HERCEPTIN 150 MG 1 FLAKON

HERCEPTIN etkin maddesi trastuzumab içeren, kanser hücrelerinin yüzeyindeki HER2 proteinine bağlanarak büyümelerini durduran ve ölmelerini sağlayan bir ilaçtır. Genellikle meme ve mide kanseri tedavisinde kullanılır.

Kullanım Alanları:

• Meme Kanseri:
  • Erken evre HER2 pozitif meme kanseri.
  • Metastatik (vücuda yayılmış) HER2 pozitif meme kanseri (tek başına, kemoterapi ile birlikte veya diğer tedaviler başarısız olduğunda).
• Mide Kanseri:
  • Metastatik HER2 pozitif mide kanseri (diğer kanser ilaçları ile birlikte).

Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler:

• Kullanılmaması Gereken Durumlar:

  • Trastuzumab, fare proteinleri veya ilacın diğer içeriklerine karşı alerjiniz varsa.
  • Kansere bağlı olarak dinlenirken ciddi nefes darlığı çekiyorsanız veya oksijen tedavisi alıyorsanız.

• Dikkatli Kullanılması Gereken Durumlar:

  • Daha önce antrasiklin türü kemoterapi ilaçları kullandıysanız veya kullanıyorsanız, HERCEPTIN kalbinizi etkileyebilir. Kalp fonksiyonlarınız tedavi öncesinde, sırasında ve sonrasında düzenli olarak kontrol edilecektir. Nefes darlığı, öksürük, şişlik gibi kalp yetmezliği belirtileri yaşarsanız hemen doktorunuza bildirin.
  • Kalp yetmezliği, koroner arter hastalığı, kalp kapak hastalığı veya yüksek tansiyon gibi mevcut kalp rahatsızlıklarınız varsa.
  • Özellikle taksan grubu ilaçlarla birlikte kullanıyorsanız, nefes darlığı yaşayabilirsiniz. Tedaviye başlamadan önce şiddetli nefes darlığı olan hastalarda çok nadiren ölüm görülebilir.
  • Doktorunuzu daha önce aldığınız veya halen almakta olduğunuz tüm kanser tedavileri hakkında bilgilendirin.
  • İlaç biyoteknolojik bir ürün olduğu için, uygulanan ürünün adı ve seri numarası kaydedilmelidir.

• Hamilelik:

  • Hamileyseniz, hamilelik şüpheniz varsa veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bildirin.
  • Tedavi sırasında ve son 7 ay boyunca etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanın.
  • HERCEPTIN, rahimdeki bebeğinizin etrafındaki sıvının azalmasına neden olabilir, bu da bebeğe zarar verebilir veya akciğer gelişimini etkileyebilir.

• Emzirme:

  • İlaç anne sütüne geçebileceği için tedavi sırasında ve son dozdan sonraki 7 ay boyunca bebeğinizi emzirmeyin.

• Araç ve Makine Kullanımı:

  • Tedavi sırasında titreme veya ateş gibi belirtiler yaşarsanız, bu belirtiler geçene kadar araç ve makine kullanmaktan kaçının.

• Diğer İlaçlarla Etkileşim:

  • HERCEPTIN vücudunuzda 7 aya kadar kalabilir. Bu süre zarfında yeni bir ilaca başlayacaksanız, HERCEPTIN kullandığınızı doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize bildirin.

Nasıl Kullanılır:

