CIFLOSIN 500 MG 10 FILM TABLET

CİFLOSİN® 500 mg film tablet

Bu ilaç, siprofloksasin adlı bir antibiyotiktir.

Ne için kullanılır:

• Yetişkinlerde: Solunum yolları, orta kulak, sinüzit, göz, böbrek ve idrar yolları, kadın üreme organları (adnexitis), bel soğukluğu, prostat iltihabı gibi genital organ, sindirim sistemi ve safra yolları, karın zarı (peritonit), cilt ve yumuşak doku, kemik ve eklem enfeksiyonları, kanda enfeksiyon (septisemi), bağışıklık sistemi zayıf hastalardaki enfeksiyonlar, Neisseria meningitidis bakterisinin neden olduğu enfeksiyonların önlenmesi ve şarbon tedavisinde kullanılır.
• 1-17 yaş arası çocuk ve ergenlerde: Komplike idrar yolu ve böbrek enfeksiyonları (ikinci ve üçüncü basamak tedavi olarak), kistik fibrozis hastalarında akciğer enfeksiyonları ve şarbon tedavisinde kullanılır.

Ne zaman kullanılmamalıdır:

• Siprofloksasine, diğer kinolon grubu antibiyotiklere veya CİFLOSİN'in içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı alerjiniz varsa.
• Tizanidin (kas gevşetici) içeren bir ilaç kullanıyorsanız.

Dikkatli kullanılması gereken durumlar:

• 18 yaşından küçükseniz (belirtilen özel durumlar dışında).
• İlacı ilk kullandığınızda alerjik bir reaksiyon ortaya çıkarsa.
• Şiddetli ishal görülürse.
• Önceden karaciğer ve böbrek hastalığınız varsa.
• Eklem çevresinde ağrı veya şişlik oluşursa.
• Önceden kortizon içeren ilaç kullandıysanız.
• Sinir sistemi hastalığınız, sara (epilepsi) hastalığınız varsa.
• Depresyon veya psikoz durumunuz varsa.
• İlk uygulamadan sonra sinir sistemi reaksiyonları ortaya çıkarsa.
• Güneş ışığına karşı duyarlılığınız varsa.
• P. aeruginosa adlı bakterinin neden olduğu bir enfeksiyonunuz varsa.
• Teofilin, metilksantin, kafein, duloksetin, klozapin veya kalp ritmini uzatan ilaçlardan birini kullanıyorsanız.
• Yaşlıysanız.
• Hem böbrek hem de karaciğer yetmezliğiniz varsa.
• Ağrı, yanma, karıncalanma, uyuşma ve/veya güçsüzlük gibi sinir hasarı (nöropati) belirtileriyle karşılaşırsanız hemen doktorunuza başvurun.
• İştah kaybı, sarılık (cildin sararması), koyu renkli idrar, kaşıntı veya midede hassasiyet gibi karaciğer hasarı belirtileri fark ederseniz ilacı kullanmayı bırakıp doktorunuza danışın.
• Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz (G6PD) eksikliğiniz varsa kansızlık riski artabilir, doktorunuza bildirin.
• Kas güçsüzlüğüne yol açan Myasthenia gravis hastalığı kötüleşebilir; kas güçsüzlüğünde artış veya solunum problemleri yaşarsanız acilen doktorunuza başvurun.

Yiyecek ve içecek ile kullanımı:

• Süt ürünleri veya mineral katkılı içeceklerle birlikte kullanılması ilacın emilimini azaltabilir, bu tür gıdalarla birlikte kullanılmamalıdır.

Hamilelik ve Emzirme:

• Hamilelik sırasında kullanılmamalıdır. Hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışın.
• Anne sütüne geçer ve eklemlerle ilgili olası hasar riski nedeniyle emziren anneler tarafından kullanılmamalıdır.

Araç ve makine kullanımı:

• Araç ve makine kullanımını olumsuz etkileyebilir, özellikle alkolle birlikte alındığında bu etki artar.

Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı:

• Kalp ritmini düzenleyen ilaçlar (Sınıf IA veya III), probenesid, metoklopramid, omeprazol, tizanidin (kesinlikle kullanılmamalı), teofilin, ksantin türevleri (kafein, pentoksifilin), metotreksat, steroid olmayan antiinflamatuvarlar (NSAİİ), siklosporin, kan sulandırıcılar (varfarin gibi), glibenklamid, duloksetin, ropinirol, lidokain, klozapin, sildenafil, fenitoin gibi ilaçlarla etkileşebilir.
• Demir, sukralfat, mide asidi giderici ilaçlar (antasidler), magnezyum, kalsiyum, alüminyum içeren ilaçlar ile böbrek yetmezliğinde kullanılan sevelamer, lanthamum karbonat gibi ilaçlarla birlikte kullanılması gerektiğinde CİFLOSİN'i diğer ilaçlardan 1-2 saat önce veya en az 4 saat sonra alınız.

