CANTAB PLUS 32 MG/12,5 MG 28 TABLET

KULLANMA TALİMATI ÖZETİ

CANTAB PLUS 32 mg/12.5 mg tablet

Nedir ve Ne İçin Kullanılır? CANTAB PLUS, yüksek tansiyon (hipertansiyon) tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. İki ana etken madde içerir: kandesartan sileksetil ve hidroklorotiyazid. Kandesartan, kan damarlarını gevşeterek kan basıncını düşürürken, hidroklorotiyazid vücuttan fazla su ve tuzu atarak kan basıncını düşürmeye yardımcı olur. Genellikle tek başına bu maddelerin yeterli olmadığı durumlarda reçete edilir. Tabletler açık sarı renkli, oval ve tek çentiklidir, 28 veya 84 tabletlik ambalajlarda sunulur.

Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler:

• Kullanmayınız:
  • Hamileyseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız (bebeğe ciddi zarar verebilir, hatta ölüme neden olabilir).
  • Kandesartan sileksetil, hidroklorotiyazid veya ilacın diğer içeriklerine karşı alerjiniz varsa.
  • Sülfonamid içeren ilaçlara alerjiniz varsa.
  • Ciddi karaciğer hastalığınız, safra yolu tıkanıklığınız veya ciddi böbrek problemleriniz varsa.
  • Gut hastalığınız, sürekli düşük potasyum veya sürekli yüksek kalsiyum seviyeniz varsa.
  • Emziriyorsanız.
  • Şeker hastalığınız veya böbrek yetmezliğiniz varsa ve aliskiren içeren başka bir tansiyon ilacı (ARB veya ADE inhibitörleri) kullanıyorsanız.
• Dikkatli Kullanınız:
  • Kalp, karaciğer veya böbrek problemleriniz varsa ya da böbrek nakli yapıldıysa.
  • Kusma veya ishal gibi durumlarla aşırı sıvı kaybınız varsa.
  • Conn sendromu, sistemik lupus eritematozus (SLE), düşük kan basıncı, inme geçmişi, astım veya alerji geçmişiniz varsa.
  • Steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ) kullanıyorsanız.
  • Güneş ışığına karşı hassasiyetiniz varsa (deride reaksiyonlara neden olabilir).
  • Ameliyat veya diş tedavisi öncesinde doktorunuza veya diş hekiminize bilgi veriniz.
• İlaç Etkileşimleri: Bitkisel veya reçetesiz ilaçlar da dahil olmak üzere kullandığınız tüm ilaçları doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz. Bazı ilaçlarla birlikte kullanıldığında kan testleri gerekebilir. Özellikle diğer tansiyon ilaçları, ağrı kesiciler, potasyum/kalsiyum/D vitamini takviyeleri, kolesterol ilaçları, diyabet ilaçları, kalp ritim düzenleyiciler, heparin, laksatifler, bazı antibiyotikler, lityum, steroidler, kanser ilaçları, amantadin, barbitüratlar, alkol ve aliskiren içeren ürünlerle etkileşebilir.
• Alkol: CANTAB PLUS kullanırken alkol tüketimi baygınlık veya sersemlik hissi yaratabilir, doktorunuza danışınız.
• Araç ve Makine Kullanımı: İlaç yorgunluk veya sersemlik yapabileceği için araç veya makine kullanmadan önce dikkatli olunuz.
• Yardımcı Madde: Laktoz içerir. Şeker intoleransınız varsa doktorunuza danışınız.

Nasıl Kullanılır?

• Dozaj: Doktorunuzun talimatlarına uyunuz. Genellikle günde bir tablettir.
• Uygulama: Tableti bütün olarak bir bardak su ile yutunuz. Her gün aynı saatte almaya çalışınız.
• Çocuklar: 18 yaş altı çocuklarda kullanımı önerilmez.
• Özel Durumlar: Yaşlı hastalarda doz ayarlaması genellikle gerekmez. Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz doktor tarafından ayarlanır veya ilacın kullanımı uygun olmayabilir.
• Doz Aşımı: Fazla doz alımı durumunda hemen doktorunuza veya eczacınıza başvurunuz.
• Unutulan Doz: Unutulan dozu telafi etmek için çift doz almayınız. Bir sonraki dozu zamanında alınız.
• Tedaviyi Sonlandırma: Doktorunuza danışmadan tedaviyi kesmeyiniz, aksi takdirde kan basıncınız tekrar yükselebilir.

Olası Yan Etkiler Nelerdir? Tüm ilaçlar gibi CANTAB PLUS da bazı yan etkilere neden olabilir.

• Ciddi Yan Etkiler (Hemen Tıbbi Yardım Gerektirenler):
  • Yüzde, dudaklarda, dilde ve/veya boğazda şişme (nefes almada veya yutmada zorlukla birlikte veya tek başına).
  • Kabarcıklarla birlikte deride şiddetli kaşıntı. Bu belirtiler ilaca karşı ciddi bir alerjik reaksiyonu işaret eder ve acil müdahale gerektirir.
• Candesartan’dan Kaynaklanan Yan Etkiler:
  • Yaygın: Baş dönmesi, baş ağrısı, solunum yolu enfeksiyonları.
  • Çok Seyrek: Kan hücrelerinde azalma (yorgunluk, enfeksiyon, kolay morarma), düşük sodyum, potasyum seviyelerinde değişiklik, öksürük, bulantı, karaciğer iltihabı (hepatit) ve fonksiyon bozuklukları, ciddi cilt döküntüleri (su toplaması, soyulma), kaşıntı, kurdeşen, sırt/eklem/kas ağrısı, böbrek fonksiyonlarında bozulma.
• Hidroklorotiyazid’den Kaynaklanan Yan Etkiler:
  • Yaygın: Kan testlerinde değişiklikler (sodyum, potasyum, ürik asit, şeker, kolesterol, trigliserid seviyelerinde değişiklikler), idrarda şeker, baş dönmesi, sersemlik, halsizlik, baş ağrısı, solunum yolu enfeksiyonları.
  • Yaygın Olmayan: Kan basıncında düşüş (sersemlik, baygınlık), iştah kaybı, ishal, kabızlık, mide tahrişi, deride döküntü, güneş ışığına bağlı hassasiyet.
  • Seyrek: Sarılık (cilt veya gözlerde sararma - hemen doktora bildiriniz), böbrek fonksiyonlarında bozulma, uyku zorluğu, depresyon, huzursuzluk, kol/bacaklarda karıncalanma, geçici bulanık görme, anormal kalp atışı, solunum güçlüğü, ateş, pankreas iltihabı, kas krampları, deride kırmızı/pembe lekeler, kan hücrelerinde azalma, SLE'nin kötüleşmesi, yüzde/dudaklarda/dilde/boğazda şişme, BUN/kreatinin artışı, ani miyopi veya ani şiddetli göz ağrısı.
• Genel: Beyaz kan hücrelerinde azalma (enfeksiyon riskinde artış) görülebilir, bu durumda doktorunuz kan testleri isteyebilir.

Yan etkilerden herhangi biriyle karşılaşırsanız doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışınız. Yan etkileri Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz.

Saklanması:

• Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklayınız.
• 25°C'nin altında, orijinal ambalajında saklayınız.
• Son kullanma tarihinden sonra veya ambalajında bozukluk fark ederseniz kullanmayınız.
• Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız, yetkili toplama sistemlerine veriniz.