PRICALEST %2 ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 1 FLAKON

PRİCALEST, enjeksiyon yoluyla uygulanan, prilokain hidroklorür içeren bir lokal anesteziktir. Genellikle cerrahi operasyonlarda, vücudun belirli bir bölgesinde anestezi oluşturmak ve ağrıyı engellemek amacıyla kullanılır. Amber renkli cam flakonlarda, 20 mL çözelti halinde sunulur.

Kullanılmaması Gereken Durumlar: Eğer prilokaine veya PRİCALEST'in herhangi bir içeriğine karşı alerjiniz varsa, Lidokain veya bupivakain gibi diğer lokal anesteziklere alerjiniz varsa, Kansızlık (anemi) sorununuz varsa, Kanınızdaki methemoglobin miktarının yüksek olmasından kaynaklanan bir hastalığınız varsa, kullanmayınız.

Dikkatli Kullanılması Gereken Durumlar: Yüksek tansiyon veya kalp rahatsızlığınız varsa, Böbrek veya karaciğer sorunlarınız varsa, Nefes almada zorluk çekiyorsanız, Sara (epilepsi) hastalığınız varsa, Enjeksiyon yapılacak bölgede iltihap veya enfeksiyon varsa, Nadir bir kan pigment hastalığı olan porfiri sizde veya ailenizde mevcutsa, doktorunuza bilgi veriniz.

Hamilelik ve Emzirme: Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bildirin. Hamilelikte kullanımı tavsiye edilmez. Emziriyorsanız doktorunuza bildirin; çocuklarda zararlı bir etkisi olmadığı düşünülmektedir.

Araç ve Makine Kullanımı: PRİCALEST, fiziksel hareket yeteneğinizi geçici olarak etkileyebilir. Bu nedenle ilacın uygulandığı ve cerrahi operasyon geçirdiğiniz gün araç veya makine kullanmaktan kaçınınız.

Yan Etkileri: Bu ilaç sodyum ve metil parahidroksibenzoat (koruyucu madde) içerir. Metil parahidroksibenzoat alerjik reaksiyonlara, nadiren solunum yollarında daralmaya, deri döküntüsüne ve nefes almada zorluğa neden olabilir. Bazı ilaçlarla etkileşime girebilir; nitrat içeren ilaçlar, depresyon, migren, şizofreni, yüksek tansiyon ilaçları, kan methemoglobinini artıran ilaçlar, diğer lokal anestezikler veya kalp düzensizliği ilaçları hakkında doktorunuza bilgi veriniz.

Uygulama Şekli ve Dozaj: PRİCALEST, bir doktor tarafından enjeksiyon yoluyla uygulanır. Doz, fiziksel durumunuza, yaşınıza ve enjeksiyon bölgesine göre belirlenir. Genellikle ameliyat yapılacak bölgeye yakın bir yere enjekte edilerek ağrı sinyallerini engeller. Etkisi birkaç dakika içinde başlar ve operasyon bitiminden sonra yavaşça kaybolur. 6 aylıktan küçük çocuklarda kullanılması önerilmez.

Doz Aşımı Belirtileri: Hafif baş dönmesi, sersemlik, ağız ve dudak çevresinde hissizlik, dilde hissizlik, duyma ve görme sorunları ilk belirtiler olabilir. Bu belirtilerde ilaç uygulaması durdurulur. Daha ciddi durumlarda konuşma bozukluğu, kas seğirmeleri, titreme, nöbetler, şuur kaybı, kan basıncında düşme, kalp atımında düzensizlik veya yavaşlama görülebilir. Aşırı dozda, tırnak ve dudakların morarmasıyla kendini gösteren methemoglobinemi (kanda methemoglobinin artması) riski vardır. Bu durum metilen mavisi ile tedavi edilebilir.

Olası Yan Etkiler: Çok yaygın: Kan basıncında düşüş, hasta hissetme/mide bulantısı. Yaygın: Kusma, sersemlik, uyuşma, kalp atımında yavaşlama, yüksek kan basıncı. Yaygın olmayan: Zehirlenme belirtileri (havaleler, ağız çevresinde hissizlik, dilde hissizlik, işitme ve görme bozuklukları, titreme, kulak çınlaması, konuşma zorluğu, şuur kaybı). Seyrek: Kalp durması, kalp atışlarında bozukluk, alerjik reaksiyonlar (yüzde şişme), sinir sistemi bozuklukları, sinir zedelenmesi, kandaki methemoglobin miktarının aşırı artması, tırnakların ve dudakların mavimsi renk alması, araknoidit (iltihaplanma), solunum zorluğu, çift görme. Ciddi alerjik reaksiyon belirtileri (yüz, dudak, dil veya boğazda şişlik, nefes almada zorluk, deride şiddetli kaşıntı) görülürse ilacın kesilmesi ve derhal tıbbi yardım alınması gereklidir.

Yan Etkilerin Bildirimi: Herhangi bir yan etkiyle karşılaştığınızda doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize bildirin. Yan etkileri Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz.

Saklama Koşulları: Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde, 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Dondurmayınız. İlaç normalde doktorunuzda veya hastanede saklanır ve tıbbi personel doğru saklama, kullanma ve imha yöntemlerinden sorumludur. Son kullanma tarihinden sonra veya ambalajı hasarlıysa kullanmayınız. Kullanılmayan veya tarihi geçmiş ilaçları çöpe atmayınız; ilgili toplama sistemlerine veriniz. Koruyucu madde içermeyen çözeltiler, ambalaj açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır. Çok dozlu flakonlar, açıldıktan sonra 3 günden fazla kullanılmamalıdır. Yeniden sterilizasyon önerilmez.