BLEMISIN 15 MG LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON

BLEMİSİN, çeşitli kanser türlerinin tedavisinde kullanılan, özel bir bakteriden elde edilen bir ilaçtır. Kanser hücrelerinin büyümesini engelleyerek etki eder. Ağız, burun, cilt, rahim ağzı ve dış genital bölge kanserleri gibi yassı hücreli kanserlerde kullanılır. Ayrıca Hodgkin hastalığı dahil malign lenfoma, karın boşluğu kanserleri ve testis kanseri tedavisinde de etkilidir. Cilt kanseri (malign melanom), tiroid, akciğer ve mesane kanserlerinin tedavisinde de kullanılır. Diğer kanser ilaçlarıyla birlikte de verilebilir.

Kullanmamanız Gereken Durumlar: Eğer bleomisine veya ilacın içindeki herhangi bir maddeye karşı alerjiniz varsa, Şiddetli bir göğüs enfeksiyonunuz varsa, Akciğer, böbrek veya kalp işlevlerinizde ciddi bir azalma varsa, Göğüs bölgenize daha önce veya yakın zamanda radyoterapi (ışın tedavisi) uygulandıysa, BLEMİSİN'i kullanmamalısınız.

Dikkatli Kullanılması Gereken Durumlar: Eğer karaciğer, böbrek, akciğer işlevlerinizde bozukluk varsa veya şiddetli kalp hastalığınız varsa, 60 yaş ve üzerindeyseniz, Suçiçeği geçirdiyseniz, Daha önce veya yakın zamanda göğüs bölgenize radyoterapi uygulandıysa, yan etki riski artabilir. Geçmişte herhangi bir dönemde bu durumlar sizde görüldüyse doktorunuza danışın.

Yiyecek ve İçecek ile Kullanımı: Tedavi sırasında alkol almaktan kaçının.

Hamilelik ve Emzirme: Hamileyseniz veya emziriyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışın. BLEMİSİN hamilelikte kullanılmamalıdır, tedavi sırasında hamile kalmaktan korunmalısınız. Emziren kadınlar da kullanmamalıdır, ilacın kullanımı zorunlu ise emzirmeye ara verilmelidir.

Araç ve Makine Kullanımı: Araç veya makine kullanımı üzerine çalışma yapılmamıştır.

Diğer İlaçlarla Birlikte Kullanımı: Fenitoin (epilepsi ilacı) veya klozapin (psikoz ilacı) ile birlikte kullanımından kaçınılmalıdır. Sisplatin (başka bir kanser ilacı) ile birlikte kullanıldığında akciğer yan etkileri görülebilir. Vinka alkaloidleri (testis tümörü tedavisinde kullanılan bir kemoterapi ilacı) ile birlikte verildiğinde parmaklarda veya burunda kan akımının azalmasına bağlı doku ölümleri oluşabilir. Diğer kemoterapi ilaçları ile birlikte kullanıldığında dozun ayarlanması gerekebilir. BLEMİSİN çözeltileri, esansiyel aminoasit (protein çözeltisi), riboflavin (B2 vitamini), askorbik asit (C vitamini), deksametazon (kortikosteroid), aminofilin (nefes açıcı) veya furosemid (idrar söktürücü) çözeltileri ile karıştırılmamalıdır. Toraks ve çevresine radyoterapi ile birlikte kullanıldığında ciddi akciğer iltihabı veya akciğer sertleşmesi riski artar. Baş ve boyun bölgesine radyoterapi ile birlikte kullanıldığında ağız içinde yaralar veya ağız kenarlarında çatlaklar oluşabilir.

