KLINDAN 600 MG 1 AMPUL

KLİNDAN® 600 mg / 4 mL İM/İV ampul, kas veya damar içine uygulanan renksiz, berrak bir çözeltidir. Klindamisin fosfat içeren, linkozamid grubu bir antibiyotiktir.

Kullanım Alanları: Klindamisine duyarlı bakterilerin neden olduğu çeşitli enfeksiyonların tedavisinde kullanılır:

• Üst solunum yolu enfeksiyonları: Bademcik iltihabı, boğaz iltihabı (farenjit), sinüzit, orta kulak iltihabı ve kızıl.
• Alt solunum yolu enfeksiyonları: Bronşit, akciğer iltihabı, ampiyem ve akciğer absesi.
• Deri enfeksiyonları: Akne, kıl dibi iltihabı (furonkül), selülit, impetigo, abse ve yara, erizipel ve dolama (paronişi).
• Kemik ve eklem enfeksiyonları: Kemik ve kemik iliği iltihabı (osteomiyelit) ve kan iltihabı (septik artrit).
• Jinekolojik hastalıklar.
• Karın içi enfeksiyonları: Karın zarı iltihabı (peritonit) ve karın içi absesi.
• Diş ve diş eti enfeksiyonları: Diş eti absesi ve diş eti iltihabı (periodontit).
• Kana yayılan enfeksiyonlar (sepisemi), kalp iç yüzeyinin iltihabı (endokardit) ve AIDS hastalarındaki bazı enfeksiyonlar gibi daha ciddi durumlarda da kullanılabilir.
• Beyin enfeksiyonları için uygun değildir.
• Malarya tedavisinde (kapsül formu) tek başına veya başka ilaçlarla birlikte kullanılabilir.

Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler:

• Kullanmayınız: Klindamisine veya ilacın diğer bileşenlerine karşı alerjiniz varsa.
• Dikkatli Kullanınız:
  • İshaliniz varsa, veya antibiyotik kullanımına bağlı ishal geçmişiniz varsa. İlaç kullanırken veya sonrasında şiddetli, uzun süreli, kanlı ishal meydana gelirse derhal doktorunuza bildiriniz. İshal kesici ilaçları doktorunuza danışmadan kullanmayınız. Bu durum bağırsak iltihaplanmasının (psödomembranöz kolit) belirtisi olabilir.
  • Uzun süreli kullanımda dirençli bakteri ve mantar enfeksiyonları (pamukçuk gibi) gelişebilir. Ağız veya genital organlarınızda beyazlaşma, kaşıntı, akıntı fark ederseniz doktorunuza bildiriniz.
  • Böbrek veya karaciğer problemleriniz varsa (uzun süreli kullanımda doktorunuz böbrek, karaciğer ve kan testleri isteyebilir).
  • Astım, egzama veya saman nezleniz varsa.
• 1 aylıktan küçük bebeklerde güvenlik ve uygun dozaj belirlenmemiştir.
• Yardımcı maddeler: Her mL'de 9.45 mg benzil alkol içerir. Prematüre bebekler ve yeni doğanlarda (1 aydan küçük bebekler) kullanılmamalıdır. Bebeklerde ve 3 yaşına kadar olan çocuklarda toksik reaksiyonlara ve alerjik reaksiyonlara neden olabilir. Her mL'de 1 mmol (23 mg)'dan az sodyum içerir (esasında "sodyum içermez").
• Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı:
  • Eritromisin (bir antibiyotik) ile birlikte etkileşim olabilir.
  • Kas gevşeticilerin etkisini artırabilir.
  • Doğum kontrol hapları ile birlikte kullanıldığında etkililiği azalabilir. Tedavi süresince ve tedavi bitiminden sonra 7 gün ek bir doğum kontrol yöntemi (örneğin kondom) kullanmalısınız.
  • Klindamisine cevap vermeyen hastalar linkomisinden de fayda görmeyebilir.
• Hamilelik: Hamilelikte güvenli olup olmadığı bilinmemektedir. Doktorunuz önermedikçe kullanmayınız.
• Emzirme: Anne sütüne geçer. Doktorunuz önermedikçe emzirme döneminde kullanmayınız.
• Araç ve makine kullanımı: Özel çalışmalar yapılmamıştır, ancak araç sürme veya makine kullanma yeteneğinizi etkileyebileceğine dair bir şüpheniz varsa doktorunuza danışınız.

