FORSEF IM 1000 MG 1 FLAKON

FORSEF, seftriakson adlı bir antibiyotiktir. Bakterilerin büyümesini durdurarak ölmelerini sağlar. Hemen hemen beyaz veya sarımsı, kristal bir toz olup cam flakon içinde bulunur ve beraberinde %1 lidokain çözeltisi içeren bir ampul ile birlikte sunulur.

FORSEF, kanda bakteri bulunması (sepsis), beyin zarı iltihabı (menenjit), Lyme borreliosis, karın bölgesi enfeksiyonları, kemik, eklem, yumuşak doku, cilt ve yara enfeksiyonları, bağışıklık sistemi bozukluğuna bağlı enfeksiyonlar, böbrek ve idrar yolları enfeksiyonları, solunum yolu enfeksiyonları (zatürre, kulak-burun-boğaz enfeksiyonları, orta kulak iltihabı), cinsel yolla bulaşan enfeksiyonlar (bel soğukluğu) gibi çeşitli enfeksiyonların tedavisinde ve ameliyat öncesi enfeksiyon oluşumunu engellemek amacıyla kullanılır.

Kullanılmaması Gereken Durumlar:

• Etkin madde seftriaksona veya sefalosporin grubu antibiyotiklere karşı alerji (aşırı duyarlılık) varsa.
• Geçmişte penisilin veya benzeri antibiyotiklere karşı ani ve şiddetli alerjik reaksiyon (boğaz/yüz şişmesi, nefes almada zorluk, ciddi döküntü) yaşandıysa.
• Lidokaine alerji varsa (FORSEF lidokain ile çözündürüldüğü için).
• 28 günlükten küçük ve kalsiyum içeren damar içi ürün kullanan veya kullanması beklenen yenidoğan bebeklerde, prematüre bebeklerde (37 haftadan önce doğmuş) ve sarılık olan yenidoğanlarda kullanılmamalıdır.

Dikkatli Kullanılması Gereken Durumlar:

• Yakın zamanda kalsiyum içeren bir preparat kullanıldıysa veya kullanılacaksa.
• Mide ve bağırsak problemleri (özellikle bağırsak iltihabı-kolit) varsa.
• Karaciğer veya böbrek rahatsızlığı varsa.
• Kan rahatsızlıkları veya safra kesesi hastalığı varsa.
• Astım hastasıysanız.
• Hamileyseniz veya emziriyorsanız.

FORSEF, yiyeceklerle etkileşmez. İçeriğindeki sodyum miktarı kontrollü sodyum diyeti uygulayan hastalar için önemlidir.

Diğer İlaçlarla Etkileşimler:

• Doğum kontrol haplarının etkisini azaltabilir; FORSEF kullanırken ve bıraktıktan sonra bir ay boyunca ek doğum kontrol yöntemleri (örn. kondom) kullanılmalıdır.
• Kloramfenikol, kan sulandırıcılar (antikoagülanlar), probenesid, amsakrin, flukonazol, vankomisin veya diğer antibiyotiklerle birlikte kullanımı doktor kontrolünde olmalıdır.

Nasıl Kullanılır:

• Doz, hastalığın şiddetine ve tipine göre doktor tarafından belirlenir. Standart doz günde 1-2 gramdır, günlük 4 grama kadar artırılabilir.
• Ameliyat öncesi koruma için, operasyondan 30-90 dakika önce 1-2 gramlık tek doz önerilir.
• Tedavi süresi hastalığın seyrine göre değişir, genellikle ateş düştükten veya enfeksiyon tedavi edildikten sonra en az 48-72 saat devam edilmelidir.
• Genellikle kas içine (IM) uygulanır. Bir bölgeye 1 gramdan fazla enjeksiyon yapılmamalıdır. Damar içine (IV) uygulanmamalıdır.
• Çocuklarda doz vücut ağırlığına göre ayarlanır (yenidoğanlarda 20-50 mg/kg/gün, bebek ve çocuklarda 20-80 mg/kg/gün; 50 kg üzeri çocuklarda yetişkin dozu). Orta kulak iltihabı için tek doz 50 mg/kg (maks. 1g) önerilir.
• Yaşlı hastalarda yetişkin dozları kullanılır. Böbrek/karaciğer yetmezliği durumunda doz azaltılabilir.
• Unutulan dozlar için çift doz alınmamalıdır. Tedavi doktor tavsiyesi olmadan kesilmemelidir.

Olası Yan Etkiler:

• Ciddi alerjik reaksiyonlar (yaygın olmayan): Yüz, boyun, dudak ve ağızda ani şişme, nefes alma ve yutkunmada zorluk, el, ayak ve bileklerde ani şişme.
• Ciddi deri döküntüleri (çok seyrek): Kabarcıklar, deride soyulma, ağızda kabarcıklar.
• Yaygın yan etkiler: Gevşek dışkılama veya ishal, kendini hasta hissetme (bulantı ve kusma).
• Yaygın olmayan yan etkiler: Diğer cilt reaksiyonları (tüm vücudu kaplayan döküntü, ürtiker, kaşıntı, şişkinlik).
• Seyrek yan etkiler: Mantar veya maya enfeksiyonları (pamukçuk), kan ile ilişkili rahatsızlıklar (yorgunluk, morarma, nefes kesilmesi, burun kanaması), baş ağrısı, baş dönmesi, ağızda yara, dil iltihabı (şişkinlik, kızarıklık), karaciğer sorunları, safra kesesi rahatsızlıkları (ağrı, bulantı, kusma), böbrek sorunları (idrar miktarını etkileyebilir), idrarda kan ve şeker, enjeksiyon yerinde ağrı veya yanma hissi, yüksek ateş ve titreme.
• Çok seyrek yan etkiler: Coomb's testinde pozitif sonuç, kanın pıhtılaşması ile ilgili rahatsızlıklar (morarma, eklemlerde ağrı ve şişlik), beyaz kan hücre sayısında değişiklikler (ani ateş, titreme, boğaz ağrısı), pankreas iltihaplanması (şiddetli mide ağrısı), kalın bağırsak iltihaplanması (kanlı/sümüksü ishal, mide ağrısı, ateş).

Yan etkiler hakkında bilgi için doktor veya eczacıya danışılmalı ve yan etkiler rapor edilmelidir (www.titck.gov.tr veya 0800 314 00 08).

Saklama Koşulları:

• Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde, orijinal ambalajında saklanmalıdır.
• Açılmamış flakonlar 25°C'nin altında oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklanmalıdır.
• Sulandırıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır.
• Son kullanma tarihinden sonra kullanılmamalıdır.
• Üründe veya ambalajında bozukluk fark edilirse kullanılmamalıdır.
• Süresi geçmiş veya kullanılmayan ilaçlar çöpe atılmamalı, toplama sistemlerine verilmelidir.