EQICEFT- IV 500 MG 1 FLAKON

EQİCEFT 0.5 g IV enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz, seftriakson adlı etkin maddeyi içeren bir antibiyotiktir. Bakterilerin gelişimini durdurarak ölmelerine neden olur. Hemen hemen beyaz veya sarımsı renkli, kristalimsi bir tozdur. Bir flakon ve 5 ml'lik enjeksiyonluk su içeren bir ampul ile birlikte sunulur.

Bu ilaç, bakterilerin neden olduğu çeşitli enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Bunlar arasında sepsis (kan zehirlenmesi), menenjit (beyin zarı iltihabı), Lyme borreliosis'in erken ve geç evreleri, karın bölgesi enfeksiyonları, kemik, eklem, yumuşak doku, cilt ve yara enfeksiyonları, bağışıklık sistemi bozukluğuna bağlı enfeksiyonlar, böbrek ve idrar yolları enfeksiyonları, solunum yolları enfeksiyonları (zatürre), kulak-burun-boğaz enfeksiyonları, orta kulak iltihabı ve gonore dahil cinsel yolla bulaşan genital enfeksiyonlar bulunur. Ayrıca enfeksiyonların önlenmesi için ameliyatlardan önce de kullanılabilir.

Kullanım Öncesi Dikkat Edilmesi Gerekenler:

• Seftriaksona veya sefalosporin grubundaki diğer antibiyotiklere (örn. sefaleksin, sefaklor, sefuroksim) karşı alerjiniz varsa kullanılmamalıdır.
• Geçmişte penisilin veya benzeri antibiyotiklere karşı ani ve şiddetli alerjik reaksiyon (boğaz veya yüzün şişmesi, nefes alma güçlüğü, şiddetli döküntü) gösterdiyseniz kullanmayınız.
• 28 günlükten küçük yenidoğan bebeklerde, kalsiyum içeren damar içi ürünler kullanılıyorsa veya kullanılması bekleniyorsa, prematüre bebeklerde (37 haftadan önce doğanlar) ve yenidoğanlarda sarılık varsa kullanılmamalıdır.
• Kalsiyum içeren bir preparat kullandıysanız veya kullanacaksanız, mide-bağırsak sorunlarınız (özellikle kolit), karaciğer veya böbrek rahatsızlığınız, kan rahatsızlıklarınız, safra kesesi hastalığı belirtileriniz veya astımınız varsa dikkatli kullanılmalıdır.
• Hamilelik ve emzirme döneminde doktorunuza danışınız. Etkin madde anne sütüne az miktarda geçebilir.
• Bu ilacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde olumsuz etkisi olduğuna dair veri bulunmamaktadır, ancak baş dönmesine yol açabileceğinden dikkatli olunmalıdır.
• Her bir flakon 41.47 mg sodyum içerir, kontrollü sodyum diyetindeki hastalar için önemlidir.
• Doğum kontrol haplarının etkisini azaltabilir, bu nedenle ek doğum kontrol yöntemleri kullanılmalıdır.
• Kloramfenikol, antikoagülanlar, probenesid, amsakrin, flukonazol, vankomisin veya diğer antibiyotikler gibi ilaçlarla birlikte kullanıldığında doktorunuza bilgi verilmelidir.

Kullanım Şekli ve Dozu:

• Doz, doktor tarafından hastalığın şiddetine ve tipine göre belirlenir. Standart doz günde 1-2 gramdır; ihtiyaç halinde günlük doz 4 grama kadar artırılabilir.
• Ameliyatlardan önce enfeksiyon riskini azaltmak için 30-90 dakika önce tek doz 1-2 gram önerilir.
• Tedavi süresi hastalığın seyrine bağlıdır, genellikle ateş düştükten veya enfeksiyon temizlendikten sonra en az 48-72 saat daha devam edilir.
• İlaç genellikle bir doktor veya hemşire tarafından damar içine uygulanır. Bir bölgeye 1 gramdan fazla enjeksiyon yapılması önerilmez.
• Çocuklarda doz vücut ağırlığına göre ayarlanır: 14 günlükten küçük yenidoğanlar için günde tek doz 20-50 mg/kg (maksimum 50 mg/kg); 15 günlükten 12 yaşına kadar olan çocuklar için günde tek doz 20-80 mg/kg. 50 kg ve üzeri çocuklar için yetişkin dozu kullanılır. Orta kulak iltihabı için tek doz 50 mg/kg (maksimum 1g) önerilir.
• Yaşlı hastalarda yetişkin dozları kullanılır.
• Karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda daha düşük doz gerekebilir ve kan testleri ile takip edilebilir.
• Doz unutulursa çift doz alınmamalıdır. Bir doz atlandığında hatırlanır hatırlanmaz alınmalı, ancak bir sonraki doza yakınsa unutulan doz atlanmalıdır.
• Tedavi doktorunuza danışılmadan sonlandırılmamalıdır.

Olası Yan Etkiler:

• Şiddetli alerjik reaksiyonlar (yüz, boyun, dudak ve ağızda ani şişme, nefes alma ve yutkunmada zorluk, el, ayak ve bileklerde şişme) ve şiddetli deri döküntüleri (kabarcıklar, deride soyulma, ağızda kabarcıklar) durumunda acilen doktorunuza veya en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.
• Yaygın yan etkiler (10 hastanın en az birinde görülür): Gevşek dışkılama veya ishal, kendini hasta hissetme (bulantı) ve hasta olmak (kusma).
• Yaygın olmayan yan etkiler (100 hastanın birinden az fakat 1000 hastanın birinden fazla görülür): Diğer cilt reaksiyonları (tüm vücudu kaplayan döküntü, pütürlü döküntü (ürtiker), kaşıntı ve şişkinlik).
• Seyrek yan etkiler (1000 hastanın birinden az fakat 10000 hastanın birinden fazla görülür): Mantar ve maya sebebiyle görülen enfeksiyonlar (pamukçuk), kan ile ilişkili rahatsızlıklar (yorgunluk, kolay morarma, nefes kesilmesi, burun kanaması), baş ağrısı, baş dönmesi, ağızda yara oluşması, dil iltihabı (dilin şişmesi, kızarması, iltihaplanması), karaciğer problemleri (kan testinde gösterilir), safra kesesi rahatsızlıkları (ağrı, bulantı, kusma), böbrek sorunları (idrar miktarını etkileyebilir), idrarda kan ve şeker olması, EQİCEFT'in verildiği damarda ağrı veya yanma hissi, enjeksiyon yerinde ağrı, yüksek ateş veya titreme.
• Çok seyrek yan etkiler (10000 hastanın birinden az görülür): Coombs testinde pozitif sonuçlar çıkması, kanın pıhtılaşması ile ilgili rahatsızlıklar (kolay morarma, eklemlerde ağrı ve şişkinlik), beyaz kan hücre sayısında değişiklikler (ani ateş yükselmesi, titreme, boğaz ağrısı), pankreasın iltihaplanması (sırta doğru yayılan midede şiddetli ağrı), kalın bağırsağın iltihaplanması (genellikle kanlı ve sümüksü ishal, mide ağrısı, ateş).
• Yan etkiler doktor veya eczacıya bildirilmelidir.

Saklama Koşulları:

• Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde, ambalajında saklanmalıdır.
• 30°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve ışıktan korunarak saklanmalıdır.
• Son kullanma tarihinden sonra kullanılmamalıdır.
• Kullanılmayan veya miadı dolan ilaçlar çevreye zarar vermemek adına belirlenen toplama sistemine verilmelidir.