CEFDIFIX 600 MG 14 FILM KAPLI TABLET (14 FILM KAPLI TABLET)

CEFDİFİX 600 mg film kaplı tablet, sefdinir etkin maddesini içeren, 3. kuşak sefalosporin grubundan bir antibiyotiktir. Bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.

Kullanım Alanları:

• Toplum kökenli akciğer iltihabı (zatürre)
• Kronik bronş iltihabının akut alevlenmesi
• Akut bakteriyel burun ve sinüs iltihabı
• Yutak/bademcik iltihabı
• Komplike olmayan cilt ve yumuşak doku iltihapları

Kullanılmaması Gereken Durumlar:

• Sefdinire, diğer sefalosporinlere veya ilacın yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa kullanmayın.

Dikkatli Kullanılması Gereken Durumlar:

• Sefdinir, sefalosporin grubu antibiyotikler, penisilinler veya diğer ilaçlara karşı alerjiniz varsa doktorunuza bildirin.
• Tedavi sırasında dirençli enfeksiyon gelişirse veya daha önce bağırsak iltihabı (kolit) geçirdiyseniz dikkatli olun.
• Ciddi böbrek hastalığınız varsa veya ishal gelişirse doktorunuza danışın. Antibiyotik sonrası ishal, ciddi bir bağırsak iltihabının belirtisi olabilir.
• Hamileyseniz veya emziriyorsanız doktorunuza danışın; hamilelikte sadece doktor onayıyla, emzirme döneminde ise kullanılmamalıdır.
• İlaç araç ve makine kullanımı üzerinde bilinen bir etkiye sahip değildir.

Diğer İlaçlarla Etkileşimler:

• Alüminyum veya magnezyum içeren antasitler ile CEFDİFİX'i aynı anda almayın; CEFDİFİX'i bu ilaçlardan en az 2 saat önce veya sonra alın.
• Probenesid (gut ilacı) böbreklerinizin ilacı atma yeteneğini azaltabilir.
• Demir destekleri ve demirle zenginleştirilmiş besinleri CEFDİFİX ile aynı anda almayın; CEFDİFİX'i bu ürünlerden en az 2 saat önce veya sonra alın.
• Böbrekler üzerine zararlı olabilecek ilaçlar (aminoglikozitler, kolistin vb.) ve güçlü idrar söktürücüler (etakrinik asit, furosemid gibi) ile dikkatli olun.
• CEFDİFİX, bazı laboratuvar testlerinin (direkt Coombs testi) sonuçlarını etkileyebilir.

Nasıl Kullanılır:

• Doktorunuzun talimatlarına uyun.
• Tabletleri ağız yoluyla, bir bardak su ile alın. Aç veya tok karnına alınabilir.
• Yetişkinlerde ve ergenlerde genel doz: Günde toplam 600 mg'dır.
  • Zatürre: Günde 2 kez 300 mg (10 gün).
  • Kronik bronşit alevlenmesi: Günde 2 kez 300 mg veya günde 1 kez 600 mg (5-10 gün).
  • Akut sinüzit: Günde 2 kez 300 mg veya günde 1 kez 600 mg (en az 7-14 gün).
  • Bademcik/yutak iltihabı: Günde 2 kez 300 mg veya günde 1 kez 600 mg (5-10 gün) veya 10 gün.
  • Cilt ve yumuşak doku iltihapları: Günde 2 kez 300 mg (10 gün).
• Çocuklarda kullanım: 6 ayın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez. 6 ay-12 yaş arası çocuklar için uygun dozaj şekilleri tercih edilmelidir.
• Yaşlılarda kullanım: Böbrek bozukluğu olmayan yaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.
• Böbrek yetmezliği: Doktorunuz böbrek fonksiyonlarınıza göre dozu ayarlayacaktır.
• Karaciğer yetmezliği: Doz ayarlamasına gerek yoktur.
• Doz aşımı: Kusma, bulantı, ishal, mide ağrısı, kafa karışıklığı gibi belirtiler görülebilir.
• Unutulan doz: Hatırladığınız zaman alın. Çift doz almayın. Birden fazla doz unuttuysanız doktorunuza danışın.
• Tedaviyi doktorunuza danışmadan sonlandırmayın.

Olası Yan Etkiler: Bazı yan etkiler ciddi olabilir ve acil tıbbi müdahale gerektirebilir:

• Eller, ayaklar, yüz, dudaklar veya boğazda şişme (ciddi alerjik reaksiyon).
• Ateşle beraber şiddetli, kanlı ishal ve karın ağrısı (bağırsak iltihabı).
• Bağırsak düğümlenmesi veya üst sindirim kanalı kanaması.
• Kalp yetmezliği, kalp krizi, göğüs ağrısı.
• Astım alevlenmesi, solunum yetmezliği.
• Akciğer veya karaciğer iltihabı, karaciğer yetmezliği.
• Şiddetli deri hastalıkları, akut böbrek yetmezliği.
• Ateş, deride kızarıklık ve morarmalar, bilinç bulanıklığı, baş ağrısı ile trombosit düşüklüğü (idiyopatik trombositopenik purpura).

Yaygın yan etkiler: Vajina iltihabı, bulantı, karın ağrısı, ishal, baş ağrısı, idrarda akyuvar ve protein yükselmesi, karaciğer enzimi (GGT) artışı, lenfosit sayısında değişiklik, idrarda alyuvar artışı.

Yaygın olmayan yan etkiler: Pamukçuk, uykusuzluk, uyku hali, baş dönmesi, anormal dışkı, kabızlık, hazımsızlık, kusma, gaz, ağız kuruluğu, döküntü, vajinal akıntı, kaşıntı, kemik, karaciğer ve böbrek fonksiyon testlerinde geçici yükselmeler, kan pıhtılaşma bozuklukları, yorgunluk, iştah azalması, kansızlık (hemoglobin düşüklüğü), beyaz kan hücresi sayılarında değişiklik, pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi (trombosit) sayılarında değişiklikler, alerji hücrelerinde artış, elektrolit (kalsiyum, fosfor, potasyum) düzeylerinde değişiklikler.

Pazarlama sonrası görülen (bilinmiyor) yan etkiler: Deri döküntüleri (eksfoliyatif dermatit, eritema multiforme, eritema nodozum), hemolitik anemi, böbrek rahatsızlığı (nefropati), peptik ülser, bilinç kaybı, yüksek tansiyon, kas yıkımı (rabdomyoliz), sersemlik hissi, istem dışı hareketler, gözde iltihap (konjonktivit), ağız içi iltihabı.

Yukarıda belirtilen veya belirtilmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuza veya eczacınıza bildirin. Yan etkileri Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) de raporlayabilirsiniz.

Saklama Koşulları:

• Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklayın.
• 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayın.
• Son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.
• Kullanılmayan veya miadı dolmuş ilaçları çöpe atmayın; Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine verin.