MOXITEC 400 MG 7 FILM TABLET

MOXİTEC, etkin maddesi moksifloksasin olan, bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılan bir antibiyotiktir.

Kullanım Alanları:

• Akut bronşit alevlenmeleri
• Akciğer enfeksiyonları (zatürre)
• Akut sinüzit
• Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları (komplike olmayanlar, diyabetik ayak yaraları dahil)
• Kadın üreme organı enfeksiyonları (pelvik inflamatuvar hastalık)
• Karın içi enfeksiyonları (apse dahil)

Önemli Uyarılar (Moksifloksasin dahil florokinolon grubu antibiyotikler için):

• Bu ilaçlar kalıcı ve sakatlık yapabilen ciddi yan etkilere neden olabilir:
  • Tendon (kasları kemiklere bağlayan yapılar) iltihabı ve yırtılması.
  • Sinir hasarı (periferal nöropati) belirtileri (ağrı, yanma, karıncalanma, uyuşma, güçsüzlük).
  • Merkezi sinir sistemi etkileri (halüsinasyon, kaygı, depresyon, intihar eğilimi, uyku bozuklukları, şiddetli baş ağrısı, zihin karışıklığı).
• Bu belirtilerden herhangi birini yaşarsanız ilacı kullanmayı derhal bırakın ve doktorunuza başvurun. Bir daha florokinolon grubu ilaçları kullanmaktan kaçının.
• Kas güçsüzlüğüne yol açan bir hastalık olan miyastenia gravis'i kötüleştirebilir. Bu hastalığınız varsa kullanmayın.
• Akut sinüzit ve bronşit alevlenmelerinde, ciddi yan etki riski nedeniyle, başka tedavi seçenekleri yoksa kullanılmalıdır.
• Sadece bakteriyel enfeksiyonlar için kullanılır.

MOXİTEC'i KULLANMAMANIZ GEREKEN DURUMLAR:

• Moksifloksasine, kinolon grubu antibiyotiklere veya ilacın diğer içeriklerine alerjiniz varsa.
• Hamileyseniz veya emziriyorsanız.
• 18 yaşından küçükseniz.
• Daha önce kinolon tedavisine bağlı tendon hasarı geçirdiyseniz.
• Kalp grafiğinizde (EKG) anormallik varsa.
• Kanınızdaki potasyum veya sodyum seviyeleri düşükse (düzeltilmemiş hipokalemi dahil).
• Kalp atış hızınız düşükse (bradikardi).
• Ciddi kalp yetmezliğiniz veya kalp ritim bozuklukları (aritmi) geçmişiniz varsa.
• Kalp grafisinde bozulmaya neden olan diğer ilaçlarla (örn: bazı antiaritmikler, antipsikotikler, antidepresanlar, bazı antibiyotikler) eş zamanlı olarak.
• Ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğunuz varsa.
• Fıstık ya da soyaya alerjiniz varsa (ilaç soya yağı içerir).

MOXİTEC'i DİKKATLİ KULLANMANIZ GEREKEN DURUMLAR:

• Kalbinizi etkileyebilecek ilaç kullanıyorsanız, özellikle kadınsanız veya yaşlıysanız.
• Epilepsi veya kasılma geçmişiniz varsa.
• Akıl sağlığı problemi geçmişiniz varsa.
• Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliğiniz varsa.
• Tedavi sırasında çarpıntı veya düzensiz kalp atışı yaşarsanız.
• Şiddetli, ani alerjik reaksiyon (anafilaksi) belirtileri yaşarsanız (göğüste sıkışma, sersemlik, bulantı, bayılma).
• Hızlı ve şiddetli karaciğer iltihabı belirtileri yaşarsanız (göz aklarında sararma, koyu idrar, kaşıntı, kanama eğilimi, zihin karışıklığı).
• Ciltte kabarcıklanma, soyulma veya mukoza reaksiyonları (Stevens-Johnson sendromu gibi) yaşarsanız.
• Kan damarı iltihabı (vaskülit) belirtileri yaşarsanız (ciltte kırmızı lekeler, eklem ağrısı).
• Geçici görme kaybı yaşarsanız bir göz doktoruna başvurun.
• Yaşlıysanız veya böbrek sorunlarınız varsa bol sıvı tüketin.
• Kan şekeri bozuklukları (düşüklüğü veya yüksekliği) yaşarsanız, özellikle diyabetikseniz.
• Cildinizde güneş ışığına karşı hassasiyet oluşabilir, güneşe veya UV lambalarına maruz kalmaktan kaçının.
• Aort damarında genişleme (anevrizma) veya yırtılma (diseksiyon) riskiniz varsa veya geçmişinizde varsa. Karında, göğüste veya sırtta ani, şiddetli ağrı hissederseniz derhal acil servise başvurun.

