MOXITAB 400 MG 7 FILM TABLET

MOXİTAB, etkin maddesi moksifloksasin olan, florokinolon grubu bir antibiyotiktir. Çeşitli bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.

Ciddi Yan Etkileri ve Kullanım Uyarıları Bu ilaç, tendonlarda iltihap ve yırtılma, sinir hasarı (periferal nöropati) ve halüsinasyon, anksiyete, depresyon, uykusuzluk, şiddetli baş ağrısı, zihin karışıklığı gibi merkezi sinir sistemi etkileri gibi sakatlığa yol açabilen ve geri dönüşümsüz olabilen ciddi yan etkilere neden olabilir. Bu reaksiyonlardan herhangi biri görüldüğünde MOXİTAB kullanımı derhal bırakılmalı ve florokinolon grubu ilaçlardan kaçınılmalıdır. MOXİTAB, kas güçsüzlüğüne neden olan myastenia gravis hastalığı olan kişilerde kas güçsüzlüğünü şiddetlendirebilir, bu nedenle bilinen myastenia gravis öyküsü olanlarda kaçınılmalıdır. MOXİTAB, akut bakteriyel sinüzit veya kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi gibi enfeksiyonlarda, ancak başka alternatif tedavi seçenekleri yoksa kullanılmalıdır, çünkü ciddi yan etki riski taşır.

MOXİTAB Ne Zaman Kullanılmaz?

• Moksifloksasine veya diğer kinolon grubu antibiyotiklere ya da ilacın yardımcı maddelerine karşı alerjiniz varsa.
• Hamileyseniz veya emziriyorsanız.
• 18 yaşından küçükseniz.
• Daha önce kinolon tedavisiyle bağlantılı tendon hasarı geçirdiyseniz.
• Doktorunuz kalp grafinizde (EKG) bir anormallik saptadıysa.
• Kanınızda potasyum eksikliği varsa (düzeltilmemiş hipokalemi).
• Kalp atış hızınız düşükse (bradikardi) veya ciddi kalp yetmezliğiniz varsa.
• Önceden kalp ritm bozuklukları (semptomatik aritmi) geçirdiyseniz.
• Kalp grafisinde bozulmalara neden olan diğer ilaçlarla eş zamanlı kullanılmamalıdır.
• Ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanılmamalıdır.

MOXİTAB Kullanılırken Dikkat Edilmesi Gerekenler

• Özellikle kadın veya yaşlıysanız, MOXİTAB kalp EKG'nizi değiştirebilir. Kanınızdaki potasyum düzeyini düşüren ilaçlar kullanıyorsanız doktorunuza danışın.
• Sara (epilepsi) veya kasılma geçirme olasılığınızı artıran bir probleminiz varsa, akıl sağlığı probleminiz varsa veya glukoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliğiniz varsa doktorunuza bildirin.
• Tedavi sırasında çarpıntı veya düzensiz kalp atışı yaşarsanız derhal doktorunuza başvurun.
• Ani, şiddetli alerjik reaksiyonlar (anafilaksi/şok) ilk dozda dahi ortaya çıkabilir; göğüs sıkışması, sersemlik hissi, bulantı, bayılma gibi belirtilerde ilacı kesip acilen doktora başvurun.
• Yaşamı tehdit edici karaciğer yetmezliği veya iltihabı (göz aklarında sararma, koyu idrar, cilt kaşıntısı, kanama eğilimi) belirtileri gösteriyorsa ilacı kesip acilen doktora başvurun.
• Ciltte kabarcıklanma/soyulma veya mukozal reaksiyonlar yaşarsanız tedaviye devam etmeden önce doktorunuza danışın.
• Özellikle ayaklarda, bacaklarda veya ellerde ağrı, yanma, karıncalanma, uyuşma, güçsüzlük gibi sinir hasarı (nöropati) belirtileri hissederseniz derhal doktorunuza bilgi verin.
• Depresyon, intihar düşünceleri veya kendine zarar verme davranışları gibi akıl sağlığı problemleri ortaya çıkarsa ilacı kesip derhal doktorunuza bilgi verin.
• Şiddetli veya uzun süreli ishal ya da dışkıda kan/mukus görürseniz ilacı bırakıp doktorunuza danışın (ishal durdurucu ilaç kullanmayın).
• Tendon ağrısı veya iltihaplanmasının ilk belirtisinde (tedavinin başlamasından 48 saat sonra dahi veya tedaviyi bıraktıktan sonra birkaç ay içinde) MOXİTAB almayı bırakınız, etkilenen eklemleri dinlendiriniz ve doktorunuza danışınız. Gereksiz egzersizden kaçınınız. Yaşlılarda veya kortikosteroid kullananlarda risk artar.
• Yaşlı ve böbrek problemleri olan hastalarda böbrek yetmezliği riskini azaltmak için bol sıvı tüketilmelidir.
• Görme becerinizde bozulma ortaya çıkarsa veya gözlerinizde başka bir sorun varmış gibi görünüyorsa derhal bir göz uzmanına başvurunuz.
• Diyabet hastalığınız varsa, kan şekeri dengesizlikleri (düşük veya yüksek şeker) ortaya çıkabilir; kan şekeriniz dikkatli şekilde takip edilmelidir.
• Cildinizde güneş ışığına veya UV ışığına karşı hassasiyet artabileceğinden, uzun süreli veya kuvvetli güneşe maruz kalmaktan kaçının.
• MOXİTAB'ın ciddi yanıklar, derin doku enfeksiyonları, kemik iliği enfeksiyonları ve diyabetik ayak enfeksiyonlarındaki etkinliği kanıtlanmamıştır.

