LEV-END 1000 MG FILM KAPLI TABLET (50 FILM KAPLI TABLET)

LEV-END® 1000 mg film kaplı tablet, 1000 mg levetirasetam içeren, epilepsi (sara) nöbetlerinin tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Beyaz renkli, oval, bombeli, bir yüzünde “1000L” logosu ve çentik olan film kaplı tabletler şeklindedir.

Kullanım Alanları:

• 16 yaş ve üstü hastalarda parsiyel (kısmi) nöbetlerin tedavisinde tek başına kullanılır.
• Halihazırda başka bir antiepileptik ilaç kullanan hastalarda, diğer tip sara benzeri nöbetleri olan hastaların kullandıkları antiepileptik ilaçlara ilave olarak da kullanılır.

Kullanım Şekli ve Dozaj:

• Tabletler ağızdan yeterli miktarda sıvı (örneğin bir bardak su) ile yutulur.
• Günde 2 kez, sabah ve akşam birer kez, yaklaşık her gün aynı zamanda alınmalıdır.
• Doktorunuz tarafından belirlenen doza uyulmalıdır. Genel doz günde 1000 mg ile 3000 mg arasındadır.
• Bebeklerde (1 ay ve üstü), çocuklarda ve 50 kg altı ergenlerde doz, vücut ağırlığına göre oral çözelti veya daha düşük doz tablet formları şeklinde doktor tarafından belirlenir.
• Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz doktor tarafından ayarlanır.

Dikkat Edilmesi Gerekenler:

• Levetirasetam veya ilacın yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa kullanılmamalıdır.
• Böbrek problemleriniz varsa doz ayarlaması gerekebilir. Doktorunuzun talimatlarına uyunuz.
• Nöbet şiddetinde artış fark edildiğinde veya intihar düşüncesi/davranışı belirtileri görüldüğünde derhal doktora danışılmalıdır.
• Hamilelik ve emzirme döneminde kullanmadan önce doktora danışılmalıdır. Hamilelik süresince kesinlikle gerekmedikçe kullanılmamalı ve emzirme önerilmez.
• İlaç uykulu hissetmeye neden olabilir, bu nedenle araç ve makine kullanırken dikkatli olunmalıdır. Bu durum tedavinin başında veya doz artışlarında daha sık görülebilir.
• Alkollü içecekler ile birlikte alınmamalıdır.
• Reçeteli veya reçetesiz kullanılan diğer ilaçlar hakkında doktora bilgi verilmelidir.
• Doz aşımı durumunda uyuklama, aşırı huzursuzluk, düşmanca davranış, bilinç bulanıklığı, solunum durması ve koma görülebilir. Derhal tıbbi yardım alınmalıdır.
• Unutulan dozları dengelemek için çift doz alınmamalıdır. Doktorunuza danışınız.
• Tedavi doktorunuzun onayı olmadan aniden kesilmemelidir, aksi takdirde nöbetler artabilir. Tedavi kademeli olarak azaltılarak sonlandırılmalıdır.

Olası Yan Etkiler:

• Ciddi yan etkiler (Acil tıbbi müdahale gerektiren): Uyuklama hali, yorgunluk, istemsiz kas kasılmaları, uyumlu hareket bozukluğu, denge bozukluğu, aşırı huzursuzluk, depresyon, duygudurum dalgalanmaları, düşmanca davranış, sinirlilik, kanda trombosit sayısında azalma, anormal davranışlar, kızgınlık, kaygı, zihin karışıklığı, halüsinasyon, mental bozukluk, intihar/intihar girişimleri, pankreas iltihabı (pankreatit), karaciğer iltihabı (hepatit), alyuvar ve/veya akyuvar sayısında azalma. Bu belirtilerden herhangi biri fark edildiğinde derhal doktora başvurulmalıdır.
• Hafif yan etkiler (Doktora bildirilmesi gereken): Sersemlik hissi, baş ağrısı, hiperaktivite, istemsiz titreme, bellek kaybı, dikkat dağınıklığı, unutkanlık, uykusuzluk, kişilik bozuklukları, anormal düşünce, karın ağrısı, ishal, hazımsızlık, bulantı, kusma, iştahsızlık, kilo artışı, dönme hissi, çift görme, bulanık görme, kas ağrısı, kazara yaralanmalar, enfeksiyon, burun ve yutak iltihabı, öksürükte artış, döküntü, deri iltihabı, kaşıntı, iğnelenme hissi, karaciğer yetmezliği, karaciğer fonksiyon testlerinde anormallik, kilo kaybı, saç dökülmesi, deri, ağız, göz ve genital bölgede kabarcıkların oluşması, derinin soyulması.

Saklama Koşulları:

• Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklanmalıdır.
• 25 °C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
• Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanılmamalıdır.
• Üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark edilirse kullanılmamalıdır.