NEXPLANON 68 MG IMPLANT

NEXPLANON 68 mg implant cilt altına yerleştirilen bir doğum kontrol ilacıdır.

Küçük, yumuşak, esnek, 4 cm uzunluğunda bir plastik çubuktur ve etonogestrel adlı etkin maddeyi içerir. Vücuda sürekli olarak az miktarda etonogestrel salar. Röntgenle görünür olması için baryum sülfat içerir.

NEXPLANON gebelikten korunmak için kullanılır. Etkin madde, yumurtalıklardan yumurta salınmasını önler ve rahim ağzındaki salgıyı spermin rahime girişini zorlaştıracak şekilde değiştirir.

NEXPLANON sizi üç yıl boyunca gebeliğe karşı korur. Aşırı kiloluysanız doktorunuz daha erken değiştirmenizi önerebilir.

NEXPLANON, östrojen kullanamayan veya kullanmak istemeyen kadınlar tarafından da kullanılabilir. Her gün hap almayı hatırlama gereksinimi yoktur. %99'un üzerinde etkilidir.

NEXPLANON kullanırken vajinal kanama düzeniniz değişebilir; hiç kanama olmayabilir, düzensiz, seyrek, sık veya uzun süreli olabilir. İlk üç aydaki kanama şekli genellikle sonraki kanama şekillerini belirler. Bu değişiklikler NEXPLANON'un gebelikten korumadığı anlamına gelmez.

NEXPLANON istenilen zamanda çıkarılabilir.

NEXPLANON'u KULLANMAYINIZ:

• Etonogestrel veya diğer yardımcı maddelere karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa.
• Kan damarlarında pıhtı oluşumu (tromboz) öykünüz varsa (örneğin bacaklarda veya akciğerde).
• Sarılık geçirmişseniz, ciddi karaciğer hastalığınız veya karaciğer tümörünüz varsa.
• Meme veya genital organlarda kanser öykünüz varsa.
• Açıklanamayan vajinal kanamanız varsa.
• Hamileyseniz veya hamilelik şüpheniz varsa.

Bu durumlardan herhangi biri sizde varsa veya ilk kez kullanırken ortaya çıkarsa doktorunuza bildiriniz.

NEXPLANON'u DİKKATLİ KULLANINIZ: (Bu durumlar varsa yakın takip altında olmalısınız)

• Diyabet (şeker) hastasıysanız.
• Aşırı kiloluysanız.
• Kolesterolünüz veya trigliseridiniz yüksekse.
• Sara (epilepsi) hastasıysanız.
• Tüberküloz (verem) hastasıysanız.
• Kan basıncınız (tansiyonunuz) yüksekse.
• Özellikle yüzde sarı-kahverengi pigmentasyon (kloazma) varsa; güneşten veya UV ışınlarından sakınınız.

Ciddi Durumlar:

• Kanser: Meme kanseri riski kombine doğum kontrol hapı kullananlarda hafifçe artabilir (NEXPLANON için net değildir). Memelerinizi düzenli kontrol ediniz, yumru hissederseniz doktorunuza bildiriniz. Çok seyrek olarak iyi huylu veya kötü huylu karaciğer tümörleri bildirilmiştir; şiddetli karın ağrısı hissederseniz hemen doktorunuza başvurunuz.
• Damar Tıkanıklığı (Kan Pıhtıları): Etonogestrel implantları kullanan kadınlarda akciğer embolisi, derin ven trombozu, kalp krizi ve inmeler gibi kan pıhtısı rahatsızlıkları bildirilmiştir. Aniden damar tıkanıklığı belirtileri (örn: göğüs ağrısı, kramplar) fark ederseniz hemen doktorunuza başvurunuz.

Yerleştirme ve Çıkarılma ile İlgili Olaylar: İmplant doğru yerleştirilmezse veya çok derine yerleştirilirse, yer değiştirirse bulunması ve çıkarılması zor olabilir. Bu durumlarda ek cerrahi girişim gerekebilir.

Yumurtalık Kistleri: Düşük doz hormon içeren tüm doğum kontrol haplarında olduğu gibi küçük, sıvı dolu yumurtalık kistleri oluşabilir. Genellikle kendiliğinden kaybolurlar.

Diğer İlaçlar ile Kullanımı: Bazı ilaçlar NEXPLANON'un etkinliğini azaltabilir: Sara (epilepsi) ilaçları (örn: primidon, fenitoin, karbamazepin, topiramat), tüberküloz (verem) ilaçları (örn: rifampisin), HIV ilaçları (örn: ritonavir), diğer bulaşıcı hastalık ilaçları (örn: griseofulvin), akciğerdeki yüksek kan basıncını tedavi eden ilaçlar (örn: bosentan), depresyon tedavisinde kullanılan sarı kantaron otu. NEXPLANON da başka ilaçların etkisini değiştirebilir (siklosporinin etkisini artırır, lamotrijinin etkisini azaltır). Doktorunuza kullandığınız tüm ilaçları ve bitkisel ürünleri bildiriniz. Etkileşim devam edebileceğinden, doktorunuz 4 haftaya kadar ek bir doğum kontrol yöntemi önerebilir.