MOXİTAB Nasıl Kullanılır? MOXİTAB günde bir kez, doktorunuzun belirlediği dozda uygulanır. Günde birden fazla kullanılmamalıdır. Tabletler yeterli miktarda sıvı ile bütün olarak yutulmalı, yemeklerden bağımsız olarak alınabilir. Tedavi süresi, enfeksiyonun türü ve şiddetine göre değişir:

• Kronik bronşitin akut alevlenmesi: 5 gün
• Akciğer enfeksiyonu (zatürre): 10 gün
• Akut sinüzit: 7 gün
• Komplike olmayan deri ve yumuşak doku enfeksiyonları: 7 gün
• Komplike deri ve yumuşak doku enfeksiyonları (damar yolundan sonra ağız yoluyla): 7-21 gün
• Komplike olmayan kadınlarda pelvik inflamatuvar hastalık: 14 gün
• Komplike karın içi organ enfeksiyonları (damar yolundan sonra ağız yoluyla): 5-14 gün Tedaviye damar yoluyla başlanıp ağızdan tablet ile devam edilebilir.

Özel Kullanım Durumları

• Çocuklar ve 18 yaş altı ergenler: Kullanılmamalıdır.
• Yaşlılar, böbrek yetmezliği veya diyaliz hastaları: Doz ayarlaması gerekmez.
• Karaciğer yetmezliği: Yeterli veri bulunmamaktadır.

Doz Aşımı Size reçete edilen günlük dozdan fazlasını kullanmayınız. Eğer aşırı doz kullandıysanız acil olarak doktorunuza/hastaneye başvurunuz.

Unutulan Doz Bir dozu unutursanız, aynı gün içinde hatırlar hatırlamaz alınız ve sonrasında normal dozda kullanmaya devam ediniz. Aynı gün hatırlamazsanız, sonraki gün normal dozunuzu alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Tedavinin Sonlandırılması Doktorunuza danışmadan tedaviyi erken kesmeyiniz, enfeksiyon tamamen iyileşmeyebilir.

Yan Etkiler Tüm ilaçlar gibi, MOXİTAB'ın içeriğindeki maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler görülebilir. Yaygın yan etkiler: Bulantı, ishal, baş dönmesi, mide-bağırsak ve karın ağrısı, kusma, baş ağrısı, karaciğer enzimlerinde artış, dirençli bakteri veya mantar enfeksiyonları (örn. Candida), potasyum düzeyi az olan hastalarda kalp grafisinde (EKG) değişim. Yaygın olmayan yan etkiler: Döküntü, hazımsızlık, uyku bozuklukları, bazı karaciğer enzimlerinde artış, beyaz kan hücrelerinde azalma, kabızlık, kaşıntı, uykulu olma, gaz, kalp ritminde değişimler, iştah ve yemek yemenin azalması, sırt/göğüs/leğen kemiği/kol-bacaklarda ağrı, kan pıhtılaşması için gerekli bazı kan hücrelerinde artma, terleme. Seyrek yan etkiler: Kaygı, kendini iyi hissetmeme, titreme, eklem ağrısı, çarpıntı, düzensiz/hızlı kalp atışı, nefes darlığı, kanda amilaz artışı, huzursuzluk, karıncalanma/uyuşma, kurdeşen, kan damarlarında genişleme, ani zihin karışıklığı, görme bozuklukları, kan pıhtılaşmasında azalma, kırmızı kan hücrelerinde azalma, kas ağrısı, alerjik reaksiyon, mide iltihabı, dehidratasyon, şiddetli kalp ritmi anormallikleri, anjina pektoris (göğüs ağrısı), kaslarda gerginlik/kramp, halüsinasyon, yüksek/düşük tansiyon, şişlik (eller, ayaklar, dudaklar, ağız, boğazda), böbrek yetmezliği, karaciğer iltihabı, ağız iltihabı, kulaklarda çınlama/ses, sarılık, deride duyu bozuklukları, anormal rüyalar, dikkat bozukluğu, yutmada güçlük, koku almada bozukluklar, denge bozuklukları, hafıza kaybı, işitme yetersizlikleri (genellikle geri dönüşlüdür), kan ürik asit seviyesinde artma, duygusal dengesizlik, konuşma güçlüğü, bayılma, kaslarda güçsüzlük. Çok seyrek yan etkiler: Eklemlerin iltihabı, kalp ritminde anormallik, cilt hassasiyetinde artma, kendinden ayrılma hissi, kan pıhtılaşmasında artma, kas sertliği, beyaz kan hücrelerinde belirgin azalma. Diğer kinolonlarda görülebilen ve MOXİTAB'da da olası yan etkiler arasında kan sodyum/kalsiyum seviyelerinde artış, kırmızı kan hücrelerinin yıkımında artış ve gün ışığına/UV ışınlarına karşı artmış duyarlılık yer alır.

Saklama Koşulları MOXİTAB'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.