CEFORIST 600 MG FILM KAPLI TABLET (10 TABLET)

CEFORİST 600 mg film kaplı tablet

CEFORİST, sefdinir etkin maddesini içeren 3. kuşak sefalosporin grubundan bir antibiyotiktir. Beyaz renkli, bikonveks film kaplı tabletler halinde kutularda bulunur.

Ne İçin Kullanılır?

• Toplum kökenli akciğer iltihabı
• Kronik bronşit atakları
• Sinüs (yüz kemiklerindeki hava boşlukları) iltihabı
• Bademcik ve yutak iltihabı
• Komplike olmayan cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları

Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler:

• Kullanmayınız: Sefdinir'e, diğer sefalosporinlere veya ilacın herhangi bir yardımcı maddesine alerjiniz varsa kullanmayınız.
• Dikkatli Kullanınız:
  • Sefdinir, diğer sefalosporinler, penisilinler veya başka ilaçlara karşı alerjiniz varsa doktorunuza bildiriniz.
  • Tedavi sırasında dirençli enfeksiyon gelişirse doktorunuza danışınız.
  • Daha önce bağırsak iltihabı (kolit) geçirdiyseniz dikkatli olunuz.
  • Ciddi böbrek hastalığınız varsa doktorunuza danışınız.
  • İlaç kullanımı sırasında veya sonrasında ishal olursanız doktorunuza bildiriniz. Bu durum ciddi bir bağırsak iltihabının (psödomembranöz kolit) belirtisi olabilir.
• Yiyecek ve İçecek: Aç veya tok karnına alınabilir.
• Hamilelik: Yeterli çalışma bulunmadığından, doktorunuz uygun görürse kullanınız. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza danışınız.
• Emzirme: Emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
• Araç ve Makine Kullanımı: Üzerine bilinen önemli bir etkisi yoktur.
• Diğer İlaçlarla Etkileşim:
  • Alüminyum veya magnezyum içeren mide ilaçları (antasitler) ile aynı anda almayınız. CEFORİST’i bu ilaçlardan en az 2 saat önce veya 2 saat sonra alınız.
  • Gut ilacı Probenesid, böbreklerinizin ilacı atma yeteneğini azaltabilir.
  • Demir destekleri ve demirle güçlendirilmiş besinleri aynı anda almayınız. CEFORİST’i bu ürünlerden en az 2 saat önce veya 2 saat sonra alınız.
  • Böbreklere zarar verme ihtimali olan ilaçlar (aminoglikozit antibiyotikler, kolistin, polimiksin, viomisin) ve güçlü idrar söktürücüler (etakrinik asit, furosemid) kullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz.
  • Bazı laboratuvar testlerinin (direkt Coombs testi gibi) sonuçlarını etkileyebilir.

Nasıl Kullanılır?

• Uygulama Şekli: Ağızdan, bir bardak su ile alınır.
• Erişkinler ve Ergenler (günlük toplam 600 mg):
  • Akciğer iltihabı: 10 gün boyunca günde iki kez 300 mg.
  • Kronik bronşit atakları: 5-10 gün boyunca günde iki kez 300 mg veya günde tek doz 600 mg.
  • Sinüs iltihabı: En az 7-14 gün boyunca günde iki kez 300 mg veya günde tek doz 600 mg.
  • Bademcik/yutak iltihabı: 5-10 gün boyunca günde iki kez 300 mg veya 10 gün boyunca günde tek doz 600 mg.
  • Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları: 10 gün boyunca günde iki kez 300 mg.
• Çocuklar: 6 aydan küçük bebeklere verilmemelidir. 6 ay-12 yaş arası çocuklarda uygun pediatrik dozaj şekilleri önerilir.
• Yaşlılar: Böbrek bozukluğu yoksa doz ayarlamasına gerek yoktur.
• Böbrek Yetmezliği: Kreatinin klerensi 30 ml/dakika altındaysa doktorunuz doz ayarlaması yapacaktır. Kronik hemodiyaliz hastalarında da özel doz ayarlaması gereklidir.
• Karaciğer Yetmezliği: Doz ayarlamasına gerek yoktur.
• Unutulan Doz: Hatırladığınız zaman alınız. Bir sonraki dozu dengelemek için çift doz almayınız. Birden fazla doz unuttuysanız doktorunuza bildiriniz.
• Tedaviyi Sonlandırma: Doktorunuza danışmadan tedaviyi sonlandırmayınız.
• Aşırı Doz: Aşırı dozda kullanırsanız doktorunuza danışınız. Bulantı, kusma, ishal gibi belirtiler görülebilir.

Olası Yan Etkiler:

• Çok Ciddi Yan Etkiler (Hemen durdurup doktora veya acil servise başvurunuz):
  • Ellerde, ayaklarda, yüzde, dudaklarda, ağızda veya boğazda şişme (şiddetli alerjik reaksiyon, yutma/nefes almada zorluk).
  • Şiddetli, inatçı, kanlı olabilen karın ağrısı ve ateşle beraber ishal (antibiyotik kullanımına bağlı bağırsak iltihabı).
  • Bağırsak tıkanıklığı, üst sindirim kanalı kanaması.
  • Kalp yetmezliği, kalp krizi, göğüs ağrısı.
  • Astım atakları, solunum yetmezliği.
  • Akciğer iltihabı (idiyopatik interstisyel pnömoni).
  • Karaciğer iltihabı, karaciğer yetmezliği.
  • Ciddi deri hastalıkları (toksik epidermal nekroz).
  • Akut böbrek yetmezliği.
  • Ateş, deride kırmızı lekeler/morarmalar, bilinç bulanıklığı, baş ağrısı, trombosit sayısında azalma ile seyreden hastalık (idiyopatik trombositopenik purpura).
  • Bu yan etkiler oldukça seyrek görülür.
• Ciddi Yan Etkiler (Hemen doktorunuza veya acil servise başvurunuz):
  • Deri döküntüleri ve kaşıntılarla seyreden hastalıklar (eksfolyatif dermatit, eritema multiform, eritema nodozum).
  • Bilinç kaybı, yüksek tansiyon, mide/onikiparmak bağırsağı ülseri.
  • Kan hücre sayılarında artma veya azalma (beyaz kan hücreleri, eozinofiller, trombositler), kansızlık (hemolitik anemi), hemoglobin düşüklüğü.
  • Elektrolit düzeylerinde değişiklikler.
  • Çizgili kas dokusu yıkımı (rabdomiyoliz).
  • Böbrek rahatsızlığı (nefropati).
  • Bu yan etkiler çok seyrek görülür.
• Hafif Yan Etkiler (Doktorunuza bildiriniz):
  • Vajina iltihabı veya pamukçuk.
  • Dışkılama değişiklikleri (ishal veya kabızlık), hazımsızlık, gaz.
  • Bulantı, karın ağrısı, ağız kuruluğu, döküntü, kaşıntı, baş ağrısı, sersemlik hissi.
  • Karaciğer ve böbrek fonksiyon testlerinde geçici değişiklikler.
  • Kan pıhtılaşma bozuklukları, istem dışı hareketler.
  • İdrarda akyuvar ve protein yükselmesi, idrar yoğunluğunda artma veya azalma.
• Yan Etkilerin Raporlanması: Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki durumunda doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize başvurunuz. Ayrıca www.titck.gov.tr adresindeki "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak veya 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirebilirsiniz.

Saklanması:

• Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
• 25°C altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız.
• Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
• Üründe veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz kullanmayınız.
• Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız. T.C. Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.