CANDEXIL PLUS 32/12,5 MG 28 TABLET

CANDEXİL PLUS, yüksek tansiyonun (hipertansiyon) tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Kandesartan sileksetil ve hidroklorotiyazid olmak üzere iki farklı etkin madde içerir. Kandesartan sileksetil damarları gevşeterek kan basıncını düşürürken, hidroklorotiyazid vücuttan fazla su ve tuzu atarak idrar söktürücü etkiyle kan basıncının düşmesine yardımcı olur. Genellikle tek başına bu maddelerle tansiyon kontrol altına alınamadığında reçete edilir.

Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler:

• Kullanmayınız: Hamileyseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız veya hamile olduğunuzdan şüpheleniyorsanız (bebeğe ciddi zarar verebilir veya ölüme neden olabilir); etken maddelerden (kandesartan, hidroklorotiyazid) veya sülfonamid ilaçlara alerjiniz varsa; ciddi karaciğer hastalığınız, safra yolları tıkanıklığınız, ciddi böbrek problemleriniz, gut hastalığınız, kanınızda sürekli düşük potasyum veya yüksek kalsiyum varsa; emziriyorsanız kullanmayınız.
• Dikkatli Kullanınız: Şeker hastasıysanız, kalp, karaciğer, böbrek sorunlarınız varsa, yakın zamanda böbrek nakli olduysa, çok kustuysanız veya ishal iseniz, Conn sendromunuz (böbrek üstü bezi hastalığı) varsa, sistemik lupus eritematozus (SLE) hastalığınız varsa veya geçmişte geçirdiyseniz, kan basıncınız düşükse, inme geçirdiyseniz, astım veya alerjiniz varsa, ağrı kesici veya iltihap azaltıcı ilaçlar (NSAİİ'ler) kullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz. Ameliyat veya diş operasyonu geçirecekseniz doktorunuza veya diş hekiminize bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. Güneş ışığına karşı hassasiyete neden olabilir.
• Yiyecek ve İçecek: Yemekle birlikte veya aç karnına alabilirsiniz. Alkol kullanıyorsanız doktorunuza danışınız, baygınlık hissi veya sersemlik yapabilir.
• Araç ve Makine Kullanımı: Bazı kişilerde yorgunluk ve sersemlik yapabilir, bu durumda araç ve makine kullanmaktan kaçınınız.
• Yardımcı Maddeler: Laktoz içerir. Şekerlere karşı hassasiyetiniz varsa doktorunuza danışınız.
• Diğer İlaçlarla Etkileşim: Kan basıncını düşüren diğer ilaçlar (ADE inhibitörleri, beta blokörler vb.), ağrı kesiciler (NSAİİ'ler, COX-2 inhibitörleri, asetilsalisilik asit), potasyum içeren takviyeler, kalsiyum veya D vitamini takviyeleri, kolesterol düşürücü ilaçlar, diyabet ilaçları, kalp ritmi ilaçları, potasyum seviyelerini etkileyebilen ilaçlar, heparin, idrar söktürücüler, laksatifler, penisilin, amfoterisin, lityum, steroidler, hipofiz hormonu, kanser ilaçları, amantadin, barbitüratlar, karbenoksolon, antikolinerjik ajanlar (atropin, biperiden), siklosporin, baklofen, amifostin, bazı antipsikotikler ile birlikte kullanırken doktorunuza danışınız.

Nasıl Kullanılır:

• Doz: Genellikle günde bir tablettir.
• Uygulama: Tabletleri bir bardak su ile bütün olarak yutunuz. Her gün aynı saatte almaya özen gösteriniz.
• Çocuklarda Kullanım: 18 yaş altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
• Yaşlılarda Kullanım: Doz ayarlaması gerekmez.
• Özel Durumlar: Hafif veya orta dereceli böbrek/karaciğer yetmezliği olanlarda başlangıç dozu doktor tarafından belirlenir (genellikle 4 mg). Ağır böbrek yetmezliği veya kolestazis durumunda kullanılmamalıdır.
• Unutulan Doz: Unuttuğunuz dozu dengelemek için çift doz almayınız. Bir sonraki dozunuzu normal zamanında alınız.
• Tedavinin Sonlandırılması: Doktorunuza danışmadan ilacı bırakmayınız, kan basıncınız tekrar yükselebilir.

Olası Yan Etkiler:

• Ciddi Alerjik Reaksiyonlar (Derhal Tıbbi Yardım Alınması Gerekir): Yüz, dudak, dil veya boğazda şişme (nefes almada güçlükle birlikte veya tek başına), deride ciddi kaşıntı (kabarcıklarla birlikte).
• Yaygın Yan Etkiler: Sersemlik/baş dönmesi, baş ağrısı.
• Çok Seyrek Yan Etkiler (Kandesartan İçin): Kan hücrelerinde azalma (yorgunluk, enfeksiyon, ateş, kolay morarma), düşük sodyum (yorgunluk, enerji yoksunluğu, kas krampları), potasyumda artış veya azalma (yorgunluk, güçsüzlük, düzensiz kalp atışı), öksürük, bulantı, karaciğerde iltihaplanma (hepatit, sarılık), ciddi cilt döküntüleri (su toplama, soyulma, ürtiker), sırt, eklem ve kas ağrısı, böbrek fonksiyonlarında bozukluklar.
• Yaygın Yan Etkiler (Hidroklorotiyazid İçin): Kan testlerinde değişiklikler (düşük sodyum, düşük potasyum, yüksek ürik asit, yüksek kolesterol/trigliserid, yüksek kan şekeri), idrarda şeker, baş dönmesi, sersemlik hissi, halsizlik, baş ağrısı, solunum enfeksiyonu.
• Yaygın Olmayan Yan Etkiler (Hidroklorotiyazid İçin): Kan basıncında düşüş (sersemlik, baygınlık), iştah kaybı, ishal, kabızlık, mide tahrişi, deride döküntü, güneş ışığına bağlı hassasiyet.
• Seyrek Yan Etkiler (Hidroklorotiyazid İçin): Sarılık (cilt ve göz beyazlarında sararma – derhal doktora bildiriniz), böbrek sorunları, uyku zorluğu, depresyon, huzursuzluk, kol ve bacaklarda karıncalanma, kısa süreli bulanık görme, anormal kalp atışı, solunum güçlüğü (akciğer iltihabı, akciğerlerde sıvı), yüksek ateş.
• Diğer Yan Etkiler: Pankreas iltihabı (mide ağrısı), kas krampları, ciltte kanamalar, trombositlerde veya kırmızı/beyaz kan hücrelerinde azalma, lupus eritematozusun kötüleşmesi, kan üre azotu ve kreatinin miktarında artış, ani miyopi veya ani gelişen ciddi göz ağrısı.
• Yan Etkileri Bildirme: Herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize bildiriniz. Ayrıca yan etkileri Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) www.titck.gov.tr adresinden veya 0 800 314 00 08 numaralı hattan bildirebilirsiniz.

Saklanması:

• Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklayınız.
• 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
• Orijinal ambalajında saklayınız.
• Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.