DIPROSPAN 5 MG+2MG/ 1 ML ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON (1 AMPUL)

DİPROSPAN, betametazon dipropiyonat ve betametazon sodyum fosfat içeren, kortikosteroid sınıfından bir ilaçtır. Berrak, renksiz, hafif kıvamlı bir sıvı olup, ampul formunda bulunur.

Ne İçin Kullanılır? DİPROSPAN, kas içine, eklem içine, eklem çevresine, lezyon içine ve doku içine uygulanır. Damar içine veya cilt altına enjekte edilmez. Kortikosteroidlere yanıt veren ani başlayan (akut) ve uzun süredir devam eden (kronik) hastalıklarda kullanılır. Bunlar arasında eklem ve romatizmal hastalıklar (romatoid artrit, osteoartrit), kas ve iskelet sistemi iltihapları (bursit, tendinit), alerjik durumlar (astım, alerjik burun iltihabı, anjiyoödem), alerjik cilt hastalıkları (ekzema, sedef, ürtiker), hormonal rahatsızlıklar ve bağışıklık sistemi hastalıkları (kolajen doku hastalıkları) bulunur.

Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler:

Kullanmayınız:

• Tüm vücuda yaygın mantar hastalığınız varsa.
• Etkin maddelere veya DİPROSPAN'ın içerdiği diğer maddelere karşı aşırı hassasiyetiniz varsa.

Dikkatli Kullanınız (Doktorunuza Danışın):

• Ciddi enfeksiyon, ameliyat veya yaralanma gibi stresli durumlarda.
• Hipotiroidizm (tiroid bezinin az çalışması) veya siroz (karaciğer hastalığı) varsa.
• Gözde uçuk (herpes) varsa.
• Duygusal bozukluklar veya psikotik eğilimleriniz varsa.
• Kan pıhtılaşması bozukluğunuz varsa ve aspirin gibi ilaçlar kullanıyorsanız.
• Bağırsak iltihabı (ülseratif kolit), divertikülit, apse, yakın zamanda geçirilmiş bağırsak ameliyatı, aktif veya aktif olmayan mide ülseri, böbrek yetmezliği, yüksek tansiyon, kemik erimesi (osteoporoz) veya bir kas hastalığı (miyastenia gravis) varsa.
• Kortikosteroidler enfeksiyon belirtilerini gizleyebilir. Uzun süreli kullanım katarakta, göz içi basıncı artışına (glokom) ve mantar/virüs kaynaklı göz enfeksiyonlarına yatkınlığa neden olabilir.
• Yüksek dozlar tansiyon yükselmesine, vücutta tuz ve sıvı tutulmasına veya potasyum kaybına neden olabilir.
• Kortikosteroid tedavisi sırasında aşı yapılmasından kaçınılmalıdır.
• Gizli tüberkülozunuz varsa.
• Bebek ve çocuklarda dikkatli kullanılmalıdır.
• Erkeklerde sperm sayısını ve hareketliliğini etkileyebilir.
• Nadir de olsa ciddi alerjik reaksiyonlar görülebilir; ilaç alerjisi geçmişiniz varsa doktorunuza danışın.
• Tedavinizi doktorunuza danışmadan aniden kesmeyin.

Hamilelik ve Emzirme:

• Hamilelikte tıbbi zorunluluk dışında kullanılmamalıdır.
• Emziren annelerde ve çocuk doğurma çağındaki kadınlarda doktor risk/yarar değerlendirmesi yapmalıdır.
• Hamilelik sırasında yüksek doz kortikosteroid kullanan annelerin bebekleri böbrek üstü bezi yetersizliği açısından değerlendirilmelidir.
• Yeni doğan bebekler ve küçük çocuklar, çok nadir de olsa doğumsal katarakt riski açısından muayene edilmelidir.
• Hamilelik fark edildiğinde derhal doktora danışılmalıdır.
• İlaç anne sütüne geçebilir, bu nedenle doktorunuz tedaviyi veya emzirmeyi bırakmanızı önerebilir.

Araç ve Makine Kullanımı: DİPROSPAN'ın araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemesi beklenmez.