Nasıl Kullanılır:

• Uygulama yolu: Kas içine (İM) veya damar içine (İV) uygulanır. Damar içine uygulandığında şeker veya tuz (salin) çözeltisiyle karıştırılır ve damla halinde (infüzyon) verilir.
• Dozaj:
  • Yetişkinler: Enfeksiyonun şiddetine göre günde 600-2700 mg, 2, 3 veya 4 eşit dozda uygulanır. Çok ciddi enfeksiyonlarda günlük 4800 mg'a kadar verilebilir.
  • Çocuklar (1 aylıktan büyük): Günde 15-40 mg/kg vücut ağırlığı başına, 3 veya 4 eşit dozda uygulanır. Ciddi enfeksiyonlarda vücut ağırlığından bağımsız olarak günde 300 mg'a kadar yüksek dozlar verilebilir.
  • Yaşlılar: Doz kısıtlamasına gerek yoktur, yetişkin dozu ile aynıdır.
  • Böbrek/karaciğer yetmezliği: Genellikle doz ayarlaması gerekmez.
• Klindamisin konsantrasyonu 18 mg/mL'yi, uygulama hızı dakikada 30 mg'ı aşmamalıdır. Çok hızlı uygulama nadiren kalp krizine yol açabilir.
• Doktorunuzun talimatlarına tam olarak uyunuz. Dozu kendiniz değiştirmeyiniz.
• Unutulan doz: Unutulan dozu dengelemek için çift doz almayınız. Doktorunuza haber veriniz.
• Tedavinin sonlandırılması: Doktorunuz önermedikçe tedaviyi kesmeyiniz, çünkü erken kesilirse enfeksiyon tekrarlayabilir.
• Doz aşımı: Gereğinden fazla kullanmışsanız hemen bir doktora veya en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.

Olası Yan Etkiler: Tüm ilaçlar gibi yan etkileri olabilir, ancak herkeste görülmeyebilir.

• Ciddi ve acil müdahale gerektiren yan etkiler (DERHAL doktorunuza bildiriniz veya acil servise başvurunuz): Aniden hapşırma, soluk almada güçlük, yüz, göz kapağı ve dudaklarda şişkinlik, deride döküntü şeklinde kızarma, kaşıntı (özellikle tüm vücudu etkiliyorsa). Bunlar alerjik reaksiyon belirtileridir ve çok seyrek görülür.
• Diğer Yan Etkiler:
  • Yaygın: Anormal karaciğer fonksiyon testleri, karın ağrısı, ishal, tromboflebit (intravenöz enjeksiyon sonrası damar iltihabı ve pıhtı oluşumu).
  • Yaygın Olmayan: Tat alma duyusunda bozulma, düşük tansiyon (baş dönmesi veya bayılma), nadiren kalp krizi (hızlı enjeksiyonla), bulantı, kusma, makülopapüler (deride hafif kabarık) döküntüler, ağrı, abse oluşumu (kas içine uygulamadan sonra).
  • Seyrek: Birden fazla eklemde şişlik, ağrı, hassasiyet, kan üre nitrojen (BUN) ve serum kreatinin düzeylerinde artış, günlük idrar miktarında azalma (oligüri), idrarda protein tespit edilmesi (proteinüri).
  • Bilinmiyor (Eldeki verilerden tahmin edilemiyor): Kadın cinsel organında iltihap, geçici nötropeni (lökopeni), eozinofili, agranülositoz ve trombositopeni (kan hücrelerinde değişiklikler), alerjik reaksiyonlar, özofajit, özofageal ülser (yemek borusunda iltihap ve yara), sarılık (derinin veya gözlerin sararması), eritema multiforme, Steven Johnson Sendromu, toksik epidermal nekroz, eksfoliyatif dermatit, morbilliform benzeri cilt kızarıklığı, vezikülobüllöz dermatit, deriye ait ciddi yan etki reaksiyonu (SCAR), uygulama yerinde şişkinlik, kızarıklık, sertleşme, tahriş (kas içine uygulamadan sonra).
• Bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Saklanması:

• Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve orijinal ambalajında saklayınız.
• 30 °C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
• Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
• Üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz kullanmayınız.