SULBAKSIT IM 500 MG 1 FLAKON

SULBAKSİT, ampisilin ve sulbaktam içeren bir penisilin grubu antibiyotiktir. Sulbaktam, ampisilinin dirençli bakterilere karşı etkinliğini artırır.

Kullanım Alanları: Üst ve alt solunum yolu enfeksiyonları (sinüzit, orta kulak iltihabı, pnömoni), idrar yolu enfeksiyonları (piyelonefrit dahil), karın içi ve pelvik enfeksiyonlar (peritonit, kolesistit, endometrit dahil), bakteriyel kan zehirlenmesi (septisemi), deri, yumuşak doku, kemik ve eklem enfeksiyonları, bel soğukluğu (gonokok) enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır. Ayrıca ameliyat sonrası yara enfeksiyonlarını ve gebeliğe bağlı iltihabi durumları önlemek amacıyla da kullanılabilir.

Kullanılmaması Gereken Durumlar: Ampisilin, sulbaktam veya penisiline karşı aşırı duyarlılık, hamilelik, emzirme, bulaşıcı mononükleoz veya herpetik virüs enfeksiyonu varlığında kullanılmamalıdır.

Dikkatli Kullanılması Gereken Durumlar: Sefalosporin veya diğer alerjenlere karşı geçmişte aşırı duyarlılık reaksiyonu öyküsü, tedavi sırasında enfeksiyon veya ishal gelişimi, yenidoğan tedavisi, böbrek, karaciğer veya kan bozuklukları durumlarında dikkatli kullanılmalıdır. Her doz 2,5 mmol sodyum içerdiğinden, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için önemlidir.

İlaç Etkileşimleri: Allopurinol ile döküntü, aminoglikozitlerle inaktivasyon (ayrı uygulanmalı), antikoagülanlarla kanama riskinde artış, kloramfenikol, eritromisin, sülfonamidler ve tetrasiklinlerle antibakteriyel etkinliğin azalması görülebilir. Metotreksatın etkinliği artabilir, östrojen içeren doğum kontrol ilaçlarının etkinliği azalabilir (ek yöntem gerekli). Probenesid ile toksisite riski artabilir. Laboratuvar testlerinde yanlış pozitif glikozüriye neden olabilir.

Kullanım Şekli ve Dozaj: Derin kas içi enjeksiyon yoluyla uygulanır. Lidokain eriyiği damar içine uygulanmamalıdır. Çözelti hazırlandıktan sonra bir saat içinde kullanılmalıdır.

• Erişkinlerde: Genellikle günde 1500-12000 mg, 6-8 saatlik aralara bölünerek verilir. Şiddetli olmayan enfeksiyonlar için minimum 12 saatte bir doz uygulanabilir. Ameliyat enfeksiyonlarını önlemek için başlangıçta 1500-3000 mg verilir, gerekirse 6-8 saatte bir tekrarlanır ve ameliyattan 24 saat sonra durdurulur.
• Çocuklarda: Günde 150 mg/kg, 6-8 saatlik aralara bölünerek.
• Yenidoğanlarda (erken doğanlar dahil): Hayatın ilk haftasında 75 mg/kg/gün, 12 saatte bir bölünmüş dozlar halinde.
• Yaşlılarda: Normal dozajlarda özel önlem gerektirmez.
• Böbrek Yetmezliği: Ciddi böbrek yetmezliği olanlarda doz sıklığı doktor tarafından ayarlanır.

Tedavi, doktorun belirttiği süre boyunca devam etmelidir. Erken kesilmesi enfeksiyonun tekrarlamasına veya kötüleşmesine yol açabilir.

Olası Yan Etkiler:

• Çok Ciddi Yan Etkiler (Acil Tıbbi Müdahale Gerektirir): Nefes almada güçlük, göğüste sıkışma, göz kapakları, yüz ve dudaklarda şişme, aşırı duyarlılık reaksiyonu ve şok.
• Çok Yaygın: Kas içi enjeksiyon yerinde ağrı.
• Yaygın: Bulantı, kusma, ishal, ince ve kalın bağırsak iltihabı (psödomembranöz kolit dahil).
• Yaygın Olmayan: Deri döküntüsü, kaşıntı, Stevens-Johnson sendromu, epidermal nekroliz gibi deri reaksiyonları, baş dönmesi, sersemlik/uyku hali, baş ağrısı, havale.
• Seyrek: İştahsızlık, aşırı susama, kusma ile seyreden böbrek iltihabı (interstisyel nefrit), anaflaktoid reaksiyon ve anaflaktik şok.
• Çok Seyrek: Kansızlık, pıhtılaşma bozuklukları, kan değerlerinde bozukluklar (lökosit ve eozinofillerin azalması - genellikle geri dönüşümlü), kanda bilirubin artışı, sarılık, anormal karaciğer fonksiyonu, karaciğer enzimlerinde geçici yükselme (ALT, AST). Yan etkilerin çoğu tedavi kesildiğinde normale döner.

Saklama Koşulları: Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde, ambalajında saklayınız. Flakonlar 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Son kullanma tarihinden sonra kullanılmamalıdır. Hazırlanan çözelti bir saat içinde kullanılmalıdır. Kullanılmayan veya son kullanma tarihi geçmiş ilaçlar çöpe atılmamalı, ilgili toplama sistemine verilmelidir.