ETOSID 50 MG/2,5 ML IV INF. ICIN KON. SOLUSYON ICEREN 1 FLAKON

ETOSİD 50 mg/2,5 ml, damar yoluyla uygulanan bir kanser ilacıdır. Genellikle küçük hücreli akciğer kanseri, testis kanseri, Hodgkin ve Hodgkin dışı lenf kanseri, akut miyelositik lösemi ve koriyon karsinomu gibi çeşitli kanser türlerinin tedavisinde tek başına veya başka ilaçlarla birlikte kullanılır.

Kullanılmaması Gereken Durumlar: Eğer ilacın etkin maddesine veya yardımcı maddelerine karşı şiddetli alerjiniz varsa, karaciğer, böbrek veya kemik iliği sorunlarınız çok ciddiyse, hamileyseniz veya emziriyorsanız ETOSİD kullanılmamalıdır.

Dikkat Edilmesi Gereken Durumlar: Bu ilaç sadece kanser ilacı kullanımında deneyimli doktorlar tarafından uygulanmalıdır. Damar dışına kaçması ciddi doku hasarına yol açabilir. Uygulama sırasında kızarıklık, titreme, ateş, kalp çarpıntısı, nefes darlığı, göğüste sıkışma, kaşıntı gibi alerjik reaksiyon belirtileri yaşarsanız hemen doktorunuza bildirin. Özellikle çocuklarda yüksek dozda kullanıldığında bu tür reaksiyonlar daha sık görülebilir. Tedavi süresince ve sonrasında kemik iliğinizin baskılanma riskine karşı kan değerleriniz düzenli olarak kontrol edilmelidir. Kan kanseri (lösemi) geçmişi veya riski olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Bulantı ve kusma yaşayabilirsiniz, bu yüzden bulantı önleyici ilaçlar faydalı olabilir. Enfeksiyonlarınız kontrol altına alınmadan ilaca başlanmamalıdır. Eğer ışın tedavisi veya başka ilaç tedavisi aldıysanız, kalp, karaciğer, böbrek, sinir sistemi veya ağızda iltihap gibi sorunlarınız varsa doktorunuzu bilgilendirin.

ETOSİD genler üzerinde zararlı etkiler yapabilir ve kısırlığa yol açabilir. Çocuk sahibi olma potansiyeli olan kadın ve erkeklerin tedavi süresince ve sonrasında 6 ay boyunca etkili doğum kontrol yöntemi kullanması önemlidir. Benzil alkol içerdiği için prematüre ve yeni doğan bebeklerde kullanılmamalıdır.

Tedavi sonrası yorgunluk ve geçici körlük gibi yan etkiler nedeniyle araç ve makine kullanmaktan kaçının. İçerdiği alkol nedeniyle bağımlılığı olanlar, hamileler, emzirenler, çocuklar, karaciğer veya epilepsi hastaları için riskli olabilir.

Diğer İlaçlarla Etkileşimler: Işın tedavisi ve kemik iliğini baskılayan diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında ETOSİD'in kemik iliği üzerindeki baskılayıcı etkisi artabilir. Bazı ilaçlar (örn. siklosporin, fenilbutazon, salisilatlar) ETOSİD'in etkisini ve vücuttan atılımını etkileyebilir. Kan pıhtılaşmasını önleyici ilaçların etkisi artabilir.

Kullanım Şekli ve Dozaj: ETOSİD dozu ve uygulama sıklığı doktorunuz tarafından belirlenir. Bu ilaç sadece sağlık personeli tarafından damar yoluyla uygulanır, kendi başınıza kullanmayınız. Çocuklarda etkinlik ve güvenilirliği kanıtlanmamıştır. Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalar için doz ayarlaması gerekebilir.

Eğer önerilenden fazla doz kullanıldığı düşünülüyorsa, doktorunuza danışılmalıdır. Yüksek dozlar ağır ağız iltihabı, kemik iliği baskılanması, metabolik asidoz ve karaciğer hasarına neden olabilir. Tedaviyi doktorunuza danışmadan kesmeyiniz, aksi halde hastalığınızın ilerleme riski artabilir.

Olası Yan Etkiler: Acil tıbbi müdahale gerektiren çok ciddi yan etkiler: Uygulama yerinde kızarıklık, kaşıntı, yanma hissi, nefes darlığı, solunum sıkıntısı, boğazda şişkinlik hissi, göğüste sıkışma, aşırı sıcaklık/soğukluk hissi, boğulma, burun ve gözde kaşıntı, burun akıntısı, hapşırma, kaşıntılı kızarıklık/kabarıklık, karın ağrısı, bulantı, kusma, baş dönmesi, bayılma hissi, kalpte çarpıntı. Bu belirtiler şiddetli alerjik reaksiyonu gösterir.

Doktorunuza bildirmeniz gereken ciddi yan etkiler: Dudak ve ağız derisinde yoğun hasar (erozyon) ve göz iltihabı (Stevens Johnson olgusu), ölümcül deri hasarı (epidermal nekroz), ateş, göğüs ağrısı (kalp krizi), kalp atımında değişiklikler, ağır kemik iliği baskılanmasına bağlı kanama ve enfeksiyonlar, kansızlığa bağlı halsizlik, solgunluk, üşüme, el ayakta karıncalanma, uyuşma ve ağrı, nöbet, ışın tedavisine benzer deri iltihabı, tedavi sonrası solunum durması, zatürre, morarma, akciğerlerde bağ dokusu artışı ile solunum zorluğu.

Testlerde gözlenebilecek yan etkiler: Kan hücrelerinde (lökosit, trombosit) azalma, kanda üre miktarında artış, karaciğer enzimlerinde artış, kanda bakteri görülmesi. Kanser ilaçlarıyla birlikte kullanımı akut lösemiyi tetikleyebilir.

Doktorunuza bildirmeniz gereken daha hafif yan etkiler: Kadınlarda yumurtlama ve adet düzensizlikleri, kısırlık olasılığı, döküntü, ürtiker, deride renk değişikliği, kaşıntı, yüzde ve dilde şişlik, terleme, geçici saç dökülmesi, bulantı ve kusma (ilaçlarla kontrol edilebilir), karın ağrısı, ishal, kabızlık, iştahsızlık, yemek borusu tahrişi, ağız iltihabı (yüksek dozlarda dozu sınırlayabilir), yutma güçlüğü, uykuya eğilim, sersemlik, yorgunluk, tat alma bozukluğu. Ayrıca tansiyon yükselmesi (ilaç kesildikten birkaç saat sonra normale döner), deride kızarıklık ve ağrı ile ortaya çıkan damar iltihabı, zihin karışıklığı, aşırı hareketlilik, geçici beyin kaynaklı körlük, diş eti kanamaları, kansızlık, yorgunluk gibi belirtilerle ortaya çıkan kan kanseri (akut lösemi) görülebilir.

Saklama Koşulları: İlacı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde, ambalajında, 25°C'nin altında oda sıcaklığında ve ışıktan koruyarak saklayınız. Tek kullanımlıktır, arta kalan çözelti atılmalıdır. Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.