Hamilelik ve Emzirme: Hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız NEXPLANON kullanmamalısınız. Hamilelik şüpheniz varsa, kullanmadan önce gebelik testi yaptırınız. Tedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız. NEXPLANON emzirirken kullanılabilir. Az miktarda etkin madde süte geçer, ancak bilindiği kadarıyla süt üretimi veya kalitesini, çocukların büyüme ve gelişmesini etkilemez.

NEXPLANON Nasıl Kullanılır: NEXPLANON sadece kullanma talimatının sonunda tanımlanan işlemi bilen bir doktor tarafından yerleştirilmeli ve çıkarılmalıdır. İmplant, kadın normal adet kanamasının 1. ila 5. günleri arasında yerleştirilmelidir (eğer başka bir hormonal yöntemden geçiş yapılıyorsa doktorunuz en uygun zamanı belirleyecektir). İmplant, baskın olmayan kolunuzun (yazı yazmadığınız kol) üst iç kısmına deri altına yerleştirilir. Yerleştirme ve çıkarma işleminden önce lokal anestezi (uyuşturma) yapılacaktır. İmplant yerleştirildikten sonra doktorunuz size bir Kullanıcı Kartı verecektir; bu kartı güvenli bir yerde saklayınız. Kartta yerleştirme ve çıkarılması gereken tarihler bulunur. Yerleştirme sonrası doktorunuz implantın varlığını elle kontrol edecektir. Eğer hissedilemezse veya varlığından şüphe duyulursa, gebeliğe karşı korunmak için ek bir bariyer yöntem kullanmalısınız ve varlığı doğrulanana kadar başka yöntemler (röntgen, ultrason vb.) kullanılabilir.

NEXPLANON Nasıl Çıkarılır: İmplant, isteğiniz üzerine veya yerleştirildikten en fazla 3 yıl sonra çıkarılır. Çıkarma işlemi sadece tekniği bilen bir doktor tarafından yapılmalıdır. Doktor implantın yerini palpasyonla (elle hissederek) doğrulayacaktır. Hissedilemiyorsa, yerini belirlemek için röntgen, ultrason veya MR teknikleri kullanılabilir. Lokal anestezi yapıldıktan sonra implantın ucundan küçük bir kesi yapılır ve forseps (pens) yardımıyla çıkarılır. İmplantın tamamen çıkarıldığını doğrulamak için uzunluğu ölçülerek kontrol edilmelidir. Eğer NEXPLANON kullanımına devam etmek isterseniz, eski implant çıkarıldıktan sonra aynı insizyon yerinden hemen yeni bir implant yerleştirilebilir.

Olası Yan Etkiler: Yan etkiler herkeste görülmeyebilir. Çok yaygın (her 10 kişiden birinden fazla): Akne (sivilce), baş ağrısı, vücut ağırlığı artışı, memede gerginlik ve ağrı, düzensiz kanama, vajina enfeksiyonu. Yaygın (her 100 kişiden birden az, her 10 kişiden birden fazla): Saç dökülmesi, baş dönmesi, depresif mizaç, duygusal değişkenlik, sinirlilik, cinsel istek azalması, iştah azalması, karın ağrısı, bulantı, midede ve bağırsaklarda şişkinlik, ağrılı adet, vücut ağırlığı azalması, nezle benzeri belirtiler, ağrı, yorgunluk, sıcak basması, implant yerinde ağrı/reaksiyon, yumurtalık kisti. Yaygın olmayan (her 1000 kişiden birden az, her 100 kişiden birden daha fazla): Kaşıntı, genital bölgede kaşıntı, döküntü, aşırı kıllanma, migren, anksiyete, uykusuzluk, uykululuk hali, ishal, kusma, kabızlık, idrar yolu enfeksiyonu, vajinal rahatsızlık/akıntı, meme büyümesi/akıntısı, kasık bölgesinde ağrı (pelvik kramp), sırt ağrısı, ateş, sıvı toplanması, zor ve ağrılı idrar yapma, alerjik reaksiyonlar, boğaz ağrısı ve alevlenme, nezle, eklem/kas/iskelet ağrısı. Nadir olarak kan basıncı yükselmesi ve yağlı cilt görülebilir. Yerleştirme ve çıkarma sırasında enjeksiyon bölgesinde morarma, ağrı, kaşıntı veya nadiren enfeksiyon, nedbe veya apse oluşabilir. Hissizlik veya uyuşukluk görülebilir. İmplant doğru yerleştirilmediğinde yer değiştirebilir veya çıkabilir.

NEXPLANON'un Saklanması: Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 30°C'nin altında, oda sıcaklığında, ışıktan ve rutubetten koruyarak, orijinal ambalajında saklayınız. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Kullanılmadığında şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Eczacınıza danışınız.