Yardımcı Maddeler: İlaç benzil alkol içerir. Erken doğan ve yeni doğanlarda kullanılmamalıdır. 3 yaşına kadar olan çocuklarda toksik veya alerjik reaksiyonlara neden olabilir.

Diğer İlaçlarla Birlikte Kullanımı:

• Fenobarbital, rifampin, fenitoin, efedrin gibi bazı ilaçlar DİPROSPAN'ın etkisini azaltabilir.
• Östrojen hormonu DİPROSPAN'ın etkisini artırabilir.
• Potasyum kaybına neden olan idrar söktürücülerle birlikte kullanıldığında vücutta potasyum azlığı riski artar.
• Kalp yetersizliği tedavisinde kullanılan dijital ilaçlarla birlikte alındığında potasyum azlığına bağlı ritim bozukluğu riski artar.
• Amfoterisin B ile potasyum kaybını artırır.
• Kan sulandırıcı ilaçların etkisini değiştirebilir.
• Ağrı kesici-iltihap giderici ilaçlarla birlikte alındığında mide-bağırsak ülseri riski artar.
• Aspirin ve benzeri ilaçların kandaki miktarını düşürebilir.
• Şeker hastalığı ilaçlarının dozunun ayarlanması gerekebilir.
• Somatotropin adlı ilacın etkisini azaltabilir.
• Reçeteli veya reçetesiz kullandığınız tüm ilaçları doktorunuza veya eczacınıza bildirin.

Laboratuvar Testleri: Bakteri enfeksiyonlarında kullanılan nitroblue tetrazolyum testinde yanlış negatif sonuçlara neden olabilir. Test yapılacaksa doktorunuza DİPROSPAN kullandığınızı söyleyin.

Nasıl Kullanılır?

• DİPROSPAN hekim veya sağlık personeli tarafından uygulanır.
• Enjeksiyon genellikle kas içine, yumuşak dokunun içine, eklem içine veya eklem çevresine, ciltteki hasta bölgeye veya kist içine yapılır.
• Asla damar içine veya cilt altına enjekte edilmez.
• Kasların kemiğe yapıştığı tendon bölgelerine doğrudan enjekte edilmemelidir.
• Uygulama mutlaka mikropsuz (aseptik) koşullarda yapılmalıdır.
• Doz, hastalığın türüne, şiddetine ve alınan yanıta göre doktor tarafından belirlenir ve ayarlanır.
• Doz aşımı hayatı tehdit edici belirtilere neden olmaz, ancak bazı durumlarda ciddi sonuçlar doğurabilir. Doz aşımı durumunda derhal doktorunuza başvurun.
• Unutulan dozu hatırlar hatırlamaz alınız, sonraki dozu olağan şekilde kullanmaya devam ediniz. Çift doz almayınız.
• Uzun süreli veya yüksek doz kullanımdan sonra ilacı aniden bırakmayınız. Dozunuzu doktorunuzun talimatına göre yavaş yavaş azaltınız.

Olası Yan Etkiler: Yan etkiler doz ve tedavi süresiyle ilişkilidir. Yan etkileri azaltmak için dozun düşürülmesi tercih edilir.

Ciddi Yan Etkiler (Hemen Doktorunuza veya Acil Servise Başvurun):

• Yüzde şişme.
• Körlük (nadir, yüz ve baş çevresi uygulamalarında görülebilir).
• Baş ağrısı ve baş dönmesi.

Diğer Yan Etkiler (Doktorunuza Bildirin):

• Ciltte rengi veren pigmentlerde artma veya azalma.
• Deri ve deri altı dokularda incelme.
• Enjeksiyon sonrası ateş (eklem içi uygulamalarda).
• Eklemde ağrı ve pozisyon duyusunun kaybına bağlı eklem hastalığı.
• Bu yan etkiler genellikle enjeksiyon bölgesinde görülen ve nadir olan yan etkilerdir.
• Bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Saklanması:

• Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
• Karton kutu ve ampul üzerindeki son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
• 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalı; donmaktan korunmalıdır.
• Ambalajda veya süspansiyonun görünüşünde hasar fark ederseniz kullanmayınız.