METOART CON 17,5 MG/ 0,4375 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN ENJEKTOR ( 1 ENJEKTOR)

METOART CON Hakkında Bilgilendirme

METOART CON, etkin madde olarak metotreksat içeren bir ilaçtır. Vücuttaki bazı hücrelerin hızlı çoğalmasını engeller, bağışıklık sisteminin etkinliğini azaltır ve iltihabı giderici etkilere sahiptir. Hastalığın ilerlemesini yavaşlatır.

Kullanım Alanları:

• Yetişkinlerde iltihaplı eklem romatizması (romatoid artrit).
• 16 yaş altı çocuklarda, bazı eklemleri etkileyen kalıcı eklem iltihabı (juvenil idiopatik artrit) tipleri.
• Yetişkinlerde şiddetli ve yaygın sedef hastalığı (psöriazis) ve sedef hastalığına bağlı eklem iltihabı (psöriatik artrit), bilinen tedavilere yanıt vermeyen durumlarda.
• Yetişkinlerde hafif veya orta şiddetli Crohn hastalığı (sindirim sistemi iltihabı), diğer ilaçlar yeterli olmadığında.

Ne Zaman Kullanılmamalıdır?

• Metotreksat veya ilacın diğer bileşenlerine karşı alerjiniz varsa.
• Şiddetli karaciğer, böbrek veya kan hastalığınız varsa.
• Sıkça ve yüksek miktarda alkol tüketiyorsanız.
• Tüberküloz, HIV gibi şiddetli enfeksiyonlarınız veya bağışıklık sistemi sorunlarınız varsa.
• Ağız, mide veya bağırsakta yaranız (ülser) varsa.
• Hamileyseniz veya emziriyorsanız.
• Canlı aşılarla aşılanıyorsanız.

Nelere Dikkat Edilmelidir?

• Yaşlıysanız, genel durumunuz kötüyse veya su kaybınız varsa dikkatli kullanılmalıdır.
• İlaç düşük dozlarda bile ciddi yan etkilere neden olabileceğinden, doktor kontrolleri ve laboratuvar testleri çok önemlidir.
• Tedavi öncesi ve sırasında düzenli kan testleri, karaciğer ve böbrek fonksiyon testleri yapılmalı, akciğer kontrol edilmelidir.
• İlaç bağışıklık sistemini etkileyebilir, bu yüzden kronik enfeksiyonlar (zona, verem, hepatit) alevlenebilir ve canlı aşılar yapılmamalıdır.
• Güneş yanığı veya dermatit gibi cilt sorunları metotreksat tedavisi sırasında tekrar ortaya çıkabilir.
• Lenf düğümlerinde büyüme (lenfoma) görülebilir, bu durumda tedavi sonlandırılmalıdır.
• İshal görüldüğünde doktorunuza bildirin, tedavi kesilmesi gerekebilir.
• Beyinle ilgili hastalıklar (ensefalopati/lökoensefalopati) bildirilmiştir.
• Tedavi süresince kahve, kafeinli içecekler, siyah çay ve alkol tüketiminden kaçınılmalıdır.
• İlaç cenine zarar verebileceği için hamilelikte kullanılmamalıdır. Tedavi sırasında ve tedaviden sonra altı ay boyunca etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Hamile kalmayı planlayanlar için genetik danışmanlık önerilir.
• Emziriyorsanız, tedaviye başlamadan önce ve tedavi sırasında emzirmeyi bırakmalısınız.
• Yorgunluk ve baş dönmesi yapabileceğinden, araç ve makine kullanırken dikkatli olunmalıdır.
• İlaç sodyum içermez.
• Bazı ilaçlar metotreksatın etkisini etkileyebilir (antibiyotikler, ağrı kesiciler, romatizma ilaçları, bazı ülser ilaçları vb.). Kullandığınız tüm ilaçları doktorunuza bildiriniz. Folik asit içeren vitaminler sadece doktor tavsiyesiyle alınmalıdır.

Nasıl Kullanılır?

• Doktorunuz sizin için en uygun dozu belirleyecektir. Etkisi 4 ila 8 hafta içinde görülmeye başlar.
• Genellikle haftada bir kez, doktorunuzla belirleyeceğiniz belirli bir günde deri altına uygulanır.
• İlaç direkt cilt veya mukozaya temas etmemelidir; temas halinde bol su ile yıkanmalıdır.
• 3 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez. Yaşlı hastalarda doz azaltımı gerekebilir.
• Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
• Doktorunuzun önerdiği dozdan fazlasını kullanırsanız hemen doktorunuza veya eczacınıza başvurun.
• Dozu unutursanız çift doz almayınız, en kısa sürede tek dozu alıp haftalık rutininize devam ediniz ve doktorunuza danışınız.
• Doktor onayı olmadan tedaviyi kesmeyiniz, hastalığınız kötüleşebilir.

Olası Yan Etkiler: Yan etkiler doz ve uygulama sıklığına bağlı olarak değişir. Doktorunuz kan değerleri, böbrek ve karaciğer testlerini düzenli olarak yapacaktır.

• Çok yaygın: Ağızda iltihaplanma, hazımsızlık, mide bulantısı, iştah kaybı, karaciğer enzimlerinde artış.
• Yaygın: Ağız yaraları, ishal, döküntü, ciltte kızarıklık, kaşıntı, baş ağrısı, yorgunluk, halsizlik, kan hücresi sayısında azalma (lökopeni, anemi, trombositopeni).
• Ciddi yan etkiler (acil tıbbi müdahale gerektirebilir, derhal doktorunuza bildirin):
  • Kalıcı kuru öksürük, nefes darlığı ve ateş (akciğer iltihabı belirtisi).
  • Cilt ve gözlerde sararma (karaciğer hasarı belirtisi).
  • Ciddi alerjik reaksiyonlar (vücutta döküntü, şişlik, yutma/solunum güçlüğü, bayılma hissi).
  • Böbrek hasarı belirtileri (ellerde/ayaklarda şişme, idrara çıkma sıklığında değişiklik, idrar çıkışında azalma).
  • Enfeksiyon belirtileri (ateş, döküntü, boğaz ağrısı gibi).
  • Ciddi ishal, kanlı kusma, siyah dışkı (sindirim sistemi ülserleri).
  • Ani ateşle birlikte genel durumun kötüleşmesi, boğaz ağrısı, ağız veya idrar sorunları (beyaz kan hücrelerinde ciddi düşüş).
  • Diş eti kanamaları, idrarda kan, kan kusma, morarma (kan pulcuğu sayısında ciddi azalma).
  • Şiddetli deri döküntüsü veya kabarcıklar (Stevens-Johnson sendromu gibi).

Diğer yan etkiler için doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Yan etkileri Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz.

Saklama Koşulları:

• Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklayınız.
• 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında, orijinal ambalajında ve ışıktan korunarak saklayınız.
• Tek kullanımlıktır.
• Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
• Kullanılmayan veya miadı dolmuş ilaçları çöpe atmayınız; Çevre ve Şehircilik Bakanlığı'nca belirlenen toplama sistemine veriniz.
• İlaç atıkları tehlikeli atık olarak yönetilmelidir.