MOXİTEC nasıl kullanılır:

• Doktorunuz farklı önermedikçe günde bir kez, bir tablet alınır. Dozu aşmayın.
• Tabletler yeterli miktarda sıvı ile bütün olarak yutulmalı, yemeklerden bağımsız alınabilir.
• Tedavi süresi hastalığınıza ve tedaviye yanıtınıza göre doktor tarafından belirlenir.
• Genel tedavi süreleri:
  • Kronik bronşit (akut alevlenme): 5 gün
  • Zatürre: 10 gün
  • Akut sinüzit: 7 gün
  • Komplike olmayan deri ve yumuşak doku enfeksiyonları: 7 gün
  • Komplike deri ve yumuşak doku enfeksiyonları (damardan sonra ağızdan): 7-21 gün
  • Komplike olmayan pelvik inflamatuvar hastalık: 14 gün
  • Komplike karın içi enfeksiyonları (damardan sonra ağızdan): 5-14 gün
• Çocuklarda ve 18 yaş altı ergenlerde kullanılmamalıdır.
• Yaşlılarda veya böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez. Karaciğer yetmezliği olan hastalarda yeterli veri yoktur.

Doz Aşımı:

• Önerilen dozdan fazlasını kullanırsanız, derhal doktorunuza veya hastaneye başvurun.

Unutulan Doz:

• Bir dozu unutursanız, aynı gün içinde hatırladığınızda alın. Sonraki gün normal dozunuzu alın, çift doz almayın.

Tedavinin Sonlandırılması:

• İlacı doktorunuza danışmadan bırakmayın, enfeksiyon tamamen tedavi edilmeyebilir.

Diğer İlaçlarla Etkileşimler:

• Magnezyum veya alüminyum içeren antasitler, demir, çinko, didanozin veya sukralfat içeren ilaçlar MOXİTEC'in emilimini azaltır. MOXİTEC'i bu ilaçlardan 6 saat önce veya sonra alın.
• Aktif kömür içeren ilaçlarla aynı anda kullanılmamalıdır.
• Varfarin gibi kan sulandırıcı ilaç kullanıyorsanız, kan pıhtılaşma süreniz takip edilmelidir.

Olası Yan Etkiler:

• Çok ciddi yan etkiler için yukarıdaki "Önemli Uyarılar" bölümüne bakın.
• Yaygın yan etkiler: Bulantı, ishal, baş dönmesi, mide-bağırsak ağrısı, kusma, baş ağrısı, karaciğer enzimlerinde artış, dirençli bakteri/mantar enfeksiyonları, potasyum düzeyinde azalma.
• Yaygın olmayan yan etkiler: Döküntü, hazımsızlık, tat duyusu bozukluğu, uyku bozuklukları, düşük beyaz kan hücreleri, kabızlık, kaşıntı, gaz, kalp ritminde değişiklikler, iştah azalması, sırt/göğüs/kol/bacak ağrısı, terleme, kaygı, titreme, eklem ağrısı, çarpıntı, nefes darlığı, karıncalanma, kurdeşen, zihin karışıklığı, görme bozuklukları.
• Seyrek ve çok seyrek yan etkiler: Halüsinasyonlar, yüksek/düşük kan basıncı, böbrek yetmezliği, karaciğer iltihabı, sarılık, denge bozuklukları, işitme kaybı, duygusal dengesizlik, bayılma, kas güçsüzlüğü, kaslarda sertlik, anemi, alerjik reaksiyonlar.

Yan Etkilerin Raporlanması:

• Yan etki yaşarsanız doktorunuz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşun. Yaşadığınız yan etkileri Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) (www.titck.gov.tr veya 0 800 314 00 08) bildirerek, kullandığınız ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlayabilirsiniz.

Saklama Koşulları:

• Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde saklayın.
• 25°C altındaki oda sıcaklığında, orijinal ambalajında saklayın.
• Son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.