LAMICTAL DC 50 MG COZUNUR 30 CIGNEME TABLETI

LAMICTAL DC 50 mg Çözünür / Çiğneme Tableti Hakkında Bilgiler

LAMICTAL DC 50 mg, lamotrijin içeren, sara (epilepsi) nöbetlerini önleyici ve bipolar bozukluk (iki uçlu duygudurum bozukluğu) tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Frenk üzümü kokulu, beyaz veya beyaza yakın renkli, oval tabletlerdir.

Kullanım Alanları

• Sara/Epilepsi:
  • 2-12 yaş arası çocuklarda diğer sara ilaçlarıyla birlikte veya tek başına kullanılabilir. Tipik absans nöbetleri için tek başına kullanılır.
  • 12 yaş üzeri çocuklar ve yetişkinlerde diğer ilaçlara ek olarak veya tek başına kullanılır.
• Bipolar Bozukluk: 18 yaş ve üzeri yetişkinlerde duygudurum bozukluğunun tedavisinde kullanılır.

Kimler Kullanmamalıdır?

• Lamotrijine veya LAMICTAL'in diğer bileşenlerine karşı alerjiniz varsa kullanmayınız.

Dikkat Edilmesi Gereken Durumlar

• Deri Döküntüsü: Tedavinin ilk 8 haftasında deri döküntüsü riski vardır. Döküntüler genellikle hafif olsa da, hastaneye yatış gerektiren ciddi döküntüler de oluşabilir. Yüksek başlangıç dozları, doz artırım hızının aşılması ve valproat ile birlikte kullanım riski artırır. Çocuklarda döküntü enfeksiyonla karıştırılabilir.
• Alerji Geçmişi: Daha önce başka epilepsi ilaçlarına karşı alerji veya döküntü yaşadıysanız dikkatli olun.
• Hormonal Doğum Kontrol İlaçları: Hormon içeren doğum kontrol ilaçları, LAMICTAL'in etkinliğini azaltabilir veya beklenmeyen kanamalara yol açabilir; lamotrijin dozunun ayarlanması gerekebilir.
• Böbrek/Karaciğer Yetmezliği: Doz ayarlaması gerekebilir.
• Menenjit: Lamotrijin kullanırken menenjit (beyin zarları iltihabı) geçirdiyseniz dikkatli olun.
• İntihar Düşüncesi ve Davranışı: Bu ilaçla tedavi edilen hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı bildirilmiştir. Özellikle tedavinin başlangıcında hastalar yakından izlenmelidir.
• Aşırı Duyarlılık Sendromu: Döküntüye ek olarak ateş, lenf bezlerinde şişlik, yüz ödemi, kan ve karaciğer anormallikleri, yaygın damar içi pıhtılaşması veya çoklu organ yetmezliği gibi belirtiler görülebilir. Bu durum çok ciddidir ve derhal tıbbi yardım gerektirir.
• Epilepsi Nöbetlerinin Kötüleşmesi: Bazı epilepsi tiplerinde ilacı alırken nöbetlerde kötüleşme veya sıklaşma görülebilir.
• Hamilelik ve Emzirme: Hamileyseniz veya emziriyorsanız doktorunuza danışınız. Lamotrijin anne sütüne geçer, emzirme tavsiye edilmez.
• Araç ve Makine Kullanımı: Baş dönmesi ve çift görme gibi yan etkilere yol açabilir, dikkatli olun.

Kullanım Şekli ve Dozaj

• LAMICTAL çiğnenebilir, az miktarda su içinde çözündürülebilir veya az miktarda su ile bütün olarak yutulabilir.
• Doz, yaşa ve tedavi edilen duruma göre doktor tarafından belirlenir ve genellikle düşük dozla başlanıp yavaş yavaş artırılır.
• Yetişkinlerde Sara: Günde 100 mg ile 700 mg arasındadır.
• 2-12 Yaş Arası Çocuklarda Sara: Vücut ağırlığına göre günde 0.15 mg/kg ile 15 mg/kg arasındadır.
• Çocuklarda Tipik Absans Nöbeti: Günde 1 mg/kg ile 10 mg/kg arasındadır.
• 18 Yaş Üzeri Yetişkinlerde Bipolar Bozukluk: Günde 100 mg ile 400 mg arasındadır.
• Dozu Unutma: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız, doktorunuza danışınız.
• Tedavinin Sonlandırılması: Doktor kontrolünde doz kademeli olarak azaltılarak kesilmelidir. Aniden kesilmesi, özellikle sara hastalarında nöbetleri tetikleyebilir.

Olası Yan Etkiler

Çok Ciddi Yan Etkiler (Acil tıbbi yardım gerektirir):

• Aşırı duyarlılık sendromu (ateş, lenf bezi şişliği, yüz ödemi, kan/karaciğer anormallikleri, organ yetmezliği).
• Stevens-Johnson Sendromu (deride ve göz çevresinde kan oturması, iltihap).
• Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi hastalık).
• Sara nöbetlerinin kötüleşmesi.

Çok Yaygın Yan Etkiler (10 kişiden 1'den fazla kişiyi etkileyebilir):

• Baş ağrısı
• Deri döküntüsü

Yaygın Yan Etkiler (10 kişiden 1 kişiyi etkileyebilir):

• Saldırganlık, sinirlilik, huzursuzluk
• Uyku hali, uykusuzluk, yorgunluk
• Titreme, hızlı, kontrol edilemeyen göz hareketleri
• İshal, bulantı, kusma, ağız kuruluğu
• Baş dönmesi
• Sırt ve eklemlerde ağrı

Seyrek Yan Etkiler (1000 kişiden 1 kişiyi etkileyebilir):

• Göz titremesi
• Aseptik menenjit
• Şiddetli deri reaksiyonları (Stevens-Johnson sendromu)
• Gözde kaşıntı, akıntı ve kapaklarda çapak (konjunktivit)

Çok Seyrek Yan Etkiler (10000 kişiden 1 kişiyi etkileyebilir):

• Deride aşırı soyulma (toksik epidermal nekroliz)
• Çoklu organ yetmezliği veya kan pıhtılaşma bozukluğu
• Yüzde şişlik (ödem) veya lenf bezi şişliği (lenfadenopati)
• Ateş, sara nöbetlerinde artış
• Kontrolsüz vücut hareketleri (tikler, koreoatetoz), dengesizlik hissi
• Zihin karışıklığı, halüsinasyonlar
• Parkinson hastalığı semptomlarında kötüleşme
• Lupus benzeri belirtiler (ateş, sırt ve eklem ağrısı)
• Beyin zarlarında iltihaplanma (menenjit) belirtileri
• Kan hücrelerinde (beyaz, kırmızı, trombosit) veya kemik iliğinde bozukluklar
• Karaciğer fonksiyon testlerinde değişiklik

Yan etkilerden herhangi biriyle karşılaşırsanız doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Saklama Koşulları

• Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
• 30 °C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız.
• Kuru ve ışıktan korunmuş bir yerde saklayınız.
• Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.