METPAMID 10 MG 5 AMPUL

METPAMİD® 10 mg / 2 mL Enjeksiyonluk Çözelti, kas içi veya damar içi yolla uygulanan, berrak, renksiz, kokusuz bir enjeksiyonluk çözeltidir. Her ampul 10 mg metoklopramid hidroklorür içerir. METPAMİD, mide bulantısını ve kusmayı engelleyen (antiemetik) bir ilaçtır.

Kullanım Alanları:

• Yetişkinlerde:
  • Mide bulantısı ve kusmanın tedavisi ve önlenmesi.
  • Ameliyat sonrası bulantı ve kusmanın önlenmesi.
  • Radyoterapi sonrası bulantı ve kusmanın önlenmesi.
  • Akut migrene bağlı bulantı ve kusmanın tedavisi.
• 1-18 yaş arası genç erişkin ve çocuklarda (diğer tedavilerin başarısız olduğu durumlarda ikinci seçenek olarak):
  • Kemoterapiye bağlı bulantı ve kusmanın önlenmesi.
  • Ameliyat sonrası oluşan bulantı ve kusmanın tedavisi.

Kullanılmaması Gereken Durumlar:

• Metoklopramid veya ilacın yardımcı maddelerinden birine karşı alerjiniz varsa.
• Mide veya bağırsağınızda kanama, tıkanma ya da yırtılma varsa.
• Feokromasitoma (böbrek üstü bezi tümörü) hastasıysanız veya şüpheniz varsa.
• Daha önce ilaç kullanımına bağlı istemsiz kas spazmı (tardif diskinezi) yaşadıysanız.
• Sara (epilepsi) veya Parkinson hastasıysanız.
• Levodopa veya dopaminerjik agonist ilaçlar kullanıyorsanız.
• Anormal kan pigment seviyeleriniz (methemglobinemi) veya NADH sitokrom b5 eksikliğiniz olduysa.
• Son 4 gün içinde mide-bağırsak ameliyatı geçirdiyseniz.
• Emziriyorsanız.
• 1 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.

Dikkat Edilmesi Gereken Durumlar:

• Kalp ritim bozukluğu (QT aralığı uzaması) veya potasyum, sodyum, magnezyum seviyelerinde bozukluklarınız varsa.
• Nörolojik (beyin ile ilgili) problemleriniz varsa.
• Böbrek veya karaciğer problemleriniz varsa.
• Hipertansiyon (yüksek tansiyon) hastasıysanız.
• Alerjiniz varsa.
• Serotonerjik ilaçlar veya nöroleptik ilaçlar kullanıyorsanız.
• Eğer hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza danışın. Hamileliğin son döneminde kullanılması önerilmez.
• METPAMİD uyuşukluk, sersemlik hissi ve istemsiz kas hareketlerine neden olabilir, bu durum araç ve makine kullanma yeteneğinizi etkileyebilir.
• Sodyum metabisülfit içerdiğinden nadiren şiddetli alerjik reaksiyonlar ve bronkospazma neden olabilir.
• Bazı ilaçlarla etkileşebilir (örn: levodopa, antikolinerjik ilaçlar, morfin türevi ilaçlar, sedatifler, lityum, digoksin, siklosporin, antidepresanlar, antikonvülsanlar, prolaktin düşürücü ilaçlar). Doktorunuza kullandığınız tüm ilaçları bildiriniz.

Kullanım Şekli ve Dozaj:

• Doktorunuz veya hemşireniz tarafından damar içine yavaş enjeksiyon şeklinde ya da kas içine uygulanır.
• İki uygulama arasında, kusma ve alınan dozun çıkarılması da dahil olmak üzere 6 saat ara verilmelidir.
• Yetişkinlerde: Genellikle önerilen doz 10 mg'dır, günde en fazla 3 kez tekrarlanır. Günlük maksimum doz 30 mg veya 0,5 mg/kg vücut ağırlığıdır.
• 1-18 yaş arası çocuk ve gençlerde: Önerilen doz 0,1-0,15 mg/kg vücut ağırlığıdır, günde en fazla 3 defa uygulanabilir. Günlük maksimum doz 0,5 mg/kg vücut ağırlığıdır. Yaşa ve kiloya göre doz tablosu mevcuttur.
• Ameliyat sonrası bulantı ve kusmada maksimum uygulama süresi 48 saattir. Kemoterapiye bağlı bulantı ve kusmada maksimum uygulama süresi 5 gündür.
• Yaşlılarda, böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz azaltımı gerekebilir.

Olası Yan Etkiler:

• Ciddi yan etkiler (acil tıbbi müdahale gerektirir, ilacı kullanmayı bırakıp doktorunuza başvurun):
  • Baş veya boyunda istemsiz hareketler (özellikle çocuk ve gençlerde).
  • Yüksek ateş, kan basıncında yükselme, istem dışı kas kasılmaları, terleme, tükürük salgısında artış (nöroleptik maling sendrom belirtileri).
  • Kaşıntı, deri kızarıklığı, yüzde, dilde ve boğazda şişme, nefes almada güçlük (ciddi alerjik reaksiyon belirtileri).
• Diğer yan etkiler:
  • Çok yaygın: Uyuklama.
  • Yaygın: Depresyon, istemsiz hareketler (tik, titreme, kas kasılmaları, Parkinson benzeri belirtiler), huzursuzluk, kan basıncında düşme (özellikle damar içi uygulamada), ishal.
  • Yaygın olmayan: Vücutta prolaktin hormonu artışı, adet düzensizlikleri, meme büyümesi, bilinç azalması, kalpte yavaşlama, aşırı duyarlılık, kaslarda istemsiz kasılmalar (distoni).
  • Seyrek: Zihin karışıklığı, konuşma bozukluğu, meme hassasiyeti.
  • Bilinmiyor: Methemglobinemi, sülfhemoglobinemi, anormal kalp ritmi, kalp durması, yüksek tansiyon, şok, bayılma, halüsinasyonlar, karaciğer problemleri, enjeksiyon bölgesinde iltihap.

Saklama Koşulları:

• Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
• 25°C altında oda sıcaklığında saklayınız.
• Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız, tarihi geçmiş veya bozuk ürünleri kullanmayınız.

Yan etkilerinizi doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize bildirebilirsiniz. Ayrıca www.titck.gov.tr adresindeki "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak veya 0 800 314 00 08 numaralı hattı arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz.