GEMKO 1000 MG IV INF. ICIN LIYOFILIZE TOZ ICEREN FLAKON

GEMKO, kanser hücreleri de dahil olmak üzere hızla bölünen tüm hücreleri öldüren, sitotoksik bir ilaçtır. Mesane, akciğer, pankreas, meme ve yumurtalık kanseri tedavisinde kullanılır.

Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler:

• Gemsitabin veya ilacın diğer bileşenlerine karşı alerjiniz varsa ya da emziriyorsanız GEMKO kullanmayınız.
• Tedavi sırasında kan hücrelerinizin durumunu izlemek için düzenli kan testleri yapılacaktır, çünkü GEMKO kemik iliğini etkileyebilir. Kan hücreleriniz düşükse dozunuz ayarlanabilir veya tedavi durdurulabilir.
• Böbrek veya karaciğer rahatsızlığınız varsa ya da geçmişte yaşadıysanız doktorunuza bildiriniz. Bu organların fonksiyonları testlerle izlenecektir.
• Ciddi akciğer sorunları (akciğer ödemi, iltihabı gibi) bildirilmiştir; solunum güçlüğü yaşarsanız doktorunuzu bilgilendiriniz.
• Karaciğer, kalp veya damar hastalığınız varsa, ya da yakın zamanda radyoterapi aldıysanız veya aşı olduysanız doktorunuza söyleyiniz.
• Kafa karışıklığı, baş ağrısı, nöbet veya görme değişiklikleri gibi sinir sistemi yan etkileri yaşarsanız derhal doktorunuza başvurunuz.
• Vücutta genel şişkinlik, nefes darlığı veya kilo alımı fark ederseniz doktorunuza bildiriniz.
• Erkek hastaların tedavi sırasında ve tedaviden sonra 6 ay boyunca çocuk sahibi olmaktan kaçınması, kadın hastaların ise tedavi sırasında hamile kalmaması önerilir.
• Yiyecek veya içeceklerle bir etkileşimi yoktur.
• Gebelik ve emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
• İlaç uykulu hissettirebileceğinden, kendinizi iyi hissedene kadar araç veya makine kullanmayınız.

Nasıl Kullanılır:

• GEMKO, damar yoluyla (intravenöz infüzyon) bir hemşire veya doktor tarafından verilir. Dozunuz, vücut yüzey alanınıza göre hesaplanır ve genellikle 30-60 dakika süren infüzyonlarla uygulanır.
• Tedavi, hastalığınıza bağlı olarak belirli aralıklarla haftalık enjeksiyonlar halinde “tedavi kürleri” şeklinde uygulanır. Örneğin, akciğer veya mesane kanserinde 2-3 hafta boyunca haftada bir enjeksiyon yapılır, ardından 2 hafta ara verilir ve sonraki kür uygulanır. Başka ilaçlar da tedaviye eklenebilir.
• 18 yaş altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez. Yaşlı hastalarda doz değişikliği için kanıt bulunmamaktadır.
• Hafif derecede böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda doktorunuz tedaviyi yakından takip edecektir.
• Tedavinizi doktorunuza danışmadan kesmeyiniz.

Olası Yan Etkiler: Bazı yan etkiler ciddi olabilir ve acil tıbbi müdahale gerektirebilir:

• Kontrol edilemeyen kanama (diş eti, burun kanaması, idrarda kan, morarma)
• Yorgunluk, halsizlik, nefes darlığı, solgunluk (kırmızı kan hücrelerinin azlığına bağlı)
• Deri döküntüsü, kaşıntı, ateş (alerjik reaksiyonlar)
• Yüksek ateş, enfeksiyon belirtileri (beyaz kan hücrelerinin azlığına bağlı)
• Ağızda yara, kızarıklık, şişme
• Düzensiz kalp atışı
• Aşırı yorgunluk, zayıflık, morluklar, akut böbrek yetmezliği, enfeksiyon belirtileri (hemolitik üremik sendrom)
• Solunum problemleri
• Ciddi göğüs ağrısı (kalp krizi)
• Ciddi alerjik reaksiyonlar (şişkinlik, nefes almada zorluk, hırıltı, baygınlık)
• Kafa karışıklığı, baş ağrısı, nöbet ve görme bozuklukları
• Deride soyulma, kabarma, ülser (Stevens Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz)

Diğer yaygın yan etkiler arasında beyaz ve kırmızı kan hücrelerinin, trombositlerin azlığı, bulantı, kusma, saç dökülmesi, karaciğer problemleri, idrarda kan, soğuk algınlığı benzeri belirtiler ve ödem bulunur. Daha az yaygın veya seyrek görülen yan etkiler arasında iştahsızlık, baş ağrısı, uykusuzluk, öksürük, kabızlık, ishal, kas ağrısı, sırt ağrısı, kalp yetmezliği, inme, radyasyonla ilgili yan etkiler ve bazı enzim seviyelerinde artışlar yer alır.

Yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza veya eczacınıza başvurunuz.

Saklanması:

• Çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklayınız.
• 25°C altında, kuru ve ışıktan koruyarak saklayınız.
• Hazırlanan çözelti hemen kullanılmalı, kullanılmayacaksa 25°C altında en fazla 24 saat saklanmalıdır. Buzdolabında saklanmamalıdır.
• Son kullanma tarihinden sonra veya ambalajında bozukluk fark ederseniz kullanmayınız.
• Kullanılmış ilaçlar ve ambalajları, çevre koruma amacıyla belirlenen toplama sistemlerine verilmelidir, çöpe atılmamalıdır.