METOART CON 12,5 MG/ 0,3125 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN ENJEKTOR ( 1 ENJEKTOR)

METOART CON, metotreksat içeren bir ilaçtır. Vücutta hızlı çoğalan hücreleri durdurma, bağışıklık sistemini zayıflatma ve iltihabı azaltma özelliklerine sahiptir.

Bu ilaç, yetişkinlerde aktif romatoid artrit (iltihaplı eklem hastalığı), çocuklarda idiopatik artritin poliartritik tipleri, şiddetli ve yaygın sedef hastalığı (psöriazis) ve sedef hastalığına bağlı eklem iltihabı (psöriatik artrit), ayrıca hafif veya orta şiddetli Crohn hastalığının tedavisinde kullanılır. Hastalığın ilerlemesini yavaşlatır.

Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler: METOART CON'a karşı alerjiniz varsa, ciddi karaciğer veya böbrek hastalığınız, kan bozukluklarınız, aşırı alkol tüketiminiz, tüberküloz, HIV veya başka bağışıklık sistemi zayıflığına neden olan enfeksiyonlarınız, ağız veya bağırsak ülserleriniz varsa, hamileyseniz veya emziriyorsanız bu ilacı kullanmamalısınız. Canlı aşılar METOART CON tedavisi sırasında yapılmamalıdır.

Yaşlı ve güçsüz hastalarda, karaciğer veya böbrek sorunları olanlarda ve susuz kalmış kişilerde dikkatli kullanılmalıdır. Tedavi öncesi ve sırasında düzenli kan testleri, karaciğer, böbrek ve solunum fonksiyonu kontrolleri yapılmalıdır. Güneş ışığına hassasiyet artabilir. İshal gibi ciddi yan etkilerde derhal doktorunuza başvurun.

Tedavi sırasında bol miktarda kahve, kafeinli içecekler, siyah çay ve alkolden kaçınılmalıdır.

Hamilelik sırasında METOART CON kullanılmamalıdır çünkü fetüse zarar verebilir. Tedavi sırasında ve tedaviden sonra altı ay boyunca hem kadınlar hem de erkekler etkili doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdır. Hamile kalmayı planlayan kadınlar genetik danışmanlık almalıdır. Emziren anneler tedaviye başlamadan önce ve tedavi sırasında emzirmeyi bırakmalıdır.

İlaç yorgunluk ve baş dönmesine neden olabileceğinden, araç ve makine kullanımı sırasında dikkatli olunmalı, bu etkiler hissedilirse kullanılmamalıdır.

METOART CON, leflunomide, bazı antibiyotikler (tetrasiklin, kloramfenikol, penisilin, sülfonamidler, siprofloksasin, sefalotin), ağrı kesiciler/iltihap gidericiler (diklofenak, ibuprofen, asetilsalisilik asit, metamizol), probenesid, diüretikler, trimetoprim-sülfametoksazol, pirimetamin, sülfasalazin, azatiyoprin, merkaptopürin, retinoidler, teofilin, proton pompası inhibitörleri ve kan şekerini düşürücü ilaçlar gibi birçok ilaçla etkileşebilir. Folik asit içeren vitaminler ilacın etkisini azaltabilir, sadece doktor tavsiyesiyle alınmalıdır.

Nasıl Kullanılır: Doktorunuz dozunuzu belirleyecektir. İlacın etkisi genellikle 4 ila 8 hafta içinde görülür. METOART CON haftada bir kez, doktorunuzun belirlediği belirli bir günde deri altına uygulanır. Bu ilaç sitotoksik (hücre öldürücü) olduğu için özel taşıma ve imha kurallarına uyulmalıdır. Hamile sağlık personeli bu ilacı taşımamalı veya uygulamamalıdır. Cilt veya mukoza ile temasından kaçınılmalı, temas durumunda bölge bol su ile yıkanmalıdır. 3 yaş altı çocuklarda önerilmez. Yaşlı hastalarda doz azaltılması gerekebilir.

Doktorunuzun doz önerisine uyun. Fazla doz alındığında veya doz unutulduğunda doktorunuza danışın. İlacı doktor onayı olmadan kesmeyin.

Olası Yan Etkiler: Yan etkilerin sıklığı ve şiddeti doza bağlıdır. Ciddi yan etkiler görülebileceğinden düzenli doktor kontrolü önemlidir. Acil tıbbi yardım gerektiren ciddi yan etkiler (doktorunuza derhal bildirin): Kalıcı öksürük, nefes darlığı, ateş (akciğer iltihabı belirtisi); göz veya deride sarılık (karaciğer hasarı belirtisi); şiddetli alerjik reaksiyonlar (vücutta şişme, bayılma hissi gibi); böbrek yetmezliği belirtileri (ellerde, ayaklarda şişme, idrar sorunları); enfeksiyon belirtileri (ateş, döküntü, boğaz ağrısı); şiddetli ishal, kanlı kusma, katran gibi dışkı (gastrointestinal ülser belirtileri); aniden gelişen ateş, boğaz ağrısı, ağız veya idrar sorunları (beyaz kan hücrelerinde ciddi düşüş); diş eti kanamaları, idrarda kan, beklenmeyen kanamalar (trombosit düşüklüğü); şiddetli deri döküntüsü veya kabarma (Stevens-Johnson sendromu gibi).

Diğer yan etkiler: Çok yaygın: Ağız iltihabı, hazımsızlık, mide bulantısı, iştah kaybı, karaciğer enzimlerinde artış. Yaygın: Ağız yaraları, ishal, döküntü, kaşıntı, baş ağrısı, yorgunluk, halsizlik, kan hücrelerinde azalma. Yaygın olmayan: Boğaz ve bağırsak iltihabı, kusma, ışığa hassasiyet, saç kaybı, zona, diyabet başlangıcı, baş dönmesi, depresyon, mesane veya vajina iltihabı, eklem ağrısı, kas ağrısı, kemik erimesi. Seyrek: Deri pigmentasyonunda artış, akne, mavi lekeler, alerjik damar iltihabı, görme bozuklukları, kalp zarında iltihap, düşük tansiyon, akciğer fibrozisi, elektrolit bozuklukları. Çok seyrek: Ciddi kanama, toksik megakolon, tırnaklarda renk değişimi, tırnak eti iltihabı, enjeksiyon bölgesinde hasar, uyuşma, karıncalanma, tat alma bozukluğu, nöbet, felç, şiddetli baş ağrısı, retinopati, cinsel istek kaybı, kısırlık, adet bozuklukları. Bilinmiyor: Lökoensefalopati (beyin hastalığı), enjeksiyon bölgesinde hafif deri reaksiyonları.

Yan etkileri bildirerek ilacın güvenliliğine katkı sağlayabilirsiniz. Bunun için www.titck.gov.tr adresini veya 0 800 314 00 08 numaralı Yan Etki Bildirim Hattını kullanabilirsiniz.

Saklanması: Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde, 25°C'nin altında oda sıcaklığında, ışıktan korumak için orijinal ambalajında saklayın. Tek kullanımlıktır. Son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.