LEVONAT 500 MG 7 FILM TABLET

LEVONAT 500 mg Film Tablet Hakkında Bilgiler

LEVONAT, ağızdan alınan 500 mg levofloksasin içeren bir antibiyotiktir. Florokinolon grubuna aittir ve bakterilerin büyümesini durdurarak onları yok eder. Duyarlı bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.

Kullanım Alanları:

• Akut sinüzit (yüz kemiklerindeki hava boşluklarının iltihabı)
• Kronik bronşitin akut alevlenmesi (bronş iltihabı)
• Toplumdan edinilmiş zatürre (pnömoni)
• Komplikasyonlu böbrek ve idrar yolu enfeksiyonları (piyelonefrit dahil)
• Prostat iltihabı (kronik bakteriyel prostatit)
• Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları (abse, selülit, furonkül, impetigo, piyoderma, yara enfeksiyonları)
• Havaya karışmış şarbon mikrobuna maruz kalma

LEVONAT'ı Kullanmamanız Gereken Durumlar:

• Levofloksasine, ilacın diğer bileşenlerine veya diğer florokinolon grubu antibiyotiklere karşı alerjiniz varsa (kaşıntı, şişme, nefes darlığı gibi belirtiler).
• Sara (epilepsi) hastalığınız varsa.
• Daha önce florokinolon kullanımına bağlı tendon sorunları yaşadıysanız.
• Hamileyseniz veya emziriyorsanız.
• Çocuklarda ve büyümesi devam eden ergenlerde.

LEVONAT'ı Dikkatli Kullanmanız Gereken Durumlar:

• 65 yaş ve üzeriyseniz.
• Çok ağır bir akciğer veya hastane enfeksiyonunuz varsa.
• Merkezi sinir sistemi rahatsızlığınız ve istemsiz kasılma nöbetleri geçmişiniz varsa.
• Antibiyotik kullanımına bağlı şiddetli, kanlı ishal yaşarsanız (ilacı kesip doktora başvurun).
• Tendon ağrısı, kızarıklık, hareket kısıtlılığı yaşarsanız (özellikle yaşlılar ve kortikosteroid kullananlar - doktora başvurun).
• Böbrek yetmezliğiniz varsa (doktor doz ayarlaması yapacaktır).
• Işığa karşı duyarlılık geçmişiniz varsa (tedavi sırasında ve sonrasında 48 saat güçlü güneş ışığından ve solaryumdan kaçının).
• Uzun süreli kullanımda dirençli mikropların çoğalması riski varsa (doktorunuz izleyecektir).
• Kalbinizde QT aralığında uzama riski varsa (yaşlılık, kadın olmak, elektrolit dengesizliği, kalp hastalığı, bazı ilaçlar - doktorunuza bildirin).
• Glikoz-6-fosfat dehidrogenaz enzim eksikliğiniz varsa.
• Şeker hastalığınız varsa (hipoglisemi riski - kan şekerinizi düzenli takip edin).
• Sinirlerde bozukluk (periferik nöropati) geçmişiniz varsa.
• Kas güçsüzlüğü hastalığı (Myastenia Gravis) varsa (durumunuz kötüleşebilir, kullanımından kaçınılmalıdır).
• Aşırı duyarlılık reaksiyonları gelişirse (yüzde, boğazda şişme vb. - acil tıbbi yardım alın).
• Ciddi deri reaksiyonları (Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz gibi) gelişirse (doktora başvurun).
• İntihar düşünceleri veya davranışları yaşarsanız (doktorunuzu bilgilendirin).
• Psikolojik veya psikiyatrik hastalık geçmişiniz varsa.
• Karaciğer sorunları belirtileri (iştahsızlık, sarılık, koyu idrar vb.) yaşarsanız (doktora başvurun).
• Nöbet (havale) geçmişiniz varsa.
• Kortikosteroid içeren ilaç kullanıyorsanız.

Diğer İlaçlarla Birlikte Kullanım:

• Magnezyum, alüminyum, demir veya çinko içeren ilaçlar (antasitler), sukralfat: LEVONAT'ın emilimini azaltabilir. LEVONAT'ı bu ilaçlardan en az iki saat önce veya sonra alın.
• Teofilin, fenbufen veya benzeri iltihap önleyici ilaçlar: Nöbet riskini artırabilir.
• Probenesid veya simetidin: LEVONAT'ın vücuttan atılımını yavaşlatabilir.
• Varfarin gibi kan sulandırıcılar: Kanama riskini artırabilir (kan pıhtılaşma testleri yapılabilir).
• Kalbin QT aralığını uzatan ilaçlar (kalp ritim düzenleyiciler, bazı antidepresanlar, makrolid antibiyotikler, antipsikotikler): Birlikte kullanım risklidir.
• Digoksin, glibenklamid ve ranitidinin LEVONAT'ın etkisini değiştirmesi beklenmez.

