MOKSEFEN 400 MG 7 FILM TABLET

MOKSEFEN, moksifloksasin içeren bir kinolon grubu antibiyotiktir. Çeşitli bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılır.

Kullanım Alanları:

• Kronik bronşitin aniden kötüleşmesi
• Toplumdan edinilmiş zatürre (akciğer enfeksiyonu)
• Akut sinüzit
• Komplike olmayan cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları
• Kadın üreme organlarının üst bölümündeki iltihabi hastalıklar (pelvik inflamatuvar hastalık)
• Komplike cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları (diyabetik ayak yaraları dahil)
• Komplike karın içi enfeksiyonları (apse dahil)

Kullanılmaması Gereken Durumlar:

• Moksifloksasine, diğer kinolonlara veya ilacın herhangi bir yardımcı maddesine alerjiniz varsa.
• Hamileyseniz veya emziriyorsanız.
• 18 yaşından küçükseniz.
• Daha önce kinolon tedavisiyle ilişkili tendon hasarı yaşadıysanız.
• Kalp grafiğinizde anormallik (QT uzaması) saptanmışsa, kanınızda tuz eksikliği (sodyum/potasyum), düşük kalp hızı (bradikardi), ciddi kalp yetmezliği veya geçmişte kalp ritim bozuklukları varsa.
• Ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğunuz varsa.
• Kalp ritmini bozan başka ilaçlar kullanıyorsanız.

Dikkat Edilmesi Gerekenler:

• İlk kullanımdan sonra veya tedavi sırasında alerjik reaksiyonlar (göğüste sıkışma, sersemlik hissi, nefes almada güçlük) gelişirse ilacı hemen kesip doktora başvurun.
• Kalp ritminde bozukluklara yol açabilir; özellikle bilinen kalp hastalığı, potasyum eksikliği olan veya ritim düzenleyici ilaç kullanan hastalarda dikkatli olunmalıdır.
• Karaciğerde iltihaplanma veya yetmezliğe yol açabilir. İştahsızlık, bulantı, kusma, sarılık, karın ağrısı, koyu idrar gibi belirtilerde doktora başvurun.
• Ciltte kabarcıklı reaksiyonlar (Stevens-Johnson sendromu gibi) gelişirse tedaviyi bırakıp doktora başvurun.
• Nöbet geçirme eğiliminiz varsa dikkatli olun.
• Şiddetli ishal, kanlı veya mukuslu dışkılama durumunda ilacı kesip doktora başvurun.
• Tendon iltihabı veya yırtılması riski vardır, özellikle yaşlılarda ve kortikosteroid kullananlarda. İlk ağrı belirtisinde ilacı kesip dinlenin ve doktora başvurun.
• Görme bozukluğu veya gözle ilgili sorun yaşarsanız göz doktoruna başvurun.
• Tedavi sırasında aşırı UV veya güneş ışığına maruz kalmaktan kaçının.
• Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliğiniz varsa dikkatli olun.
• Myasthenia Gravis hastalığınız varsa kullanmayın, belirtileri kötüleştirebilir.
• Sinir hasarı belirtileri (ağrı, yanma, uyuşukluk, güçsüzlük) ortaya çıkarsa doktora danışın.
• Çok nadiren intihar düşüncesi gibi psikolojik reaksiyonlara yol açabilir. Böyle bir durumda doktora bilgi verin.

Diğer İlaçlarla Etkileşimler:

• Kalp ritmini etkileyen bazı antiaritmikler, antipsikotikler, antidepresanlar ve bazı antibiyotikler ile birlikte kullanıldığında kalp sorunları riski artabilir.
• Mide asidi azaltıcılar (antasitler), mineraller, multivitaminler ile en az 4 saat önce veya 2 saat sonra alınmalıdır.
• Kan sulandırıcılar ve diyabet ilaçları ile etkileşim görülebilir.
• Aktif kömür ilacın etkisini azaltabilir.
• Laktoz intoleransınız varsa, sodyum kısıtlı diyetiniz varsa veya günbatımı sarısı FCF alüminyum lak'a karşı alerjiniz varsa doktora danışın.

Kullanım Şekli ve Dozu:

• Doktorunuz aksini belirtmedikçe günde bir kez, 400 mg film tablet şeklinde alınır.
• Tablet bütün olarak yeterli sıvı ile yutulmalı, yemeklerden bağımsız olarak alınabilir.
• Doz aşılmamalıdır.
• Tedavi süresi hastalığa ve klinik yanıta göre doktor tarafından belirlenir (genellikle 5-21 gün arası değişir).
• Çocuklarda ve ergenlerde (18 yaş altı) kullanımı önerilmez.
• Yaşlılarda ve böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması genellikle gerekmez. Karaciğer yetmezliği olanlarda yeterli veri yoktur.

Doz Aşımı:

• Önerilen dozdan fazlasını aldıysanız acilen doktorunuza veya hastaneye başvurun.

Unutulan Doz:

• Bir dozu unutursanız, aynı gün içinde hatırladığınızda alın ve sonraki dozlara normal şekilde devam edin. Çift doz almayın.

Olası Yan Etkiler:

• Yaygın (10 kişiden 1-10'unda): Mantar enfeksiyonları, baş ağrısı, baş dönmesi, düşük potasyum (kalp grafiği değişimi), bulantı, kusma, karın ağrısı, ishal, karaciğer enzimlerinde artış.
• Yaygın Olmayan (1000 kişiden 1-10'unda): Kansızlık, kan hücrelerinde azalma/çoğalma, pıhtılaşma bozuklukları, alerjik reaksiyonlar (kaşıntı, döküntü), kaygı, huzursuzluk, uyku bozuklukları, titreme, denge bozukluğu, görme bozuklukları, çarpıntı, hızlı kalp atışı, nefes darlığı, iştahsızlık, kabızlık, hazımsızlık, gaz, mide bağırsak iltihabı, karaciğer iltihabı, tendon iltihabı, kas krampları, kas güçsüzlüğü, böbrek yetmezliği, ödem.
• Seyrek (10.000 kişiden 1-10'unda): Ciddi alerjik reaksiyonlar (anjiyoödem), kan şekerinde artış, ürik asit artışı, depresyon (intihar düşüncesi dahil), halüsinasyon, koku/tat alma bozuklukları, anormal rüyalar, sara nöbeti, konuşma bozuklukları, hafıza kaybı, duyma bozuklukları (sağırlık dahil), bayılma, tansiyon değişiklikleri, yutma güçlüğü, aşırı ishal (hayatı tehdit edici bağırsak iltihabı), sarılık, kaslarda gerginlik, eklem ve kas ağrısı, su kaybı.
• Çok Seyrek (10.000 kişiden 1'inden az): Hayatı tehdit edici alerjik şok, psikolojik reaksiyonlar (intihar girişimi dahil), geçici görme kaybı, kalp durması, hayatı tehdit edici karaciğer yetmezliği, Stevens-Johnson sendromu gibi cilt reaksiyonları, tendon yırtılması, yürüme bozukluğu, Myasthenia Gravis şiddetlenmesi.

Yan Etkilerin Bildirilmesi:

• Kullanma talimatında belirtilen veya belirtilmeyen herhangi bir yan etki meydana gelirse doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışın. Yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinden veya 0800 314 00 08 numaralı hattan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirebilirsiniz.

Saklama Koşulları:

• Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve orijinal ambalajında saklayın.
• 25°C'nin altında oda sıcaklığında saklayın.
• Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanın. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.