• HERCEPTIN, damar yoluyla (infüzyon) bir doktor veya hemşire tarafından uygulanır.
• Dozunuz vücut ağırlığınıza göre belirlenir.
• İlk doz genellikle 90 dakika sürer ve yan etkiler açısından yakından izlenirsiniz. Sonraki dozlar, ilk dozda problem yaşanmazsa 30 dakika sürebilir.
• Genellikle 3 haftada bir veya bazı durumlar için haftada bir verilir.
• Çocuklarda (18 yaş altı) kullanımı önerilmez.
• Böbrek veya karaciğer yetmezliği olanlarda özel bir kullanım şekli yoktur.
• Doktorunuzun talimatlarına uyun ve dozları zamanında alın.
• Unutulan Dozlar:
  • Eğer bir hafta veya daha kısa süredir dozunuzu kaçırdıysanız, idame dozunuzu en kısa sürede alın. Bir sonraki düzenli dozunuzu normal zamanında alın.
  • Eğer bir haftadan uzun süredir dozunuzu kaçırdıysanız, tekrar bir başlangıç (yükleme) dozu almanız gerekebilir. Doktorunuz size yol gösterecektir.
• Tedaviyi doktorunuza danışmadan bırakmayın, çünkü bu ilacın en iyi etkiyi göstermesi için tüm dozların zamanında alınması önemlidir.

Olası Yan Etkiler:

• HERCEPTIN yan etkilere neden olabilir, ancak bunlar herkeste görülmez. Bazıları ciddi olabilir.
• İnfüzyonla ilişkili reaksiyonlar (çok yaygın): Üşüme, ateş, grip benzeri belirtiler, bulantı, kusma, ağrı, titreme, baş ağrısı, nefes darlığı, çarpıntı, yüz/dudak şişmesi, döküntü ve yorgunluk. Bu belirtiler genellikle ilk infüzyonda veya infüzyonun ilk birkaç saati içinde ortaya çıkar ve çoğu zaman geçicidir. Ciddi reaksiyonlar durumunda tedavi durdurulabilir veya yavaşlatılabilir.
• Ciddi Yan Etkiler:
  • Kalp Sorunları: Kalp kaslarının zayıflaması, kalp zarı iltihabı ve ritim bozuklukları gibi kalp sorunları tedavi sırasında veya sonrasında ortaya çıkabilir. Nefes darlığı, öksürük, kollarda/bacaklarda şişlik, çarpıntı gibi belirtiler varsa doktorunuza bildirin.
  • Tümör Lizis Sendromu: Kanser hücrelerinin hızla parçalanması sonucu ortaya çıkan metabolik sorunlardır. Böbrek sorunları, kalp çarpıntısı, nöbetler, kusma, ishal, uyuşma/karıncalanma gibi belirtiler görülebilir.
• Acil Durumlar (Derhal Tıbbi Yardım Gereklidir):
  • Nefes alma veya yutma güçlüğü.
  • Yüzde, dudaklarda, dilde veya boğazda şişme.
  • Kırmızı renkli, kabarıklıklarla seyreden şiddetli deri kaşıntısı.
  • Bu belirtiler ciddi alerjik reaksiyon işaretidir.
• Diğer Yan Etkiler (çok yaygın): Enfeksiyonlar, ishal, kabızlık, hazımsızlık, halsizlik, cilt döküntüsü, göğüs/karın/eklem/kas ağrısı, kan hücrelerinde azalma (ateşle birlikte olabilir), göz iltihabı (konjonktivit), göz sulanması, burun kanaması/akıntısı, saç dökülmesi, titreme, baş dönmesi, sıcak basması, tırnak sorunları, kilo/iştah kaybı, uyuyamama, tat alma değişikliği, trombosit sayısında düşüş, morluklar, parmak/ayak uçlarında uyuşma/karıncalanma, ağız/boğaz/el/ayaklarda kızarıklık/şişlik/yara/ağrı, öksürük, kusma, bulantı.
• Yan etkilerin tamamı için ilaç kullanma talimatına başvurulmalı ve herhangi bir yan etki yaşanırsa doktorunuza veya eczacınıza bildirilmelidir. Yan etkileri Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) de bildirebilirsiniz.

Saklama Koşulları:

• Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklayın.
• Orijinal ambalajında, 2-8°C'de buzdolabında saklayın.
• Son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.
• Hazırlanan çözelti hemen kullanılmalı, partikül veya renk değişikliği fark edilirse kullanılmamalıdır.
• Kullanılmayan ilaçları çevreye zarar vermeden ilgili toplama sistemlerine atın.