PASMOL 40 MG ENJEKSIYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (1 FLAKON)

PASMOL 40 mg Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak için Toz, pantoprazol içeren, midedeki asit üretimini azaltan bir ilaçtır. Damar içine uygulanır.

Kullanım Alanları:

• Yemek borusunda iltihaplanma ve ağrı (özofageal reflü hastalığı)
• Bağırsakların üst kısmındaki ülser (duodenum ülseri) veya midedeki ülser (gastrik ülser)
• Akut kanamalı mide veya bağırsak ülserlerinde kanamanın tedavisi veya tekrarlamasının önlenmesi
• Zollinger Ellison Sendromu gibi midede aşırı asit üretiminin olduğu durumlar

Kullanılmaması Gereken Durumlar:

• Pantoprazol, ilacın diğer bileşenleri veya benzimidazollere (mantar ilaçları) karşı alerjiniz varsa.
• Proton pompası inhibitörü içeren diğer ilaçlara alerjiniz varsa.

Dikkat Edilmesi Gereken Durumlar:

• Karaciğer bozukluğu: Ağır karaciğer probleminiz varsa doktorunuza bildirin; karaciğer enzimleri düzenli olarak kontrol edilmeli, gerekirse ilaç kesilmelidir.
• HIV (AIDS) ilaçları: Atazanavir ile birlikte kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendirin.
• Osteoporoz (kemik erimesi): Uzun süreli veya yüksek doz kullanımda kalça, el bileği ve omurgada kırık riskini artırabilir. Risk faktörleriniz varsa veya kortikosteroid kullanıyorsanız doktorunuza bildirin.
• Hipomagnezemi (düşük magnezyum): Genellikle 3 aydan uzun süreli kullanımda kan magnezyum düzeyi düşebilir. Yorgunluk, kas seğirmeleri, oryantasyon bozukluğu, kasılmalar, baş dönmesi, nabız yükselmesi gibi belirtilerde doktorunuza başvurun. Magnezyum, potasyum ve kalsiyum düzeyleri izlenebilir.
• Nöroendokrin tümörler: Tanı testlerinin sonuçlarını etkileyebilir.
• Enfeksiyon riski: Mide-bağırsak yolunda bakteri sayısını artırarak enfeksiyon riskini (Salmonella, Campylobacter veya C. difficile) artırabilir.
• Kan pıhtılaşmasını etkileyen ilaçlar (varfarin/fenprokumon): Birlikte kullanımda pıhtılaşma değerleri izlenmelidir.
• Kanser belirtileri: İlaç kanser belirtilerini maskeleyebilir, bu nedenle tedavi öncesinde kanser olmadığınızdan emin olmak için testler yapılabilir. Semptomlar devam ederse ek inceleme gerekebilir.
• Deri reaksiyonları: PASMOL benzeri bir ilaçtan sonra deri reaksiyonu geçirdiyseniz veya güneşe maruz kalan bölgelerde döküntü oluşursa doktorunuza bildirin. Eklem ağrılarınız varsa belirtin.
• Acil durumlar: Beklenmeyen kilo kaybı, tekrarlayan kusma, kanlı kusmuk/dışkı, yutma zorluğu/ağrısı, solgunluk/güçsüzlük, göğüs/mide ağrısı, sürekli ishal gibi durumlarda derhal doktorunuza başvurun.

Hamilelik ve Emzirme:

• Hamilelik: Yeterli veri bulunmamaktadır. Doktorunuz ilacın faydasının bebeğe olası zararından fazla olduğuna karar verirse kullanılmalıdır.
• Emzirme: Pantoprazol anne sütüne geçer. Doktor kararı ile kullanılmalıdır.

Araç ve Makine Kullanımı:

• Genellikle etkisi yoktur veya ihmal edilebilir düzeydedir. Baş dönmesi veya görsel bozukluklar yaşarsanız araç veya makine kullanmayınız.

