OCTANATE 500 IU 1 FLAKON

OCTANATE 500 IU, insan kanından elde edilen bir pıhtılaşma faktörü olan Faktör VIII içerir. Bu ilaç, hemofili A (Doğuştan gelen Faktör VIII eksikliği), kazanılmış Faktör VIII eksikliği ve Faktör VIII'e karşı antikor geliştirmiş hemofili hastalarında kanamaların önlenmesi ve tedavisinde kullanılır. Ambalajında ilaç tozu, çözücü ve enjeksiyon için gerekli tıbbi malzemeler bulunur.

OCTANATE 500 IU Kullanımında Dikkat Edilmesi Gerekenler: OCTANATE 500 IU, insan kanından elde edildiği için virüs bulaşma riski taşıyabilir, ancak bu riskleri azaltmak için çeşitli önlemler alınmıştır. Düzenli kullananların Hepatit A ve B'ye karşı aşılanması önerilir. Eğer ilacın etkin maddesine veya herhangi bir bileşenine karşı alerjiniz varsa bu ilacı kullanmamalısınız. Kullanım sırasında kurdeşen, yüz veya boğazda şişme, göğüste daralma, nefes darlığı, tansiyon düşmesi gibi alerjik reaksiyon belirtileri yaşarsanız, ilacı kullanmayı bırakıp derhal doktorunuza başvurmalısınız. Faktör VIII'e karşı antikor (inhibitör) gelişebilir; bu durumda tedavinin etkisi azalır ve doktor kontrolü gerekir. Hamilelik ve emzirme dönemlerinde kullanımı için doktorunuza danışılmalıdır. İlaç, araç ve makine kullanımı üzerinde bilinen bir etkiye sahip değildir. Her dozunda sodyum bulunduğu için sodyum kısıtlı diyet uygulayan hastaların bunu dikkate alması önemlidir. OCTANATE 500 IU'nun bilinen bir ilaç etkileşimi yoktur. Başka ilaçlarla aynı infüzyon hattında karıştırılmamalıdır ve sadece ürünle birlikte verilen enjeksiyon setleri kullanılmalıdır.

OCTANATE 500 IU Nasıl Kullanılır? Doz ve uygulama sıklığı, hastalığınıza bağlı olarak doktorunuz tarafından belirlenir. Ürün kullanılmadan önce oda sıcaklığına getirilmelidir. Çözelti berrak veya hafif bulanık olmalı, içinde parçacık veya renk değişikliği bulunmamalıdır. Hazırlandıktan hemen sonra damar içine (intravenöz) uygulanır. Çocuklarda ve 65 yaş üstü yaşlılarda doktor kontrolünde doz ve infüzyon hızı ayarlanarak kullanılabilir. Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalar için doz ayarlaması yapılır ve en yavaş infüzyon hızı tercih edilir, düzenli böbrek fonksiyon testleri yapılır. Tedavi süresi doktorunuz tarafından belirlenir, tedaviyi erken kesmeyiniz. Doz aşımı belirtisi bildirilmemiştir. Fazla kullanıldığında doktorunuza danışılmalıdır. Bir doz unutulursa, çift doz alınmamalı ve doktorunuza başvurulmalıdır. Tedavinin sonlandırılması için doktorunuza danışılmalıdır.

Olası Yan Etkiler: Tüm ilaçlarda olduğu gibi, OCTANATE 500 IU'nun kullanımına bağlı yan etkiler görülebilir. Çok ciddi yan etkiler (seyrek veya çok seyrek görülür):

• Aşırı duyarlılık reaksiyonları veya anafilaktik şok belirtileri (yüz veya boğazda şişme, enjeksiyon yerinde yanma/batma, üşüme, sıcak basması, kurdeşen, baş ağrısı, tansiyon düşmesi, halsizlik, bulantı, huzursuzluk, kalp çarpıntısı, göğüste daralma, deride yanma hissi, kusma, hırıltılı solunum). Bu belirtilerden biri ortaya çıkarsa ilacı kullanmayı durdurup acilen bir sağlık kuruluşuna başvurulmalıdır. Diğer yan etkiler (seyrek görülür):
• Ateş.
• Kanda Faktör VIII'e karşı antikor (inhibitör) gelişimi. Bu durum, ilacın etkinliğini azaltabilir ve özel testlerle takip edilmesi gerekir. Kullanım talimatında belirtilmeyen herhangi bir yan etki fark edilirse doktor veya eczacı bilgilendirilmelidir.

OCTANATE 500 IU'nun Saklanması: İlacı çocukların göremeyeceği ve ulaşamayacağı yerlerde, kendi ambalajında saklayınız. 2°C ila 8°C arasında (buzdolabında) saklanmalıdır. Dondurmayınız. Işıktan korumak için dış ambalajında muhafaza ediniz. Sulandırıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır. Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız. Eğer ürün bulanık, tortulu veya tam çözünmemişse kullanmayınız. Kullanılmayan veya atık ürünler evsel atıklarla birlikte atılmamalı, eczacınıza danışılarak uygun şekilde imha edilmelidir.