REVOLADE 12,5 MG 14 FILM KAPLI TABLET

REVOLADE, kan pulcuğu sayısını artıran bir ilaçtır. Bu, kanamaları azaltmaya veya önlemeye yardımcı olur. Kronik idiyopatik trombositopenik purpura (ITP) ve şiddetli aplastik anemi (SAA) gibi düşük kan pulcuğu sayımına neden olan hastalıkların tedavisinde kullanılır. Tabletler ağızdan alınır.

Kullanmadan Önce Dikkat Edilmesi Gerekenler:

• Alerji: Eltrombopaga veya ilacın herhangi bir maddesine alerjiniz varsa kullanmayınız.
• Karaciğer sorunları: Tedavi öncesi ve sırasında karaciğer testleri yapılacaktır. Karaciğer hasarı riski vardır. Ciddi durumlarda (ciltte/gözde sararma, koyu idrar) veya test sonuçlarında ciddi anormalliklerde ilaç kesilebilir. Kronik karaciğer hastalığınız varsa, kan pıhtısı ve karaciğer sorunları riski daha yüksek olabilir, doktorunuz sizi yakından takip edecektir.
• Kan pıhtıları: Yaşlılık, uzun süreli yatak istirahati, kanser, hormon tedavisi, yakın zamanda geçirilmiş ameliyat, obezite, sigara kullanımı veya kronik karaciğer hastalığı gibi durumlarda pıhtı riski artar. Bacakta şişlik/ağrı, ani nefes darlığı, göğüs ağrısı, karın ağrısı, dışkıda kan gibi pıhtı belirtileri görürseniz hemen doktorunuza başvurun.
• Katarakt: Göz lensinde bulanıklık (katarakt) veya retinada kanama riskine karşı düzenli göz kontrolü önerilir.
• Miyelodisplastik sendrom (MDS): Bu kan hastalığınız varsa, REVOLADE hastalığınızı kötüleştirebilir. Tedavi öncesi kan testleri yapılmalıdır.
• Kan testleri: Doktorunuz ilacın kullanımı boyunca kan hücrelerinizi ve karaciğer fonksiyonlarınızı düzenli olarak kontrol edecektir.
• İlacı kesmek: Doktorunuza danışmadan ilacı kesmeyin. İlacı kestikten sonra kan pulcuğu sayınız düşebilir, bu nedenle 4 hafta boyunca izlenecektir. Bu süreçte herhangi bir morarma veya kanama olursa doktorunuza bildirin.
• Besin etkileşimleri: İlacı almadan 4 saat önce ve aldıktan 2 saat sonra süt ürünleri (peynir, yoğurt, süt, dondurma vb.), antiasitler ve demir, kalsiyum, magnezyum, alüminyum, selenyum, çinko gibi mineral takviyelerini almayınız. Bu ürünler ilacın emilimini etkiler.
• Hamilelik ve Emzirme: Hamileyseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız veya emziriyorsanız doktorunuza danışın. Hamilelikte genellikle önerilmez, güvenilir doğum kontrolü kullanmalısınız. Emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
• Araç ve Makine Kullanımı: Sersemlik hali yapabilir. Güvende olduğunuzdan emin olmadan araç ve makine kullanmayınız.
• Diğer İlaçlar: Antiasitler, statinler (kolesterol ilaçları), bazı HIV ilaçları, siklosporin, mineral takviyeleri, bazı kanser ilaçları ve diğer ITP ilaçları ile etkileşebilir. Kan pıhtılaşmasını önleyen ilaçlar kullanıyorsanız doktorunuza bildirin. Doktorunuz doz ayarlamaları veya ilaç değişimi önerebilir.

Nasıl Kullanılır:

• Doz ve kullanım sıklığı için her zaman doktorunuzun talimatlarına uyun.
• Tabletleri bütün olarak yeterli su ile yutunuz, çiğnemeyiniz.
• Dozaj:
  • Erişkin ve 6-17 yaş çocuk ITP hastalarında başlangıç dozu genellikle günde bir kez 50 mg'dır. Asya kökenli hastalarda 25 mg ile başlanabilir.
  • 1-5 yaş çocuk ITP hastalarında başlangıç dozu genellikle günde bir kez 25 mg'dır.
  • Yetişkin SAA hastalarında başlangıç dozu genellikle günde bir kez 50 mg'dır. Asya kökenli hastalarda 25 mg ile başlanabilir.
• Etki 1-2 hafta içinde görülür. Doktorunuz dozu ayarlayabilir.
• Dozu unutursanız: Bir sonraki dozu normal zamanında alın, çift doz almayın.
• Fazla doz alırsanız: Hemen doktorunuza veya eczacınıza başvurun.

Olası Yan Etkiler:

• Tüm ilaçlar gibi yan etkileri olabilir.
• Çok yaygın yan etkiler: Soğuk algınlığı, bulantı, ishal, öksürük, üst solunum yolu enfeksiyonu, karaciğer enzimlerinde artış.
• Yaygın yan etkiler: Kas/sırt/kemik ağrısı, ağır adet dönemi, boğaz ağrısı, göz problemleri (kuruluk, ağrı, bulanık görme), kusma, grip, uçuk, zatürre, sinüs/bademcik iltihabı, diş eti iltihabı, iştah kaybı, karıncalanma/uyuşma, uykululuk, kulak ağrısı, bacakta şişlik/ağrı (pıhtı belirtisi), hematom, ağız problemleri (kuruluk, yaralar, hassas dil, kanama), burun akıntısı, diş ağrısı, mide ağrısı, terleme, kaşıntılı döküntü, saç kaybı, idrarda protein, genel iyi hissetmeme, ateş, göğüs ağrısı, uyku sorunları, depresyon, migren, görmede azalma, vertigo, gaz.
• Yaygın kan testi değişiklikleri: Kırmızı/beyaz kan hücreleri ve trombosit sayısında azalma/artma, hemoglobin, ürik asit, potasyum, kreatinin, alkalen fosfataz, AST, bilirubin, protein düzeylerinde değişiklikler.
• Yaygın olmayan yan etkiler: Kalbe kan akışında azalma, akciğerde kan pıhtısı belirtileri (ani nefes darlığı, göğüs ağrısı), sarılık, ilaca bağlı karaciğer hasarı, hızlı/düzensiz kalp atışı, ciltte mavimsi renk değişikliği, kalp ritim bozuklukları, gut, dikkat/ruh hali/denge/konuşma/sinir fonksiyonu sorunları, titreme, gözyaşı artışı, katarakt, retina kanaması, uyurken solunum sorunları, sık bağırsak hareketleri, gıda zehirlenmesi, rektal kanama, kabızlık, kuru/ağrılı ağız, güneş yanığı, kateter çevresinde kızarıklık/şişlik, böbrek iltihabı, soğuk terleme, deri enfeksiyonu, cilt rengi/dokusu değişiklikleri.
• Yaygın olmayan kan testi değişiklikleri: Kırmızı kan hücrelerinde şekil değişikliği, kalsiyumda düşüş, hemolitik anemi, miyelosit/bant nötrofillerde artış, kan üre/albümin/protein düzeylerinde değişiklikler, idrarda pH artışı.
• Çocuk ve SAA hastalarında ek yan etkiler de görülebilir (detaylı bilgi için tam kullanma talimatına bakınız).
• Herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize bildirin. Yan etkileri Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) de raporlayabilirsiniz.

Saklama:

• Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklayın.
• 30°C'nin altında oda sıcaklığında saklayın.
• Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
• Süresi geçmiş ilaçları çöpe atmayın, belirlenen toplama sistemlerine veriniz.