Kullanım Şekli ve Dozaj:

• Doktorunuzun talimatlarına uyun.
• Film tabletler, ezilmeden, yeterli sıvı ile yutulur. Dozaja uymak için çentik çizgisinden bölünebilir.
• Yemeklerle beraber veya yemek arasında alınabilir.
• Genel dozaj ve tedavi süresi:
  • Akut sinüzit: Günde tek doz 500 mg, 10-14 gün.
  • Kronik bronşitin akut alevlenmesi: Günde tek doz 250-500 mg, 7-10 gün.
  • Zatürre: Günde tek veya iki kez 500 mg, 7-14 gün.
  • Komplikasyonlu idrar yolu enfeksiyonları: Günde tek doz 250 mg, 7-10 gün.
  • Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları: Günde tek doz 250 mg veya tek veya iki kez 500 mg, 7-14 gün.
  • Kronik bakteriyel prostatit: Günde tek doz 500 mg, 28 gün.
  • Şarbon mikrobuna maruz kalma: Günde tek doz 500 mg, 8 hafta.
• Tedaviye, ateşiniz düştükten ve enfeksiyon sona erdiğine dair kanıt sağlandıktan sonra en az 48-72 saat daha devam edilmelidir.
• Doz ayarlamasını doktorunuz böbrek fonksiyonlarınıza göre yapabilir. Karaciğer yetmezliğinde doz ayarlamasına gerek yoktur.
• Tedaviyi doktorunuza danışmadan kesmeyiniz.

Olası Yan Etkiler: Çok ciddi ve acil müdahale gerektiren yan etkiler (Gelişirse ilacı bırakıp acilen doktora veya hastaneye başvurun):

• Yüzde, dudaklarda, boğazda, dilde şişme, nefes almada ve yutmada zorluk (alerjik reaksiyon).
• Deride içi su dolu kabarcıklarla seyreden şiddetli döküntüler (Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz).

Ciddi yan etkiler (Gelişirse doktorunuza hemen bildirin):

• Tendonlarda ağrı, iltihap veya kopma (özellikle Aşil tendonu).
• Kaslarda istemsiz kasılma nöbetleri.
• İştah kaybı, sarılık, koyu renk idrar, kaşıntı, karın hassasiyeti (karaciğer sorunları belirtileri).
• Myastenia Gravis hastalığının kötüleşmesi.
• Kalp ritminde bozulma, çarpıntı.
• Ateş, karıncalanma, ağrı veya uyuşukluk (sinir hasarı belirtileri).
• Şiddetli, inatçı, kanlı ishal, kramp tarzında karın ağrısı ve yüksek ateş (ciddi bağırsak sorunları belirtileri).

Yaygın yan etkiler (10 kişiden 1'inde görülebilir):

• Bulantı, kusma, diyare.
• Karaciğer enzimlerinde yükselme.
• Baş ağrısı, sersemlik.
• Uykusuzluk.

Yaygın olmayan yan etkiler (100 kişiden 1'inde görülebilir):

• Mantar enfeksiyonları, diğer mikroplarda direnç gelişimi.
• Kaşıntı, deri döküntüsü, kurdeşen.
• Karın ağrısı, hazımsızlık, iştahsızlık.
• Baş dönmesi (vertigo).
• Kaygı, zihin karışıklığı.
• Uykululuk, titreme, tat duyusunda bozukluk.
• Nefes darlığı.
• Eklem veya kas ağrıları.
• Kan testlerinde anormal sonuçlar (bilirübin, kreatinin artışı), beyaz kan hücresi sayısında düşme.
• Halsizlik.

Nadir yan etkiler (1.000 kişiden 1'inde görülebilir):

• Kan şekerinin düşmesi (diyabetlilerde komaya yol açabilir).
• Ruhsal bozukluklar, halüsinasyonlar, huzursuzluk, depresyon.
• Anormal rüyalar, kabuslar.
• Bulanık görme, kulak çınlaması.
• Kas güçsüzlüğü.
• Düşük kan basıncı, hızlı kalp atışı.
• Kan trombosit sayısında düşme (kolay kanama, morarma).
• Beyaz kan hücresi sayısında düşme.
• Böbrek yetmezliği.

Bilinmiyor (sıklığı belirlenemeyen):

• Koma ile seyreden düşük kan şekeri.
• İntihar düşünceleri veya girişimleri.
• Koku veya tat duyusu kaybı.
• İşitme yeteneğinde bozulma.
• Güneşe karşı hassasiyet artışı.
• Tüm kan hücrelerinde azalma (pansitopeni) veya kırmızı kan hücresi sayısında düşme (anemi).
• Aşırı bağışıklık yanıtları.
• Hareket ve yürüme problemleri.
• Alerjik kaynaklı zatürre, kan damarlarında iltihaplanma.

Yan etkilerin raporlanması: Herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkileri Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM) aracılığıyla bildirebilirsiniz.

Saklama Koşulları:

• Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklayınız.
• 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında muhafaza ediniz.
• Son kullanma tarihinden sonra veya ambalajında bozukluk fark ederseniz kullanmayınız.