Diğer İlaçlarla Etkileşimler:

• Midedeki asit düzeyine bağlı emilimi olan bazı ilaçların (ketokonozol, itrakonazol, posakonazol, erlotinib gibi) etkisini azaltabilir.
• Metotreksat ile birlikte kullanıldığında metotreksat düzeyini artırabilir; pantoprazol tedavisi geçici olarak durdurulabilir.
• Fluvoksamin (depresyon ilacı) ile birlikte kullanılıyorsa pantoprazol dozu azaltılabilir.
• Rifampisin ve Sarı Kantaron ile dikkatli olunmalıdır.
• Karbamazepin, diazepam, nifedipin, glibenklamid ve doğum kontrol hapları ile önemli bir etkileşim gözlenmemiştir.
• Antasitlerle etkileşim gözlenmemiştir.

Dozaj:

• Genel: Günde 1 flakon (40 mg pantoprazol).
• Akut kanama: İlk olarak tek seferde 80 mg (2-15 dakikada), ardından 3 gün boyunca saatte 8 mg sürekli damar içi uygulama.
• Zollinger Ellison Sendromu: Günde 2 flakon (80 mg). Doktorunuz dozu ayarlayabilir, acil durumlarda başlangıçta 160 mg’a kadar çıkılabilir.
• Uygulama: Doktor veya hemşire tarafından damar içine 2-15 dakikada uygulanır.
• Çocuklar: 18 yaş altı hastalarda önerilmez.
• Yaşlılar: Doz ayarlaması gerekmez.
• Böbrek yetmezliği: Doz ayarlaması gerekmez.
• Şiddetli karaciğer yetmezliği: Günlük 20 mg (yarım flakon) aşılmamalıdır.

Doz Aşımı: Bilinen bir belirtisi yoktur.

Unutulan Doz: Unutulan dozu dengelemek için çift doz almayınız, tedaviye verilen şemaya göre devam ediniz.

Tedavinin Sonlandırılması: Doktorunuza danışmadan tedaviyi erken sonlandırmayınız, belirtiler geri dönebilir veya ağırlaşabilir.

Yan Etkiler:

• Çok ciddi (derhal doktora başvurun): Alerjik reaksiyonlar (dil/boğaz şişmesi, nefes darlığı, kurdeşen, hızlı kalp atımı, sersemlik), ciddi deri rahatsızlıkları (Steven Johnson Sendromu, Eritema multiforme, Lyell Sendromu, fotosensitivite), karaciğer hasarı (sarılık), böbrek yetmezliği (böbrek iltihabı).
• Yaygın: Enjeksiyon bölgesinde iltihap/kan pıhtısı, midede iyi huylu polipler.
• Yaygın olmayan: Baş ağrısı, baş dönmesi, ishal, mide bulantısı, kusma, midede şişkinlik/gaz, kabızlık, ağız kuruluğu, karın ağrısı, kızartı, kaşıntı, deri döküntüsü, halsizlik, uyku bozuklukları, karaciğer enzimlerinde artış.
• Seyrek: Tat alma duyusu bozukluğu/kaybı, bulanık görme, kurdeşen, eklem/kas ağrıları, kilo alma/verme, yüksek ateş, ödem, alerjik reaksiyonlar, depresyon, erkeklerde göğüs büyümesi, kanda bilirubin/trigliserid artışı, beyaz kan hücrelerinde ani düşüş.
• Çok seyrek: Oryantasyon bozukluğu, kan pıhtılaşmayı sağlayan hücre (trombosit) sayısında azalma, beyaz kan hücrelerinde azalma, tüm kan hücrelerinde anormal azalma.
• Bilinmiyor: Halüsinasyon, zihin karışıklığı, düşük sodyum seviyesi (hiponatremi), ciltte karıncalanma/batma hissi, eklemlerde ağrı ile birlikte ciltte kızarıklık/döküntü (düşük magnezyum ile ilişkili olabilir).

Saklama Koşulları:

• Çocukların göremeyeceği/erişemeyeceği yerlerde saklayın.
• 25°C'nin altında oda sıcaklığında saklayın.
• Hazırlanan çözelti 25°C'de 12 saat içinde kullanılmalıdır.
• Son kullanma tarihinden sonra veya bozukluk fark ederseniz kullanmayın.