IMATRA 400 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)

İlaç Hakkında Temel Bilgiler: İMATRA 400 mg, film kaplı bir tablettir ve ana etken maddesi İmatinib'dir. Vücutta anormal hücrelerin çoğalmasını durdurarak etki eder.

Kullanım Alanları:

• Yetişkinlerde ve 3 yaş üzeri çocuklarda: Kronik Miyeloid Lösemi (KML) ve Philadelphia Kromozomu pozitif Akut Lenfoblastik Lösemi (Ph+ ALL) gibi bazı kan kanseri türlerinin tedavisinde kullanılır.
• Sadece yetişkinlerde: Mide ve bağırsak kanseri türü olan Gastrointestinal Stromal Tümörler (GIST), mast hücrelerinin çok fazla üretildiği bir kan kanseri olan Sistemik Mastositoz (SM) ve eozinofil adı verilen kan hücrelerinin çok fazla üretildiği bir kan hastalığı olan Hipereozinofilik Sendrom (HES) tedavisinde kullanılır.

Nasıl Kullanılır?

• Dozaj: Doktorunuzun size önerdiği dozu kullanın. Doz hastalığınıza göre değişir ve genelde günde bir kez alınır. Bazı durumlarda doz yükseltilebilir veya ikiye bölünebilir. Çocuklarda doz doktor tarafından belirlenir.
• Alım Şekli: Tableti yemekle birlikte, bol suyla bir bütün olarak yutun. Yutamıyorsanız, tableti bir bardak su veya elma suyunda (100 mg tablet için 50 ml, 400 mg tablet için 200 ml sıvı) tamamen eritip hemen içebilirsiniz.
• Tedavi Süresi: Doktorunuzun belirttiği sürece kullanın, erken kesmeyin.
• Unutulan Doz: Bir dozu atlarsanız veya ilacı aldıktan sonra kusarsanız, bir sonraki dozunuzu normal zamanında alın. Unutulan dozu dengelemek için çift doz almayın.
• Fazla Doz: Fazla ilaç alırsanız hemen doktorunuza veya eczacınıza başvurun.

Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler:

• Kullanmayınız: İmatinib'e veya ilacın diğer içeriklerine karşı alerjiniz (aşırı hassasiyetiniz) varsa kullanmayın.
• Dikkatli Kullanınız:
  • Karaciğer, böbrek veya kalp rahatsızlığınız varsa ya da geçmişte olduysa dikkatli olun.
  • Hamileyseniz veya hamile kalmayı düşünüyorsanız doktorunuza bildirin. İlaç bebeğe zarar verebileceğinden, kesinlikle gerekli olmadıkça hamilelikte kullanılmamalıdır. Tedavi sırasında ve tedaviden 15 gün sonrasına kadar etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanın.
  • Emziriyorsanız doktorunuza bildirin. Tedavi süresince ve tedaviden 15 gün sonra bebeğinizi emzirmeyin.
  • Tiroid beziniz alındığı için levotiroksin kullanıyorsanız.
  • Geçmişte Hepatit B enfeksiyonu geçirdiyseniz veya şimdi geçirme ihtimaliniz varsa. İlaç, Hepatit B'nin tekrar aktif hale gelmesine neden olabilir, bu nedenle dikkatli olunur.
  • Vücudunuzda kolay morarma, kanama, ateş, yorgunluk, bilinç bulanıklığı gibi belirtiler yaşıyorsanız doktorunuza bildirin (bunlar kan damarı hasarına işaret edebilir).
  • Güneşe karşı daha hassas hale gelebilirsiniz. Cildinizi koruyun ve yüksek koruma faktörlü güneş kremi kullanın.
• Hemen Doktorunuza Bildirin:
  • Vücut ağırlığında hızlı artış, kol ve bacaklarda şişlik (vücutta su toplanması).
  • Ateşle birlikte sık enfeksiyon, beklenmedik morarma veya kanama (kan hücrelerinizde azalma).
  • Şiddetli karın ağrısı, kanlı kusma, dışkıda kan veya siyah dışkı (mide-bağırsak sorunları).
  • Mide bulantısı, nefes darlığı, düzensiz kalp atışı, idrarda bulanıklık, yorgunluk veya eklem ağrısı (böbrek sorunları olabilir).
• İlaç Etkileşimleri: Bazı ilaçlarla (mantar ilaçları, epilepsi ilaçları, kolesterol ilaçları, bazı antidepresanlar, tüberküloz ilaçları, sarı kantaron gibi bitkisel ürünler, ağrı kesiciler, kan sulandırıcılar vb.) etkileşebilir. Kullandığınız tüm ilaçları doktorunuza bildirin.
• İzleme: Doktorunuz ilacın işe yarayıp yaramadığını ve yan etkilerini kontrol etmek için düzenli kan testleri yapacak ve kilonuzu takip edecektir.

