FLUOROURACIL-KOCAK 500 MG/10 ML IV ENJEKSIYON ICIN SOLUSYON ICEREN FLAKON

FLUOROURACIL-KOÇAK 500 mg/10 mL I.V.Enjeksiyon için Solüsyon İçeren Flakon, damar yoluyla uygulanan, berrak, çok açık sarı renkli bir çözeltidir. Her flakon 10 ml içinde 500 mg 5-fluorourasil içerir. Tümör hücrelerinin bölünmesini engelleyen bir ilaçtır. Meme, barsak, mide, baş ve boyun, ve pankreas kanseri tedavisinde tek başına veya başka kanser ilaçlarıyla birlikte kullanılır.

Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler: İlacı kullanmamanız gereken durumlar: Etkin maddeye veya yardımcı maddelere karşı alerjiniz varsa, kemik iliğinizde ciddi baskılanma varsa (son 3 hafta içinde), ciddi bir enfeksiyonunuz varsa, yakın zamanda bir ameliyat geçirdiyseniz (son 3 hafta içinde), hamileyseniz veya emziriyorsanız, şiddetli karaciğer hastalığınız varsa, diğer tedavilerle kemik iliğinizde ciddi baskılanma oluşmuşsa, Brivudin veya Sorivudin kullanıyorsanız.

İlacı dikkatli kullanmanız gereken durumlar: Kemik iliği, böbrek veya karaciğer problemleriniz varsa, kalp hastalığınız varsa, göğüs ağrısı çekiyorsanız, şeker hastalığınız varsa, radyoterapi alıyorsanız, DPD enzimi eksikliğiniz varsa, başka kanser ilaçları veya yüksek doz radyasyon alıyorsanız.

Hamilelik veya emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Tedavi sırasında ve tedaviden sonra 3 ay boyunca etkili doğum kontrol yöntemleri kullanılmalıdır.

İlaç bulantı ve kusmaya neden olabileceği için araç ve makine kullanma yeteneğinizi dolaylı yoldan etkileyebilir. Her dozunda 57,5 mg sodyum içerdiğinden, kontrollü sodyum diyeti uygulayan hastaların bunu dikkate alması gerekir.

Bazı ilaçlarla birlikte kullanıldığında FLUOROURACIL-KOÇAK'ın veya diğer ilaçların etkisi değişebilir. Bunlar arasında bazı kanser ilaçları (metotreksat, doksorubisin, siklofosfamid), antibiyotikler (metronidazol, sülfonamid), gut tedavisinde kullanılan allopurinol, mide ülseri ilacı simetidin, kan sulandırıcı varfarin, virüs ilaçları sorivudin/brivudin, epilepsi ilacı fenitoin, ruhsal hastalık ilacı klozapin, bazı ağrı kesiciler (aminofenazon, fenilbutazon), sakinleştirici klordiazepoksit, alkol bağımlılığı ilacı disülfram, mantar ilacı griseofulvin, tüberküloz ilacı izoniazid, aşılar ve mitomisin bulunur. Bu ilaçlardan bazıları yan etkileri artırabilir veya ilacın etkinliğini değiştirebilir.

Nasıl Kullanılır: İlacın dozu genel durumunuza, kilonuza, böbrek ve karaciğer fonksiyonlarınıza ve kan testi sonuçlarınıza göre doktorunuz tarafından belirlenir. Günlük doz 1 gramı aşmamalıdır. Tedavi, günlük veya haftalık aralıklarla uygulanabilir. Kan hücreleriniz kontrol edilecek, akyuvar sayınız çok düşerse tedavi sonlandırılabilir. Damar içine uygulanır; glukoz veya sodyum klorür çözeltisi ile seyreltilebilir. Normal enjeksiyon veya yavaş infüzyon şeklinde verilebilir. Çocuklarda doz önerisi yoktur. Yaşlılarda yetişkinlerle benzer dozaj uygulanır. Böbrek veya karaciğer yetmezliğiniz varsa doktorunuz dozunuzu ayarlayacaktır.

İlaç uzman sağlık personeli tarafından uygulanacağı için doz aşımı veya unutulan doz durumu pek beklenmez. Tedavinin ne zaman sonlandırılacağına doktorunuz karar verir; doktorunuzun onayı olmadan tedaviyi kesmeyiniz.

Olası Yan Etkiler: Çok ciddi yan etkilerden biri meydana gelirse (göğüs ağrısı, kanlı veya siyah dışkı, ağızda yara, şiddetli alerjik reaksiyonlar, beyin hastalığı belirtileri gibi bitkinlik, koordinasyon bozukluğu, düşünme/konuşma güçlüğü, görme/hafıza problemleri, nöbetler, baş ağrısı), ilacı kullanmayı bırakıp DERHAL doktorunuza bildirmeniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurmanız gerekmektedir. Bu etkiler çok seyrek görülür.

Diğer yan etkiler arasında ishal, bulantı, kusma, saç dökülmesi, tırnaklarda değişiklikler, yorgunluk, ateş, çarpıntı, nefes darlığı, gözlerde sulanma/tahriş, ışığa hassasiyet, zihin karışıklığı, avuç içi ve ayak tabanlarında kızarıklık, burun kanaması, enfeksiyon ve güçsüzlük bulunabilir. Bu yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz.

Saklanması: Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan korunarak saklanmalıdır. Dondurulmamalıdır. Eğer soğukta çökelti oluşursa, 60°C'ye ısıtılıp çalkalanarak çözündürülmelidir. Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız. Açılmış veya bozuk çözeltiler atılmalı, çoklu doz yapılmamalıdır. Kullanılmamış ürünler veya atık materyaller, "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri"ne uygun olarak imha edilmelidir.