IMBRUVICA 280 MG MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET)

IMBRUVICA 280 mg Film Kaplı Tablet, kanser hücrelerinin büyümesini ve yayılmasını yavaşlatan, "Bruton tirozin kinazı" adlı bir proteini bloke ederek etki gösteren bir antikanser ilacıdır. Mantle Hücreli Lenfoma (MHL) ve Kronik Lenfositik Lösemi (KLL) gibi kan kanserlerinin tedavisinde kullanılır. MHL'de hastalık nüks ettiğinde veya tedaviye yanıt vermediğinde, KLL'de ise bazı genetik özelliklere (17p delesyonu veya TP53 mutasyonu gibi) sahip hastalarda ilk basamak, ikinci basamak veya üçüncü basamak tedavi olarak kullanılır.

IMBRUVICA'yı Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler: Eğer etkin madde ibrutinib veya içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı alerjiniz varsa veya depresyon tedavisinde Sarı kantaron kullanıyorsanız bu ilacı kullanmamalısınız.

Daha önce anormal morarma veya kanama yaşadıysanız, kalp ritim bozuklukları veya kalp yetmezliği geçmişiniz varsa, karaciğer veya böbrek sorunlarınız, yüksek tansiyonunuz varsa veya yakın zamanda bir ameliyat geçirdiyseniz ya da ameliyat planlanıyorsa doktorunuza bildirin. Geçmişte veya şu anda Hepatit B enfeksiyonunuz varsa doktorunuza söylemelisiniz, çünkü ilaç bu enfeksiyonu yeniden aktif hale getirebilir.

IMBRUVICA kullanırken hafıza kaybı, düşünme zorluğu, yürüme güçlüğü, görme kaybı gibi beyin enfeksiyonu belirtileri; ani uyuşma, güçsüzlük, konuşma zorluğu, denge kaybı gibi inme belirtileri; sol üst karın ağrısı gibi dalak yırtılması belirtileri; nefes darlığı, ayaklarda şişme gibi kalp yetmezliği belirtileri; veya ateş, titreme gibi enfeksiyon belirtileri fark ederseniz derhal doktorunuza başvurunuz. Nadiren görülen hemofagositik lenfohistiyositoz belirtileri (ateş, şişmiş bezler, morarma, deri döküntüsü) durumunda da acil tıbbi yardım alınız.

Tedavi sırasında doktorunuz kan testleri yaparak Tümör Lizis Sendromu ve lenfosit sayısındaki değişimleri takip edecektir.

IMBRUVICA'yı greyfurt veya turunçgil ürünleri ile birlikte almamalısınız, çünkü bu, ilacın kanınızdaki miktarını artırabilir.

Hamilelikte kullanılmamalıdır. Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar tedavi sırasında ve tedaviden sonra 3 ay boyunca etkili doğum kontrolü yöntemleri kullanmalıdır. Emziren kadınlar bu ilacı kullanmamalıdır. İlaç yorgunluk veya baş dönmesi yapabileceğinden araç ve makine kullanırken dikkatli olunuz. IMBRUVICA laktoz içerdiğinden, şeker intoleransınız varsa doktorunuza danışınız.

IMBRUVICA kanama riskini artırabilir. Aspirin, NSAID'ler (ağrı kesiciler), kan sulandırıcılar (varfarin, heparin) veya kanama riskini artıran takviyeler (balık yağı, E vitamini) kullanıyorsanız doktorunuza bildirin. Ayrıca, bazı antibiyotikler, mantar ilaçları, HIV ilaçları, bulantı ilaçları, antidepresanlar, diğer kanser ilaçları, tansiyon ilaçları, kolesterol ilaçları, kalp ilaçları ve epilepsi ilaçları ile etkileşime girebilir. Digoksin veya metotreksat kullanıyorsanız, IMBRUVICA'yı bu ilaçlardan 6 saat önce veya sonra alınız.

IMBRUVICA Nasıl Kullanılır? Doktorunuzun önerdiği şekilde kullanın. Mantle Hücreli Lenfoma için önerilen doz günde bir kez 560 mg, Kronik Lenfositik Lösemi için ise günde bir kez 420 mg'dır. Tabletleri bir bardak su ile her gün yaklaşık aynı saatte bütün olarak yutunuz. Tabletleri kırmayın veya çiğnemeyin. Dozunuz doktorunuz tarafından ayarlanabilir. Çocuklarda ve ergenlerde kullanılmamalıdır. Yaşlı hastalarda doz ayarlaması genellikle gerekmez. Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamaları yapılabilir veya kullanım önerilmeyebilir.

Bir dozu atladığınızda, aynı gün içinde hatırladığınızda almalı ve ertesi gün normal plana devam etmelisiniz. Unutulan dozu dengelemek için çift doz almayınız. Doktorunuz söylemediği sürece ilacı kullanmayı bırakmayınız.

Olası Yan Etkiler: Tüm ilaçlar gibi IMBRUVICA'nın da yan etkileri olabilir. Çok ciddi bir alerjik reaksiyon (kaşıntılı yumrulu döküntü, nefes alma güçlüğü, yüz, dudak, dil veya boğazda şişlik) fark ederseniz DERHAL acil tıbbi yardım alınız.

Çok yaygın yan etkiler arasında enfeksiyonlar (ateş, ürperti, nezle/grip belirtileri), morarma veya kanama eğiliminde artış, ağızda yara, baş ağrısı, baş dönmesi, ishal, deri döküntüsü, kas krampları, kan testlerinde görülen düşük kan hücresi sayısı, yüksek ürik asit, şişlik ve yüksek tansiyon bulunur.

Yaygın yan etkiler arasında ciddi enfeksiyonlar (sepsis, idrar yolu enfeksiyonu), burun kanaması, mide/bağırsakta kanama, kalp yetmezliği, hızlı kalp atımı, ateş eşlik eden düşük beyaz kan hücresi, cilt kanseri, bulanık görme, akciğer iltihabı ve sinir hasarı (periferal nöropati) sayılabilir.

Yaygın olmayan yan etkiler arasında karaciğer yetmezliği, şiddetli mantar enfeksiyonları, beyinde iç kanama, tümör lizis sendromu, ciddi alerjik reaksiyonlar, cilt altı yağ dokusu iltihabı ve deri ülserleri yer alabilir. Çok nadiren Stevens-Johnson Sendromu gibi ciddi deri döküntüleri görülebilir.

Yan etkileri fark ederseniz doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz.

IMBRUVICA'nın Saklanması: Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve orijinal ambalajında saklayınız. 30 °C altında oda sıcaklığında muhafaza ediniz. Son kullanma tarihi geçmiş ilaçları kullanmayınız ve çevreyi korumak için atık suyla veya evsel atıklarla atmayınız, eczacınıza danışarak uygun şekilde imha ediniz.