Olası Yan Etkiler:

• Tüm ilaçlar gibi İMATRA'nın da yan etkileri olabilir.
• Çok Yaygın (10 kişiden 1'inden fazlasında görülür): Vücutta hızlı kilo artışı ve su toplanması (şişlik), enfeksiyon belirtileri (ateş, üşüme, boğaz ağrısı, ağızda yara) ve kan hücrelerinde azalma, beklenmedik kanama veya morarma, kansızlık, baş ağrısı, yorgunluk, mide bulantısı, kusma, ishal, karın ağrısı, hazımsızlık, cilt döküntüleri, kaşıntı, kızarıklık, kas spazmları, krampları, kas/eklem/kemik ağrısı, göz çevresinde şişlik.
• Yaygın (100 kişiden 1'inden fazlasında görülür): İştahsızlık, kilo kaybı, tat alma bozukluğu, baş dönmesi, sersemlik, güçsüzlük, uykusuzluk, ciltte karıncalanma, uyuşma, yanma hissi, dokunma duyusunda azalma, göz kapağı şişliği, göz yaşarması, göz kanaması, bulanık görme, burun kanaması, öksürük, nefes darlığı, vücutta yaygın şişlikler (yüz, kol, bacaklarda), ateş, titreme, kaslarda sertlik, mide rahatsızlığı (gaz, reflü, iltihap), kabızlık, saç dökülmesi, eklemlerde şişlik, ağız, cilt veya göz kuruluğu, ciltte kızarma, gece terlemeleri, kan testlerinde karaciğer enzimlerinde artış.
• Yaygın Olmayan ve Seyrek (daha az görülenler): Kalp ve akciğer sorunları, bayılma, uyku hali, karaciğer ve böbrek sorunları, ciltte ciddi reaksiyonlar (kabarcıklar, deri soyulması, alerjik döküntüler gibi), bağırsak sorunları (iltihap, tıkanma, kanama), kan hücrelerinde değişiklikler, beyin kanaması, sinir sistemi sorunları (migren, felç, hafıza bozukluğu, titreme), göz rahatsızlıkları (katarakt, glokom), cinsel işlev bozuklukları, enfeksiyonlar (mantar, idrar yolu, grip), vücutta sıvı eksikliği, gut, kan şekeri artışı, depresyon.
• Sıklığı Bilinmeyenler: Anafilaktik şok gibi çok yaygın ve şiddetli alerjik reaksiyonlar, kronik böbrek yetmezliği, geçmişte Hepatit B geçirenlerde hastalığın tekrar aktif hale gelmesi, el ve ayaklarda uyuşma/yanma/şişlik, çocuklarda büyümenin yavaşlaması, tümör kanaması/ölümü, beyinde veya kalpte sıvı birikimi, kan damarlarında pıhtı oluşumu, bağırsak delinmesi, akciğerde yapısal bozulma, kalçada kemik ölümü.
• Yan Etkilerin Bildirilmesi: Herhangi bir yan etki görürseniz doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize bildirin. Ayrıca, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu'nun (TITCK) web sitesi veya telefon hattı aracılığıyla da yan etkileri bildirebilirsiniz.

Nasıl Saklanır?

• Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklayın.
• 25°C'nin altında oda sıcaklığında, orijinal ambalajında ve nemden koruyarak saklayın.
• Son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.