Nasıl kullanılır:

• Tableti bir miktar su ile yutunuz. Aç veya tok karnına alınabilir.
• Doz ve tedavi süresi için doktorunuzun söylediklerine uyunuz.
• Yetişkinler için tavsiye edilen günlük dozlar (CİFLOSİN 500 mg):
  • Solunum yolu enfeksiyonları: Günde iki kez 1 ya da 1,5 tablet.
  • İdrar yolları enfeksiyonları: Genellikle günde iki kez yarım ya da 1 tablet, bazı durumlarda günde bir kez 1 tablet.
  • Bel soğukluğu: Günde iki kez yarım tablet veya tek doz 1 tablet.
  • Genital enfeksiyonlar: Günde bir kez 1 tablet ya da günde iki kez 1 veya 1,5 tablet.
  • Enfeksiyona bağlı ishal: Günde bir ya da iki kez 1 tablet.
  • Diğer ağır ve hayati tehlikeli enfeksiyonlar (kistik fibroz, kemik ve eklem, kanda iltihap, karın zarı iltihabı): Günde iki kez 1,5 tablet.
  • Şarbon ve Neisseria meningitidis önlenmesi: Genellikle günde iki kez 1 tablet veya günde bir kez 1 tablet.
• Çocuklar ve ergenlerde: Dozlar yaşa ve kiloya göre değişir (örneğin kistik fibroziste günde iki kez 20 mg/kg veya üç kez 10 mg/kg; idrar yollarında damardan 6-10 mg/kg veya ağızdan 10-20 mg/kg; şarbon için günde 2 kez 15 mg/kg). Doktorunuza danışınız.
• Yaşlılarda: Mümkün olduğunca düşük dozlar alınmalıdır.
• Böbrek yetmezliği: Günlük maksimum dozlar düşürülmelidir (orta derecede 1000 mg ağızdan/800 mg damardan; ciddi 500 mg ağızdan/400 mg damardan). Diyaliz günlerinde ilaç diyalizden sonra verilmelidir.
• Karaciğer yetmezliği: Doz ayarlaması yapılmaksızın kullanılabilir.
• Antibiyotik direncinin önlenmesi için ilacı doktorunuzun belirttiği şekilde, düzenli ve yeterli sürede kullanmanız önemlidir.
• Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Olası yan etkiler:

• Yaygın: Bulantı, ishal.
• Yaygın olmayan: Mantar enfeksiyonları, kanda beyaz kan hücrelerinde artış, iştahsızlık, hareketlilik, sinirlilik, baş ağrısı, baş dönmesi, uyku bozuklukları, tat bozuklukları, kusma, karın ağrısı, hazımsızlık, gaz şişkinliği, karaciğer enzimlerinde artış, bilirubin artışı, döküntü, kaşıntı, kurdeşen, eklem ağrısı, böbrek bozukluğu, kronik yorgunluk, ağrı, rahatsızlık hissi, ateş, alkalen fosfataz artışı.
• Seyrek: Antibiyotiğe bağlı kalın bağırsak iltihabı (nadir durumlarda ölümcül), kan hücrelerinde azalmalar veya artışlar (beyaz kan, pıhtılaşma), kansızlık, alerjik reaksiyonlar ve ödem, ağız, dil ve boğazda şişme, bilinç bulanıklığı, halüsinasyonlar, anormal rüyalar, depresyon, gerginlik, hissizlik, karıncalanma, yanma ve batma hissi, his azalması/kaybı, titreme, nöbetler, denge bozukluğu, görme bozuklukları, kulak çınlaması, işitme kaybı, kalp hızında artış, kan damarlarında genişleme, tansiyon düşüklüğü, bayılma, nefes darlığı, karaciğer yetmezliği, sarılık, karaciğer iltihabı, ışığa duyarlılık, kas ağrısı, eklem iltihabı, kas gerginliğinde artış, kramp, böbrek yetmezliği, idrarda kan veya kristaller, böbrek iltihabı, ödem, terleme, kan pıhtılaşmasında anormallik, amilaz artışı, kan şekerinde artış, ciltte kabarcıklar.
• Çok seyrek: Kırmızı kan hücrelerinin yıkımıyla kansızlık, tüm kan hücrelerinin azalması, kemik iliği baskılanması (hayati tehdit edici), ölümcül alerjik reaksiyon/şok, psikolojik reaksiyonlar, migren, yürüyüş bozukluğu, koku bozuklukları, duyu bozuklukları, his artışı, sersemlik, kafa içi basıncı artması, görsel renk bozuklukları, işitme azalması, damar iltihabı, pankreas iltihabı, karaciğer hasarı (nadir durumlarda hayatı tehdit edici karaciğer yetmezliğine ilerleyebilir), dudak, göz, ağız, burun ve cinsel bölgede şiddetli kabarcıklar ve kanama (hayati tehdit edici), ciltte kızarıklıklarla seyreden hastalıklar, eritema multiforme, eritema nodosum ve Stevens-Johnson sendromu gibi deri nekrozu ve deride ciddi kızarıklıklar (hayati tehdit edici), kas güçsüzlüğü, kasları kemiklere bağlayan tendonlarda iltihap ya da kopma, Myasthenia gravis şiddetlenmesi.
• Bilinmiyor: Beyin ve omurilik dışındaki çevresel sinir zedelenmesi, kalp ritminde bir tür bozukluk (QT uzaması), kalp ritim bozukluğu, kalp hızında artışla görülen kalp ritim bozukluğu (torsades de pointes).

Herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışın. Yan etkileri Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirerek ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlayabilirsiniz.

Saklanması:

• Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve orijinal ambalajında saklayınız.
• 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında muhafaza ediniz.
• Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
• Üründe veya ambalajında bozukluk fark ederseniz kullanmayınız.