg deri altına 12 saatte bir (ilk iki enjeksiyon için en fazla 75 mg). Damar içine ilk doz verilmez.
• Diyaliz: Diyaliz seansının başında kilogram başına 1 mg.

Uygulama Yolu:

• Çoğunlukla deri altına (subkütan) enjekte edilir. Kas içine enjekte edilmemelidir.
• Bazı kalp krizi veya ameliyat türlerinde damar içine (intravenöz) verilebilir.
• Diyalizde vücuttan çıkan tüpe eklenebilir.
• Enjeksiyon karnın sağ veya sol tarafına, göbek deliğinden en az 5 cm uzağa yapılmalı, deri hafifçe sıkıştırılarak 90 derecelik açıyla batırılmalı ve iğne çekildikten sonra ovalanmamalıdır.
• Enjektör pistonuna, hava kabarcıklarını çıkarmak için enjeksiyon öncesi basılmamalıdır.

Doz Aşımı:

• Gerekenden fazla kullanıldığında doktorunuza veya eczacınıza danışın. Bir çocuk yanlışlıkla enjekte eder veya yutarsa acilen hastaneye başvurun.

Unutulan Doz:

• Bir doz unutulursa, hatırlandığında enjekte edin. Unutulan dozu dengelemek için çift doz almayın.

Tedavinin Sonlandırılması:

• Doktor onayı olmadan tedaviyi bırakmayın, pıhtılaşma ile ilgili rahatsızlıklar tekrar ortaya çıkabilir.

Olası Yan Etkiler:

• Çok ciddi (acil tıbbi müdahale gerektiren): Şiddetli alerjik reaksiyonlar (nefes almada zorluk, yüz/dudak/dil/boğaz şişmesi), kan pıhtısı belirtileri (bacakta ağrı/kızarıklık/şişlik, nefes darlığı, göğüs ağrısı, bayılma, kanlı öksürük), deride koyu kırmızı, bastırmakla kaybolmayan lekeler.
• Çok yaygın: Kanama (hemoraji), trombosit sayısında artış (trombositoz).
• Yaygın: Enjeksiyon yerinde morarma (hematom), kolay morarma (trombositopeni), enjeksiyon yerinde ağrı/şişlik/iltihap, alerjik reaksiyonlar (kurdeşen, kaşıntı, kızarıklık), kansızlık (hemorajik anemi), baş ağrısı.
• Yaygın olmayan: Karın zarı arkası/kafa içi kanama, içi su dolu kabarcıklı deri lezyonları (büllöz dermatit), karaciğer hasarı (sarılık).
• Seyrek: Anafilaktik şok, omurilikte kanama (spinal/epidural anestezi sonrası his kaybı/kas güçsüzlüğü/idrar/dışkı tutamama), kolestatik karaciğer hasarı, potasyum düzeyinde değişiklikler, eozinofil sayısında artış, trombosit düşüklüğü ile pıhtı oluşumu, saç dökülmesi, deride damar iltihabı (kutanöz vaskülit), deride doku ölümü (cilt nekrozu), uzun süreli kullanım sonrası kemik erimesi (osteoporoz), enjeksiyon bölgesinde sert kitle.

Saklama Koşulları:

• 25°C altında, orijinal ambalajında saklayın. Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde tutun.
• Son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.
• Başka sıvılarla karıştırmayın. Seyreltilmiş çözeltiler hemen kullanılmalıdır.