COFACT 20 ML IV ENJ. ICIN COZ. ICEREN FLAKON

COFACT, insan kanından elde edilen ve kanın pıhtılaşmasını sağlayan Faktör II, VII, IX ve X içeren bir ilaçtır. Kanınızda bu pıhtılaşma faktörlerinin eksikliği nedeniyle oluşan kanamaları tedavi etmek veya operasyonlar sırasındaki kanamaları önlemek için kullanılır. Özellikle K vitamini antagonistleriyle (kan sulandırıcılar) yapılan tedavinin etkisini hızlıca düzeltmek veya doğuştan gelen pıhtılaşma faktörü eksikliklerinde (eğer uygun saflaştırılmış ürün yoksa) tercih edilir.

Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler: COFACT, insan kanından (plazmasından) üretildiği için, virüsler gibi enfeksiyöz ajanların bulaşma riski taşıyabilir. Bu risk, kan vericilerinin dikkatli seçimi ve üretimdeki özel işlemlerle en aza indirilmiştir. Ancak yine de, Parvovirüs B19 gibi bazı virüsler için risk tamamen ortadan kalkmayabilir. Kullandığınız ürünün adını ve seri numarasını kaydetmeniz önerilir. COFACT tek kullanımlıktır, aynı flakonu tekrar kullanmayınız.

Eğer COFACT içeriğindeki etkin maddeye veya diğer bileşenlere karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa kullanmamalısınız. Eğer geçmişte kan ürünlerine karşı aşırı duyarlılık yaşadıysanız, COFACT sadece başka bir seçenek yoksa ve doktor kontrolünde kullanılmalıdır. Kalp krizi geçmişi, koroner arter hastalığı, karaciğer hastalığı, yenidoğanlar veya yeni cerrahi operasyon geçirmiş kişilerde damarda kan pıhtısı oluşma (tromboz) riski artabileceğinden dikkatli kullanılmalıdır. Doktorunuz bu riski değerlendirecektir.

COFACT, kumarin türevleri gibi kan sulandırıcıların etkisini tersine çevirir ve bazen K1 vitamini ile birlikte verilir. Hamileyseniz veya emziriyorsanız doktorunuza danışınız. Bu ilacın araç veya makine kullanma yeteneğiniz üzerinde bilinen bir etkisi yoktur. COFACT, sodyum içerdiğinden kontrollü sodyum diyeti uygulayan hastaların bunu göz önünde bulundurması gerekir.

Nasıl Kullanılır? COFACT, damar içine (intravenöz) uygulanır. Dozaj ve uygulama sıklığı doktorunuz tarafından durumunuzun şiddetine, kilonuza ve kanınızdaki pıhtılaşma faktörü düzeylerine göre belirlenir. Kan sulandırıcıların etkisini geri çevirmek için kullanıldığında, Uluslararası Normalize Edilmiş Oran (INR) değerinizin dikkatlice izlenmesi önemlidir.

Toz ve çözücü (enjeksiyonluk su) flakonları kullanımdan önce oda sıcaklığına getirilmelidir. Toz, beraberindeki suyla yavaşça ve hafifçe döndürülerek çözdürülür. Çözelti berrak veya hafif mavimsi olmalı, bulanık veya tortulu olmamalıdır. Hazırlanan çözelti hemen veya en fazla 3 saat içinde kullanılmalıdır. Yavaşça (dakikada yaklaşık 2 mL hızında) uygulanmalıdır.

Çocuklarda, yaşlılarda (65 yaş üstü) ve böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ve infüzyon hızı dikkatlice ayarlanmalıdır. Tedavinizi doktorunuza danışmadan kesmeyiniz.

Gerekenden fazla COFACT kullanılması, kan damarlarında pıhtı oluşumu (trombojenik etkiler) riskini artırabilir. Bir dozu unutursanız, dengelemek için çift doz almayınız.

Olası Yan Etkiler: Tüm ilaçlar gibi COFACT da yan etkilere neden olabilir. Yüksek dozlarda kullanıldığında damarlarda kan pıhtılaşmasına (tromboz) yol açabilir. Bazı hastalarda, ilacın etkinliğini azaltabilecek pıhtılaşma faktörlerine karşı antikorlar gelişebilir. Teorik olarak alerjik reaksiyonlar (aşırı duyarlılık) oluşabilir; bu durumda uygulama hemen durdurulmalıdır. Herhangi bir yan etki fark ederseniz doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz.

Saklanması: COFACT'ı çocukların göremeyeceği ve ulaşamayacağı yerlerde saklayınız. 2°C ila 8°C arasında (buzdolabında) muhafaza ediniz. Işıktan korumak için orijinal dış kartonu içinde saklayınız. Dondurmayınız. Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız. Kullanılmayan veya süresi dolan ürünleri şehir suyuna veya çöpe atmayınız; imha yöntemleri için eczacınıza danışınız.