LEVONIDIN 500 MG 7 FILM TABLET

LEVONİDİN 500 mg film tablet, levofloksasin etkin maddesi içeren, ağızdan kullanılan bir antibiyotiktir. Bakterilerin üremesini durdurarak enfeksiyonları yok eder.

Kullanım Alanları:

• Yüz kemiklerindeki hava boşluklarının akut iltihabı (sinüzit)
• Kronik bronş iltihabının akut alevlenmesi
• Toplumdan edinilmiş zatürre (pnömoni)
• Komplikasyonlu böbrek ve idrar yolu enfeksiyonları (piyelonefrit dahil)
• Prostat iltihabı
• Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları (abse, selülit, furonkül, impetigo, piyoderma, yara enfeksiyonları)
• Havaya karışmış şarbon mikrobuna maruz kalma

Kullanılmaması Gereken Durumlar:

• Levofloksasin veya diğer florokinolon grubu antibiyotiklere (moksifloksasin, siprofloksasin, ofloksasin gibi) veya ilacın diğer bileşenlerine karşı alerji.
• Sara (epilepsi) hastalığı.
• Florokinolon kullanımıyla ilişkili tendon rahatsızlığı öyküsü.
• Hamilelik ve emzirme dönemi.
• Çocuklar ve büyümesi devam eden ergenler.

Dikkatli Kullanılması Gereken Durumlar:

• 65 yaş ve üzeri olmak.
• Çok ağır akciğer veya hastane enfeksiyonu.
• Merkezi sinir sistemi rahatsızlığı veya kasılma nöbeti öyküsü.
• Antibiyotik kullanımına bağlı şiddetli, kanlı ishal (derhal doktorunuza bildirin).
• Tendon ağrısı, kızarıklık veya hareket kısıtlılığı (özellikle yaşlılarda ve kortikosteroid kullananlarda tendon yırtılma riski artar, doktor takibi gerekebilir).
• Böbrek yetmezliği (doz ayarlaması yapılmalıdır).
• Güneşe karşı duyarlılık (tedavi sırasında ve sonrasında 48 saat güçlü güneş ışığından veya yapay UV kaynaklarından kaçının).
• Dirençli organizmaların aşırı çoğalması (süperenfeksiyon) durumunda doktorunuz sizi takip edebilir.
• Kalpte QT aralığında uzama (ciddi ritim bozukluklarına yol açabilir) riski taşıyanlar (yaşlılar, kadınlar, elektrolit dengesizliği olanlar, kalp hastalığı olanlar veya bazı ilaçları kullananlar).
• Glikoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliği.
• Şeker hastalığı (kan şekeri düşüşü riski, düzenli kontrol gerekebilir).
• Periferik nöropati (sinir bozuklukları).
• Myastenia Gravis hastalığının şiddetlenmesi (kullanımdan kaçınılmalıdır).
• Aşırı duyarlılık reaksiyonları (yüzde/boğazda şişme, nefes alma güçlüğü) veya ciddi deri reaksiyonları (Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz) gelişirse tedaviyi bırakıp acil yardım alın.
• İntihar düşünceleri veya tehlikeli davranışlar.
• Psikolojik rahatsızlık veya psikiyatrik hastalık öyküsü.
• İştahsızlık, sarılık, koyu idrar gibi karaciğer sorunları belirtileri (derhal doktorunuza bildirin).
• Nöbet öyküsü.
• Kortikosteroid içeren ilaç kullanımı.

Yiyecek ve İçecek ile Kullanımı:

• Yemeklerden önce veya sonra alınabilir, emilimi gıdadan etkilenmez.
• Magnezyum, alüminyum, demir, çinko içeren ilaçlar (antasitler) veya sukralfat ile birlikte kullanılmamalıdır; LEVONİDİN bu ilaçlardan en az iki saat önce veya sonra alınmalıdır.

Araç ve Makine Kullanımı:

• Sersemlik, baş dönmesi, görme bozuklukları gibi yan etkilere neden olabileceği için araç ve makine kullanırken dikkatli olunmalıdır. Bu yan etkiler yaşanırsa araç ve makine kullanılmamalıdır.

Diğer İlaçlarla Birlikte Kullanımı:

• Antasitler, kortikosteroidler, sukralfat, teofilin, fenbufen veya benzeri non-steroid antiinflamatuvar ilaçlar, probenesid, simetidin, siklosporin, K vitamini antagonistleri (varfarin) ve kalpte QT aralığını uzatan ilaçlarla (bazı kalp ritim düzenleyici ilaçlar, antidepresanlar, makrolid antibiyotikler, antipsikotikler) etkileşebilir. Doktorunuza kullandığınız tüm ilaçları bildiriniz.

