KERENDIA 10 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)

KERENDIA 10 mg film kaplı tablet, ağızdan kullanılan bir ilaçtır.

Ne İçin Kullanılır? KERENDIA, finerenon etken maddesini içerir. Böbreklerinize ve kalbinize zarar verebilecek belirli hormonların (mineralokortikoidler) etkisini engelleyerek etki gösterir. Tip 2 diyabetle ilişkili kronik böbrek hastalığı (idrarda anormal düzeyde protein albümin bulunan evre 3 ve 4) olan yetişkinlerin tedavisinde kullanılır.

Nasıl Kullanılır?

• İlacınızı her zaman doktorunuzun anlattığı şekilde kullanın.
• Önerilen günlük doz günde bir kez 1 tablettir (10 mg finerenon içerir). Maksimum günlük doz 20 mg’dır.
• Başlangıç dozu böbreklerinizin çalışma durumuna göre belirlenir, bu nedenle doktorunuz kan testi yapacaktır.
• Tedaviye başladıktan 4 hafta sonra tekrar kan testi yapılacak ve doktorunuz doğru dozu belirleyecektir.
• Tableti bir bardak su ile bütün olarak yutunuz. Yemekle birlikte veya aç karnına alabilirsiniz. Her gün aynı saatte almanız önerilir.
• Tableti bütün olarak yutamıyorsanız, ezerek su veya elma püresi gibi yumuşak yiyeceklerle karıştırıp hemen tüketebilirsiniz.
• Unutulan doz: Dozunuzu o gün normal saatinde almayı unutursanız, o gün fark eder etmez tableti alınız. Bir günü atlarsanız, ertesi gün normal saatinde bir sonraki tableti alınız. Çift doz almayınız.
• Tedaviyi doktorunuza danışmadan bırakmayınız.

Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler

• Kullanmayınız:
  • Finerenona veya ilacın diğer bileşenlerine alerjiniz varsa.
  • “Güçlü CYP3A4 inhibitörleri” grubuna ait ilaçlar alıyorsanız (örneğin itrakonazol, ketokonazol, ritonavir, nelfinavir, kobisistat, klaritromisin, telitromisin, nefazodon).
  • Addison hastalığınız varsa.
• Dikkatli Kullanınız:
  • Kanınızda yüksek potasyum düzeyi olduğu söylenmişse.
  • Ciddi böbrek fonksiyonu kaybınız veya böbrek yetmezliğiniz varsa.
  • Orta derecede veya şiddetli karaciğer problemleriniz varsa.
  • Hafif, orta veya ciddi derecede kalp yetmezliğiniz varsa.
• Kan Testleri: Doktorunuz ilaca başlamadan önce ve tedavi sırasında potasyum seviyenizi ve böbreklerinizin nasıl çalıştığını kontrol etmek için kan testleri isteyecektir.
• Çocuklar ve Ergenler: 18 yaşın altındaki çocuklarda ve ergenlerde kullanımı önerilmemektedir.
• Yiyecek ve İçecekler: KERENDIA alırken greyfurt ve greyfurt suyu tüketmeyiniz.
• Hamilelik ve Emzirme: Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza danışınız. Gebelik sırasında genellikle önerilmez, doğum kontrol yöntemleri hakkında doktorunuzla konuşunuz. Emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
• Diğer İlaçlar: Başka ilaçlar kullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz. Özellikle amilorid, triamteren, eplerenon, spironolakton, potasyum takviyeleri gibi potasyum düzeyini etkileyen ilaçlarla birlikte kullanımı güvenli olmayabilir. Ayrıca eritromisin, verapamil, fluvoksamin, rifampisin, karbamazepin, fenitoin, fenobarbital, sarı kantaron ve efavirenz gibi ilaçlarla etkileşime girebilir.

Olası Yan Etkiler Tüm ilaçlar gibi KERENDIA da yan etkilere neden olabilir.

• Çok Yaygın: Kanınızda potasyum seviyesinin yükselmesi (hiperkalemi). Belirtileri arasında halsizlik, yorgunluk, mide bulantısı, ellerde ve dudaklarda uyuşma, kas krampları, nabız sayısında azalma bulunabilir.
• Yaygın: Düşük sodyum seviyesi (hiponatremi), böbreklerin kanı filtreleme kapasitesinde azalma, düşük kan basıncı (hipotansiyon) ve kaşıntı.
• Yaygın Olmayan: Kırmızı kan hücrelerinizde bulunan bir protein (hemoglobin) seviyesinde düşüş.

Herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Yan etkileri Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) de bildirebilirsiniz.

Saklama Koşulları

• Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklayınız.
• 30°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
• Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Bu kullanma talimatı 23/06/2023 tarihinde onaylanmıştır.