CLASEM 600 MG FILM KAPLI TABLET (7 TABLET)

CLASEM 600 mg film kaplı tablet, sefdinir etkin maddesini içeren, geniş spektrumlu, yarı sentetik, 3. kuşak sefalosporin grubu bir antibiyotiktir.

Kullanım Alanları:

• Toplum kökenli akciğer iltihabı
• Kronik bronş iltihabının akut alevlenmesi
• Akut sinüs iltihabı (maksiller sinüzit)
• Bademcik/yutak iltihabı
• Komplike olmayan deri ve yumuşak doku enfeksiyonları

Kullanılmaması Gereken Durumlar:

• Sefdinire, diğer sefalosporinlere veya ilacın yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa kullanılmamalıdır.

Dikkat Edilmesi Gereken Durumlar:

• Sefdinire, sefalosporin grubu antibiyotiklere, penisilinlere veya diğer ilaçlara karşı alerjiniz varsa dikkatli olunmalıdır.
• Tedavi sırasında dirençli mikroorganizmalar nedeniyle yeni bir enfeksiyon gelişirse doktora danışılmalıdır.
• Daha önce bağırsak iltihabı (kolit) geçirdiyseniz.
• Ciddi böbrek hastalığınız varsa.
• İlaç kullanımı sırasında veya sonrasında ishal görülürse, özellikle ciddi ve kanlı ise (psödomembranöz kolit belirtisi olabilir), hemen doktora bildirilmelidir.

Yiyecek ve İçeceklerle Kullanımı:

• Yiyeceklerden bağımsız olarak kullanılabilir.

Hamilelik ve Emzirme:

• Hamilelik döneminde yeterli çalışma olmadığından doktor onayıyla kullanılmalıdır. Hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktora danışınız.
• Emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Araç ve Makine Kullanımı:

• Üzerine önemli bir etkisi bulunmamaktadır.

Diğer İlaçlarla Birlikte Kullanım:

• Alüminyum veya magnezyum içeren antasitler ile aynı anda alınmamalıdır; en az 2 saat önce veya 2 saat sonra alınmalıdır.
• Probenesid (gut ilacı) böbreklerden atılımını azaltabilir.
• Demir destekleri ve demirle güçlendirilmiş besinler ile aynı anda alınmamalıdır; en az 2 saat önce veya 2 saat sonra alınmalıdır.
• Böbrekler üzerine zararlı olabilecek ilaçlar (aminoglikozit antibiyotikler, kolistin, polimiksin, viomisin) ve güçlü idrar söktürücüler (etakrinik asit, furosemid) ile etkileşebilir.
• Bazı laboratuvar testlerinin (direkt Coombs testi) sonuçlarını etkileyebilir.

Nasıl Kullanılır?

• Ergen ve Yetişkinlerde: Genellikle günlük toplam 600 mg doz, ikiye bölünmüş (300 mg x 2) veya tek doz (600 mg) halinde, hastalığa göre 5-14 gün süreyle kullanılır.
• Uygulama Şekli: Ağız yoluyla, bir bardak su ile alınır.
• Çocuklarda Kullanımı: 6 aydan küçük bebeklere verilmemelidir. 6 ay-12 yaş arası çocuklarda uygun dozaj şekilleri önerilir.
• Yaşlılarda Kullanımı: Böbrek bozukluğu olmayan yaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.
• Özel Kullanım Durumları (Böbrek Yetmezliği): Kreatinin kleransı 30 ml/dakika altındaki yetişkinlerde günde bir kez 300 mg, çocuklarda 7 mg/kg (en fazla 300 mg) olarak günde bir kez verilir. Hemodiyaliz hastalarında gün aşırı veya her hemodiyaliz sonrası doz ayarlanır.
• Karaciğer Yetmezliği: Doz ayarlamasına gerek yoktur.

Unutulan Doz:

• Hatırladığınızda alın. Bir sonraki doza yaklaştıysanız bekleyin ve normal doz programınıza devam edin. Çift doz almayınız.

Tedavinin Sonlandırılması:

• Doktorunuza danışmadan tedaviyi sonlandırmayınız.

Olası Yan Etkiler:

Çok Ciddi Yan Etkiler (DERHAL doktorunuza bildiriniz veya acil servise başvurunuz):

• Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudaklar, ağız veya boğazda şişme (ciddi alerjik reaksiyon).
• Karın ağrısı ve ateşle beraber, ciddi, inatçı, kanlı ishal (psödomembranöz kolit).
• Bağırsak düğümlenmesi (ileus), üst sindirim kanalı kanaması.
• Kalp yetmezliği, kalp krizi, göğüs ağrısı.
• Astım alevlenmesi, solunum yetmezliği.
• Akciğer iltihabı (idiyopatik interstisyel pnömoni).
• Karaciğer iltihabı (hepatit), karaciğer yetmezliği.
• Derinin ciddi hastalıkları (toksik epidermal nekroz).
• Akut böbrek yetmezliği.
• Ateş, deride iğne başı şeklinde kırmızılık ve morarmalar, bilinç bulanıklığı, baş ağrısı ve trombosit sayısında azalma (idiyopatik trombositopenik purpura). Bu yan etkiler çok seyrek görülür.

Ciddi Yan Etkiler (hemen doktorunuza bildiriniz veya acil servise başvurunuz):

• Deride döküntü ve kaşıntılarla seyreden bazı hastalıklar (eksfolyatif dermatit, eritema multiform, eritema nodozum).
• Bilinç kaybı.
• Tansiyon yüksekliği (hipertansiyon).
• Mide ve/veya onikiparmak bağırsağında yara (peptik ülser).
• Kan akyuvar/eozinofil/trombosit sayılarında artma ya da azalma.
• Bir tür kansızlık (hemolitik anemi), hemoglobin düşüklüğü.
• Elektrolit düzeylerinde değişiklikler.
• Çizgili kas dokusu yıkımı (rabdomiyoliz).
• Böbrek rahatsızlığı (nefropati). Bu yan etkiler çok seyrek görülür.

Hafif Yan Etkiler (doktorunuza söyleyiniz):

• Vajina iltihabı (vajinit), vajinada pamukçuk.
• Dışkılama değişiklikleri (ishal veya kabızlık), hazımsızlık.
• Gaz, bulantı, karın ağrısı, ağız kuruluğu.
• Döküntü, kaşıntı.
• Baş ağrısı, sersemlik hissi.
• Kemik ve karaciğer fonksiyon testlerinde geçici yükselmeler, böbrek fonksiyon testlerinde değişiklikler.
• Kan pıhtılaşma bozuklukları.
• İstem dışı hareketler.
• İdrarda akyuvar ve protein yükselmesi, idrar yoğunluğunun artması ya da azalması.

Saklanması:

• Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
• 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız.
• Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.