Kullanım Şekli ve Dozaj:

• Doktorunuz tarafından belirlenen doza göre, günde bir veya iki kez ağızdan alınır.
• Tablet, çentikli olduğundan doz ayarlaması için bölünebilir, ezmeden yeterli miktarda sıvı ile yutulmalıdır.
• Tedavi süresi enfeksiyonun tipine ve şiddetine göre değişir (genellikle 7-14 gün, bazı durumlarda daha uzun olabilir).
• Ateş düştükten ve enfeksiyon belirtileri sona erdikten sonra en az 48-72 saat daha devam edilmelidir.
• Çocuklarda kullanılmaz.
• Yaşlılarda, böbrek fonksiyonları normalse doz ayarlaması gerekmez.
• Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz doktor tarafından ayarlanır ve hasta yakından izlenir.
• Karaciğer fonksiyon bozukluğunda genellikle doz ayarlamasına gerek yoktur.
• Tedaviyi doktorunuza danışmadan kesmeyiniz.

Doz Aşımı:

• Aşırı dozda kullanıldıysa zihin karışıklığı, sersemlik, kasılma nöbetleri, EKG'de QT aralığı uzaması ve bulantı görülebilir. Derhal doktorunuza veya eczacınıza başvurun.

Unutulan Doz:

• Bir doz unutulursa hatırlanır hatırlanmaz alınmalıdır. Unutulan dozu dengelemek için çift doz alınmamalıdır.

Olası Yan Etkiler:

• Çok ciddi yan etkiler (Acil tıbbi müdahale gerektiren): Yaygın kaşıntı/döküntü, dudak/yüz/boğazda şişme, nefes/yutma güçlüğü (anafilaksi); Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz gibi ciddi deri hastalıkları (içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden iltihap).
• Ciddi yan etkiler (Derhal doktorunuza bildirin): Tendon ağrısı/iltihaplanma/kopması, kasılma nöbetleri; iştah kaybı, sarılık, koyu idrar, kaşıntı (karaciğer sorunları); Myastenia Gravis'in şiddetlenmesi; kalp ritminde bozulma, çarpıntı; ateş, karıncalanma, ağrı, uyuşukluk (nöropati); şiddetli, inatçı, kanlı ishal ve karın ağrısı (bağırsak problemi).
• Yaygın yan etkiler: Bulantı, kusma, diyare; bazı karaciğer enzimlerinin yükselmesi; baş ağrısı, sersemlik; uykusuzluk.
• Yaygın olmayan yan etkiler: Mantar enfeksiyonları, direnç gelişimi; kaşıntı, deri döküntüsü, kurdeşen; karın ağrısı, hazımsızlık, iştahsızlık; baş dönmesi (vertigo), kaygı, zihin karışıklığı; uykululuk, titreme, tat duyusunda bozukluk; nefes darlığı; eklem/kas ağrıları; kan testlerinde beklenmedik sonuçlar (bilirübin, kreatinin artışı), beyaz kan hücresi sayısında düşüş (lökopeni); halsizlik.
• Seyrek yan etkiler: Kan şekerinin düşmesi (hipoglisemi, komaya neden olabilir); ruhsal bozukluk (görsel/işitsel varsanılar, huzursuzluk, depresyon), anormal rüyalar, kabuslar; bulanık görüş, görme bozuklukları; kulak çınlaması; kas güçsüzlüğü (Myastenia Gravis hastaları için önemli); düşük kan basıncı; kalbin hızlı atması; kan trombosit sayısında düşüş (kolay kanama/morarma); beyaz kan hücresi sayısında düşüş (nötropeni); ateş; böbrek çalışma şeklinde değişiklikler (interstisyel nefrit, böbrek yetmezliği).
• Çok seyrek yan etkiler: Porfiri hastalarında ataklar.
• Bilinmeyen sıklıktaki yan etkiler: Kan şekerinin düşmesine bağlı koma; intihar düşünceleri/girişimleri; tat/koku duyusu kaybı veya bozuklukları; işitme yeteneğinde bozulma; cildin güneşe/UV ışığına hassasiyetinin artması (ışığa duyarlılık); bütün kan hücrelerinin (pansitopeni) veya kırmızı kan hücresi sayısında düşüş (anemi), soluk cilt, sararma, ateş, boğaz ağrısı; aşırı immun cevaplar; hareket/yürüme problemleri (diskinezi, ekstrapiramidal bozukluk); alerjik kaynaklı zatürre; alerjik reaksiyondan kaynaklanan kan damarı iltihabı.

Saklama Koşulları:

• Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve orijinal ambalajında saklayınız.
• 25°C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız.
• Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
• Üründe veya ambalajında bozukluk fark ederseniz kullanmayınız.