REAMPLA 125 MG FILM KAPLI TABLET (21 FILM TABLET)

REAMPLA 125 mg film kaplı tablet, palbosiklib adlı etkin maddeyi içeren bir ilaçtır. Hücre büyümesini yöneten proteinleri (siklin bağımlı kinaz 4 ve 6) engelleyerek kanser hücrelerinin büyümesini yavaşlatır ve kanserin ilerlemesini geciktirir.

Ne İçin Kullanılır?

• Hormon reseptörü (HR) pozitif, HER2 negatif meme kanseri tedavisinde kullanılır.
• Menopoz öncesi, perimenopozal ve postmenopozal hastalarda, ileri evre veya tekrarlayan meme kanseri için letrozol veya fulvestrant isimli diğer ilaçlarla birlikte verilir.
• Pre/perimenopozal kadınlarda endokrin tedavisiyle (letrozol veya fulvestrant) birlikte LHRH agonisti adı verilen bir ilaç grubuyla birleştirilmelidir.

Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler:

• Kullanmayınız: Palbosiklibe veya ilacın diğer bileşenlerine alerjiniz varsa, sarı kantaron otu kullanıyorsanız.
• Dikkatli Kullanınız:
  • Akyuvar sayısını azaltabilir ve enfeksiyon riskini artırabilir. Ateş, titreme gibi enfeksiyon belirtileri varsa doktorunuza danışın. Düzenli kan tahlili yapılacaktır.
  • Damarlarda kan pıhtılaşmasına neden olabilir. Bacakta ağrı/şişlik, göğüs ağrısı, nefes darlığı gibi belirtilerde doktorunuza başvurun.
  • Akciğerlerde iltihaplanmaya neden olabilir. Nefes almada güçlük, kuru öksürük, göğüs ağrısı gibi yeni veya kötüleşen semptomlarınız varsa hemen doktorunuza bildirin.
• Yiyecek ve İçecek: Yemekle birlikte veya ayrı alınabilir. Greyfurt suyu veya greyfurt yemeyiniz, yan etkileri artırabilir.
• Hamilelik: Hamileyseniz kullanmayınız, hamile kalmaktan kaçınınız. Doğurganlık çağındaki kadınlar ve erkek partnerler tedavi sırasında ve tedavi bitiminden sonra belirli sürelerde etkili doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdır.
• Emzirme: Emzirmeyiniz.
• Erkek Üreme Fonksiyonu: Palbosiklib erkek üreme fonksiyonunu azaltabilir. Sperm saklama yöntemlerini değerlendiriniz.
• Araç ve Makine Kullanımı: Yorgunluk yapabilir, dikkatli olunuz.
• Diğer İlaçlarla Etkileşimler: Bazı HIV ilaçları, antibiyotikler, mantar ilaçları, antidepresanlar, kalp ritim ilaçları, kolesterol ilaçları, anestezikler, immünosupresanlar, migren ilaçları, antipsikotikler ile yan etki riskini artırabilir. Bazı epilepsi ilaçları, prostat kanseri ilaçları, tüberküloz ilaçları ve sarı kantaron otu ilacın etkililiğini azaltabilir.

Nasıl Kullanılır?

• Genellikle günde bir kez 125 mg tablet olarak alınır. Tedavi, 21 gün ilaç kullanımı ve ardından 7 gün ilaçsız dönemi içeren 28 günlük döngüler halinde uygulanır. Doktorunuz dozunuzu veya tedavi süresini belirleyecektir.
• Yan etkiler durumunda doktorunuz dozu azaltabilir (100 mg veya 75 mg'a) veya tedaviyi durdurabilir.
• Letrozol ile kullanılıyorsa, letrozol günde 2.5 mg olarak 28 gün boyunca alınır.
• Fulvestrant ile kullanılıyorsa, fulvestrant 1., 15., 29. günlerde ve sonra aylık olarak 500 mg dozunda alınır.
• Tabletleri her gün aynı saatte, yemeklerle birlikte veya ayrı olarak yutunuz. Çiğnemeyin, ezmeyin veya bölmeyin. Kırılmış, çatlamış veya hasarlı tabletleri kullanmayınız. Greyfurt suyu veya greyfurt tüketmeyiniz.
• Doz aşımı: Gereğinden fazla kullanırsanız hemen doktorunuza veya en yakın sağlık kuruluşuna başvurunuz.
• Unutulan doz: Unutulan dozu dengelemek için çift doz almayınız. Bir sonraki dozu zamanında alınız.
• Kusma: İlaç aldıktan sonra kusarsanız, fazladan doz almayınız. Bir sonraki dozunuzu zamanı geldiğinde alınız.
• Tedaviyi sonlandırma: Doktorunuza danışmadan tedaviyi bırakmayınız.

Olası Yan Etkiler:

• Acil tıbbi müdahale gerektiren ciddi yan etkiler:
  • Ciddi kan hastalıkları belirtileri (ateş, üşüme, halsizlik, nefes darlığı, kanama, kolay morarma).
  • Akciğer iltihabı (nefes almada zorluk, kuru öksürük, göğüs ağrısı).
  • Damarda kan pıhtılaşması (ağrılı şiş bacak, göğüs ağrısı, nefes darlığı, hızlı kalp atışı).
• Çok yaygın yan etkiler (10 hastadan en az 1'inde görülebilir): Enfeksiyonlar, düşük kan hücreleri (lökosit, eritrosit, trombosit), yorgunluk, iştah azalması, ağız ve dudaklarda iltihap, bulantı, kusma, ishal, döküntü, saç dökülmesi, güçsüzlük, ateş, karaciğer kan testi anormallikleri, kuru cilt.
• Yaygın yan etkiler (100 hastadan 1'inden az, 10 hastadan fazla): Ateşli nötropeni, bulanık görme, göz kuruluğu, tat değişiklikleri, burun kanaması, el ayak sendromu, anormal böbrek kan testleri.
• Yaygın olmayan yan etkiler (1.000 hastadan 1'inden az, 100 hastadan fazla): Kutanöz lupus eritematozus (deri iltihabı), eritema multiforme (cilt reaksiyonu).
• Yan etkilerle karşılaşırsanız doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışınız. Yan etkileri Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildiriniz.

Saklanması:

• Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde saklayınız.
• 30°C'nin altında, nemden korumak için orijinal ambalajında saklayınız.
• Son kullanma tarihi geçmiş ilaçları çöpe atmayınız, belirlenen toplama sistemlerine veriniz.