POLIFLEKS %20 MANNITOL SUDAKI SOLUSYONU 150 ML PVC SETSIZ

Polifleks %20 Mannitol, idrar söktürücü bir ilaçtır ve damar yoluyla uygulanır. İdrar çıkışını artırmak, beyin ve gözdeki basıncı düşürmek, vücuttan zararlı maddelerin atılımını hızlandırmak için kullanılır. Farklı boyutlarda (100ml, 150ml, 250ml, 500ml, 1000ml) torbalarda bulunur ve sadece damar içine özel bir set (boru) ile verilir.

Kullanmamanız gereken durumlar:

• Mannitol veya içeriğindeki maddelere karşı alerjiniz varsa (nefes darlığı, hırıltılı solunum, ciltte döküntü, kaşıntı, şişme gibi belirtiler).
• Kanınızdaki sıvı yoğunluğu normalden çok yüksekse.
• Vücudunuz aşırı susuz kalmışsa.
• Uzun süredir hiç idrar yapamıyorsanız.
• Ciddi kalp yetmezliğiniz varsa.
• Akciğerlerinizde, kollarınızda, bacaklarınızda veya tüm vücudunuzda aşırı sıvı birikimi (şiddetli ödem) varsa.
• Beyin kanaması geçirdiyseniz.
• Kan-beyin bariyeriniz bozulmuşsa.

Dikkatli kullanmanız gereken durumlar:

• Böbrek, kalp veya akciğer hastalığınız varsa.
• Şok durumu yaşıyorsanız.
• Böbreklerinize zarar verebilecek başka bir ilaç kullanıyorsanız, doktorunuz ilacı dikkatle verecektir.
• İlaç, yalnızca ambalajı sağlamsa ve içindeki çözelti berraksa kullanılır.
• Uygulama sırasında kullanılan borular (setler) her 24 saatte bir değiştirilmelidir.
• Kan nakli yapılıyorsa, bu ilaçla aynı setten verilmemelidir.
• Yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
• Hamileyseniz veya emziriyorsanız doktorunuza danışınız. Doktorunuz gerekli görmedikçe kullanmayınız.
• Araç ve makine kullanımı üzerinde herhangi bir etkisi yoktur.
• Diğer İlaçlarla Etkileşimler:
  • Bazı ilaçlarla geçimsiz olabilir, bu nedenle bu çözeltiye başka ilaç eklenmemelidir.
  • Diğer idrar söktürücülerle birlikte kullanıldığında etkisi artabilir, doz ayarlaması gerekebilir.
  • Lityum veya metotreksat gibi bazı ilaçların vücuttan atılımını hızlandırarak etkilerini azaltabilir.
  • Böbreklere zarar verebilecek bazı ilaçlarla (örn. siklosporin) kullanıldığında, bu ilaçların zararlı etkileri artabilir.
  • Aminoglikozid türü antibiyotiklerle kullanıldığında işitme üzerindeki zararlı etkileri artabilir.
  • Kas gevşeticilerin etkisi artabilir.
  • Ağızdan alınan kan sulandırıcıların etkisi azalabilir.
  • Kalp ilacı digoksin ile kullanımdan sonra potasyum düzeyleri düşerse, digoksin zehirlenmesi riski artar.
  • Tüm reçeteli veya reçetesiz kullandığınız ilaçları doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz.

Nasıl Kullanılır:

• Doz ve uygulama zamanına doktorunuz karar verecektir. Yaşınız, kilonuz ve hastalığınıza göre ayarlanır. Doktorunuzun talimatlarına uyunuz ve tedaviyi erkenden kesmeyiniz.
• Toplardamarlarınıza özel bir boru (set) aracılığıyla uygulanır.
• Çocuklarda: Doz ve set boyutunu doktor belirler.
• Yaşlılarda: Böbrek fonksiyonları göz önüne alınarak doz ayarlanabilir.
• Böbrek yetmezliğinde: Önce test dozu verilir, yeterli idrar çıkışı olursa uygulamaya başlanır.
• Gereğinden fazla kullanıldığını düşünüyorsanız doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Unutulan dozlar için çift doz almayınız.
• Tedavinin sonlandırılmasında herhangi bir olumsuz etkisi bulunmamaktadır.

Olası Yan Etkiler:

• Yaygın olmayan (100 kişiden 1 ila 10'unda görülebilir): Vücudun su ve mineral dengesinde bozukluklar, kan basıncında düşme, ilacın verildiği damarda sertleşme, kızarıklık, şişme veya morarma.
• Seyrek (1.000 kişiden 1 ila 10'unda görülebilir): Alerjik şok (ellerde, ayaklarda, dudaklarda, yüzde veya tüm vücutta şişme, nefes darlığı, hırıltılı solunum, göğüs ağrısı, baş dönmesi, bayılma hissi, ani tansiyon düşmesi gibi belirtiler), havale, beyin içi basıncında artış, kalp atımında düzensizlikler, akciğerlerde veya vücudun diğer bölgelerinde sıvı toplanması (ödem), kan basıncında yükselme, vücudun susuz kalması, aşırı idrar çıkışı, ciltte kabarıklıklar, baş ağrısı, baş dönmesi, görmede bulanıklık, kas krampları, ağız kuruluğu, susuzluk, bulantı, kusma, göğüs ağrısı, titreme, ateş, nezle, ilacın uygulandığı bölgedeki derinin ölmesi.
• Çok seyrek (10.000 kişiden 1'inden azında görülebilir): Nefes almada zorluk (özellikle yatarken veya merdiven çıkarken) ve kalp yetmezliği belirtileri, idrarın vücutta birikmesi, ani böbrek yetmezliği.
• Bu ciddi yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza veya size en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz.
• Kullanma talimatında yer almayan bir yan etkiyle karşılaşırsanız doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize bildiriniz. Yan etkileri, Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz.

Saklama Koşulları:

• Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve kendi ambalajında saklayınız.
• 25°C’nin altında saklayınız. Dondurmayınız.
• Tek kullanımlıktır. Kısmen kullanılmış torbaları saklamayınız, tıbbi atık prosedürlerine göre imha ediniz.
• Ambalajın üzerindeki son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.