Nasıl Kullanılır: Doktorunuz, kanserinizin tipine göre size uygun dozu, tedavi süresini ve uygulama şeklini belirleyecektir. Toz halindeki ilaç, özel bir çözelti ile hazırlanır. Genellikle kasınıza, kan damarlarınıza, akciğer zarına veya karın boşluğuna enjekte edilebilir veya doğrudan tümörün içine verilebilir. Tedavi haftada 2 veya 3 gün uygulanabilir, gerektiğinde sonraki haftalarda tekrarlanabilir. Bazı durumlarda ardışık 5 veya 10 gün de uygulanabilir. Dozunuz yaşınıza, vücut ağırlığınıza, sağlık durumunuza ve kullanılan diğer ilaçlara göre ayarlanır. Daha önce ışın tedavisi aldıysanız, böbrek hastalığınız veya böbrek işlev bozukluğunuz varsa dozunuz azaltılabilir. Tedavi sırasında kuru öksürük, nefes alma güçlüğü, hızlı nefes alma gibi akciğerleri etkileyen durumlar gelişirse, göğüs filmi çekilmeli, tedaviye ara verilmeli veya durdurulması gerekebilir. Çocuklarda ve yaşlılarda doz, hastalığın tipine ve hastanın durumuna göre uzmanlar tarafından belirlenir. Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz azaltılması gerekebilir.

Kullanmanız Gerekenden Fazla Kullanırsanız: Düşük tansiyon, ateş, hızlı nabız ve şok gibi belirtiler görülebilir. Doktorunuz bu belirtilere yönelik destekleyici tedavi uygulayacaktır.

Kullanmayı Unutursanız: Unutulan dozun ne zaman uygulanacağına doktorunuz karar verecektir. Çift doz almayınız. Doktorunuza danışmadan tedaviyi erken kesmeyiniz.

Olası Yan Etkiler: Çok yaygın (10 kişiden 1'inden fazla görülen): Akciğer iltihabı ve sertleşmesi, iştahsızlık, kilo kaybı, bulantı, kusma, ağız içinde yaralar, ciltte kalınlaşma, renk değişimi, saç dökülmesi, tırnaklarda renk değişimi ve şekil bozukluğu, kaşıntılı cilt iltihabı, ciltte sertleşme (skleroderma), ateş, titreme, yorgunluk. Yaygın (10 kişiden 1'inden az, 100 kişiden 1'inden fazla görülen): Baş ağrısı, kanama, ağız kenarlarında çatlaklar, döküntü, kurdeşen, ateşli cilt kızarıklığı, bitkinlik. Yaygın olmayan (100 kişiden 1'inden az, 1000 kişiden 1'inden fazla görülen): Beyaz kan hücrelerinde azalma, baş dönmesi, şok, damar duvarı kalınlaşması ve damar daralması, ishal, karaciğer işlev bozukluğu, az idrar yapma, ağrılı idrar yapma, sık idrar yapma, idrara çıkma isteğinde artış, tümörlü bölgede ağrı, damar duvarlarında kalınlaşma, damar içine enjeksiyon sırasında damarda daralma, kas içine veya lokal enjeksiyon sırasında sertlik. Seyrek (1.000 kişiden 1'inden az, 10.000 kişiden 1'inden fazla görülen): Damar iltihabı (tromboflebit), düşük tansiyon, sertlik, deri kalınlaşması, kızarıklık, parmak uçlarında hassasiyet ve şişme, tırnaklarda bombelenme, dirsek gibi basınca maruz kalan bölgelerde su toplaması, saç dökülmesi. Bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuza veya eczacınıza bilgi veriniz.

Saklama Koşulları: BLEMİSİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 2°C-8°C'de (buzdolabında) ve ışıktan koruyarak saklayınız. Açılmamış flakonun raf ömrü 24 aydır. Açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır. % 0.9'luk sodyum klorür çözeltisiyle hazırlandıktan sonra kimyasal ve fiziksel olarak 25°C'de 24 saat dayanıklıdır, ancak mikrobiyolojik açıdan hemen kullanılması önerilir. Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız. Ambalajında bozukluk fark ederseniz kullanmayınız.

Kontaminasyon: Gözler, deri veya mukoz membranlarla temas halinde, bu bölgeler derhal bol su ile yıkanmalıdır. Çözelti yutulduysa veya solunduysa tıbbi yardım için doktora başvurulmalıdır.

İmha Etme: Kullanılmayan ilaç ve atıklar, hastanenin sitotoksik maddelere yönelik standart prosedürlerine ve yürürlükteki yasal düzenlemelere uygun olarak imha edilmelidir.