NECETAM 800 MG FILM KAPLI TABLET (30 TABLET)

NECETAM 800 mg Film Kaplı Tablet, pirasetam içeren ve "nootropik" adı verilen bir ilaç grubuna aittir. Öğrenme, hafıza, dikkat ve farkındalık gibi zihinsel işlevleri, sakinleştirici veya uyarıcı etki yapmadan iyileştirmeye yardımcı olur.

Kullanım Alanları:

• Yetişkinlerde:
  • Hafıza kaybı, dikkat eksikliği ve araç kullanma becerisi kaybı gibi belirtilerle seyreden zihinsel bozuklukların tedavisi.
  • Vücudun bir veya daha fazla bölümünde ani, kısa kasılmalarla seyreden "kortikal miyoklonus" tedavisi (tek başına veya başka ilaçlarla).
  • Baş dönmesi ve denge bozuklukları (damar veya psikolojik kaynaklı sersemlik hissi hariç) tedavisi.
• 8 yaş ve üzeri çocuklarda:
  • Disleksi (okuma/yazma güçlüğü) tedavisinde, konuşma terapisi gibi yaklaşımlarla birlikte kullanılır.

Ne Zaman Kullanılmamalıdır?

• Pirasetama, benzer ilaçlara veya ilacın içerdiği maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa.
• Beyin kanamanız varsa.
• Son dönem böbrek hastalığınız varsa.
• Huntington Koresi hastalığınız varsa.

Dikkat Edilmesi Gereken Durumlar:

• Kanama bozukluğunuz varsa, kanama riski taşıyorsanız, beyin kanaması geçirdiyseniz veya kan pıhtılaşmasını önleyici ilaçlar kullanıyorsanız (düşük doz aspirin dahil), ağır kanamanız veya büyük bir ameliyat geçirdiyseniz dikkatli kullanın.
• Böbrek yetmezliğiniz varsa dikkatli olunmalıdır.
• Yaşlıysanız ve uzun süredir NECETAM kullanıyorsanız, böbrek fonksiyonlarınız düzenli olarak izlenmeli ve doktorunuz doz ayarlaması yapabilir.
• Miyoklonus tedavisi için kullanıyorsanız, ilacı aniden kesmeyiniz; doktorunuzun talimatlarına uyunuz.

Hamilelik ve Emzirme:

• Hamileyseniz veya hamilelik düşünüyorsanız doktorunuza bildiriniz. Hamile kadınlarda yeterli veri olmadığından, gerekli görülmedikçe kullanılmamalıdır. Tedavi sırasında etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmalısınız.
• NECETAM anne sütüne geçtiği için, emziren anneler ilacı kesmeli veya emzirmeyi bırakmalıdır.

Araç ve Makine Kullanımı:

• Baş dönmesi, uyku hali, yorgunluğa neden olabileceğinden, araç veya makine kullanırken dikkatli olunuz.

Diğer İlaçlarla Kullanım:

• Tiroid ekstresi (T3 + T4) ile birlikte kullanıldığında zihin karışıklığı, sinirlilik ve uyku bozuklukları görülebilir.
• Kan pıhtılaşmasını azaltan (kumarin grubu) ilaçların etkisini artırabilir.
• Alkol seviyelerini etkilemez, ancak tedavi sırasında alkol tüketimi önerilmez.

Nasıl Kullanılır?

• Doktorunuzun önerdiği dozda ve sıklıkta kullanınız.
• Tableti bir bardak su ile bütün olarak yutunuz, çiğnemeyiniz veya kırmayınız. Yemek sırasında veya tok karnına alabilirsiniz.
• Yetişkinler için önerilen doz:
  • Hafıza kaybı, dikkat eksikliği, denge bozuklukları: Günde 2.4 g (3 tablet) ile 4.8 g (6 tablet) arasında. Genellikle sabah, öğlen, akşam 1'er veya 2'şer tablet şeklinde alınır.
  • Kortikal miyoklonus: Başlangıç dozu günde 7.2 g (9 tablet). Sabah, öğlen, akşam 3'er tablet şeklinde alınır. Doktorunuz dozu kademeli olarak artırabilir.
• 8 yaş ve üzeri çocuklar için önerilen doz (Disleksi):
  • Yaklaşık günde 3.2 g (4 tablet). Sabah ve akşam 2'şer tablet şeklinde alınır.
• Özel Durumlar:
  • Yaşlılarda ve böbrek yetmezliği olan hastalarda doktorunuz doz ayarlaması yapabilir.
  • Karaciğer yetmezliği olanlarda genellikle doz ayarlamasına gerek yoktur, ancak böbrek yetmezliği de varsa doz ayarlanır.
  • 8 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez.

Olası Yan Etkiler: Tüm ilaçlarda olduğu gibi, NECETAM'ın içeriğindeki maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler görülebilir.

• Çok Ciddi Yan Etkiler (Hemen doktorunuza bildirin veya en yakın hastanenin acil bölümüne başvurun):

  • Ani ve hızlı gelişen kızarıklık, kabartılı döküntüler, yüzde şişme, hırıltılı solunum ve/veya solunum güçlüğü gibi aşırı duyarlılık belirtileri (Anafilaktik reaksiyon).
  • Aşırı duyarlılık (alerjik reaksiyon).
  • Vücut hareketlerinde koordinasyon bozukluğu (ataksi), denge bozukluğu.
  • Epilepsinin kötüleşmesi/şiddetlenmesi.
  • Varsanı (gerçekte olmayan şeyler görmek veya duymak).
  • Anjiyonörotik ödem (eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudaklar, dil veya boğazda yutma ve nefes almayı zorlaştıracak şişme). Bu yan etkiler ciddi alerji belirtileri olup, acil tıbbi müdahale gerektirebilir.

• Yaygın Yan Etkiler: Aşırı hareketlilik (hiperkinezi), kilo artışı, sinirlilik.

• Yaygın Olmayan Yan Etkiler: Uyku hali (somnolans), depresyon, yorgunluk.

• Bilinmeyen Sıklıkta Yan Etkiler: Kanama bozukluğu, baş dönmesi (vertigo), karın ağrısı, üst karın ağrısı, ishal, mide bulantısı, kusma, uykusuzluk, aşırı huzursuzluk (ajitasyon), kaygı (anksiyete), zihin karışıklığı, cildin üst tabakasının iltihabı (dermatit), kaşıntı, kurdeşen (ürtiker).

Yan Etkilerin Bildirilmesi: Yan etki yaşamanız durumunda doktorunuzu, eczacınızı veya hemşirenizi bilgilendiriniz. Yan etkileri www.titck.gov.tr adresindeki "İlaç Yan Etkileri Bildirimi" ikonuna tıklayarak veya 0 800 314 00 08 numaralı hattı arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz.

Saklama Koşulları:

• Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
• 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde saklayınız.
• Son kullanma tarihi geçtikten sonra kullanmayınız. Süresi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız; çevre, şehircilik ve iklim değişikliği bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.