BUTORAST 15 MMOL/15 ML ENJEKSIYONLUK ÇOZELTI

BUTORAST, manyetik rezonans görüntüleme (MRG) adı verilen bir tanı yönteminde kullanılan, damar yoluyla verilen bir ilaçtır. Vücudun iç yapılarının daha net görünmesini sağlayan bir kontrast maddedir. Yenidoğanlar dahil her yaştan kişide tüm vücut MRG çekimlerinde kullanılır.

BUTORAST'ı kullanmadan önce dikkat etmeniz gerekenler:

• Eğer etkin maddeye (gadobutrol) veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı bilinen bir alerjiniz varsa kullanılmamalıdır.
• Belirgin derecede heyecanlı, gergin veya ağrılıysanız,
• Daha önce kontrast maddelere karşı bir reaksiyon gösterdiyseniz,
• Saman nezlesi, kurdeşen gibi alerjileriniz veya astımınız varsa,
• Ciddi böbrek sorunlarınız veya akut böbrek yetmezliğiniz varsa,
• Yakın zamanda karaciğer nakli geçirdiyseniz veya geçirecekseniz,
• Ciddi kalp ve damar hastalığınız varsa,
• Nöbetlere neden olan bir beyin rahatsızlığınız varsa,
• Vücudunuzda kalp pili, demir içeren implant veya klips varsa, doktorunuza mutlaka bildirin.

Böbreklerinizle ilgili özel uyarı: Ciddi böbrek rahatsızlığı olan hastalarda, nefrojenik sistemik fibrozis (NSF) adı verilen ciddi bir cilt ve bağ dokusu kalınlaşması hastalığı riski vardır. Bu nedenle doktorunuz ilacı vermeden önce böbrek fonksiyonlarınızı kontrol edecektir. Diyaliz hastalarında ilaç vücuttan uzaklaştırılabilir ancak diyalizin NSF'yi önlediğine dair kesin kanıt yoktur. Yaşlı hastalarda (65 yaş ve üzeri) böbrek fonksiyonlarının kontrol edilmesi özellikle önemlidir.

Hamilelik ve Emzirme: Hamilelik döneminde kesinlikle gerekli görülmedikçe kullanılmamalıdır. Emziren annelerde çok az miktarda anne sütüne geçebilir, ancak bebeğe etkisi beklenmez. Doktorunuzla konuşarak emzirip emzirmeme kararını verebilirsiniz.

Nasıl kullanılır?

• BUTORAST, damar yoluyla enjekte edilir. Doz, vücut ağırlığınıza ve çekilecek bölgeye göre doktorunuz tarafından belirlenir.
• MR çekimi enjeksiyondan hemen sonra başlar.
• Çocuklarda ve bebeklerde dozaj doktor tarafından ayarlanır.
• Karaciğer yetmezliğinde doz ayarlaması gerekmez. Böbrek yetmezliğinde doz doktor tarafından ayarlanır ve enjeksiyonlar arası süre en az 7 gün olmalıdır.
• Yanlışlıkla yüksek doz verilirse, doktorunuz kalp ve böbrek fonksiyonlarınızı kontrol edecektir.

Olası yan etkiler:

• Yaygın: Baş ağrısı, bulantı.
• Ciddi alerjik reaksiyonlar (yaygın olmayan ancak önemli): Şok, solunum durması, akciğerde sıvı birikimi, nefes darlığı, bronşların daralması, morarma, ağız veya boğazda şişlik, düşük veya yüksek tansiyon, göğüs ağrısı, döküntü, yüzde şişme, gözde iltihap, aşırı terleme, öksürük, hapşırma, yanma hissi, solukluk gibi belirtiler ortaya çıkabilir. Bu tür durumlarda hemen doktorunuza veya en yakın hastanenin acil servisine başvurun. Reaksiyonlar çoğunlukla ilk yarım saatte görülse de, saatler hatta günler sonra da ortaya çıkabilir.
• Diğer olası yan etkiler: Baş dönmesi, tat bozukluğu, uyuşma, kusma, kızarıklık, kaşıntı, enjeksiyon yerinde kızarıklık, ağrı, şişlik, sıcaklık hissi.
• Seyrek: Bilinç kaybı, havale (konvülsiyon).
• Bilinmiyor: Kalp durması, nefrojenik sistemik fibrozis (NSF) adı verilen, özellikle ciddi böbrek rahatsızlığı olanlarda görülebilen cilt ve bağ dokusu kalınlaşması hastalığı.

İlacın saklanması:

• BUTORAST'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve kendi ambalajında saklayın.
• 30°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayın.
• Açıldıktan sonra 24 saat içinde kullanılmalı, sonra atılmalıdır.
• Kullanmadan önce mutlaka görsel olarak kontrol edin. Ciddi renk değişikliği, parçacık veya hasarlı ambalaj varsa kullanmayın.
• Son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.