TARGOCID 400 MG 1 FLAKON

TARGOCİD, teikoplanin adlı etkin maddeyi içeren, bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılan bir antibiyotiktir. Deri, eklem, kemik, akciğer, idrar yolları, kalp iltihapları (endokardit), karın zarı iltihabı (peritonit) ve kan enfeksiyonlarında kullanılır. Clostridium difficile bakterisinin neden olduğu bağırsak enfeksiyonlarında ise ağız yoluyla kullanılabilir.

Bu ilaç genellikle damar içine (IV) veya kas içine (IM) enjekte edilerek uygulanır. Bazı enfeksiyonlarda ağızdan da alınabilir. Tedavi dozu ve süresi enfeksiyonun türüne, hastanın yaşına ve böbrek fonksiyonlarına göre doktor tarafından belirlenir. Özellikle böbrek sorunları olan yetişkin ve yaşlı hastalar ile çocuklarda doz ayarlaması yapılır. Yeni doğan bebeklerde sadece damar içine infüzyon yoluyla uygulanır.

TARGOCİD'i kullanmadan önce teikoplanine veya ilacın herhangi bir maddesine karşı alerjiniz varsa, vankomisine karşı alerjiniz olduysa, vücudunuzun üst kısmında kızarıklık (kırmızı adam sendromu) meydana geldiyse veya kanınızdaki trombosit sayısı düşükse doktorunuza bilgi vermeniz önemlidir. Böbrek sorunları olan veya böbrekleri ya da işitme yeteneğini etkileyebilecek başka ilaçlar (aminoglikozitler, amfoterisin B, siklosporin, sisplatin, furosemid gibi) kullanan kişilerin doktorlarını bilgilendirmesi gerekir. Tedavi sırasında kan, böbrek ve işitme fonksiyonlarını kontrol etmek için testler yapılabilir.

Hamileyseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız veya emziriyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız. İç kulak ve böbreklerle ilgili potansiyel riskler bulunabilir.

TARGOCİD sersemlik veya baş ağrısına neden olabilir; bu gibi durumlarda araç ve makine kullanmaktan kaçınılmalıdır.

Olası Yan Etkiler: Tüm ilaçlar gibi TARGOCİD'in de yan etkileri olabilir. Çok ciddi yan etkiler (acil tıbbi yardım gerektirir):

• Hayatı tehdit eden ani alerjik reaksiyonlar (döküntü, kaşıntı, ateş, nefes almada zorluk, hırıltı, titreme, şişlik gibi belirtilerle).
• Deri, ağız, göz ve genital bölgede su dolu kabarcıklar oluşumu (Stevens Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz veya DRESS sendromu). Bu belirtilerden herhangi birini yaşarsanız ilacı kullanmayı durdurup derhal doktorunuza başvurunuz veya size en yakın hastanenin acil servisine gidiniz.

Ciddi yan etkiler (doktorunuza bildirmeniz gerekenler):

• Damarda şişlik veya pıhtılaşma.
• Zor ve hırıltılı nefes alıp verme (bronkospazm).
• Normale göre daha sık enfeksiyon geçirme (kan hücrelerinde azalma belirtisi olabilir).
• Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma (ateş, şiddetli titreme, boğaz ağrısı, ağızda yaralar gibi).
• Böbrekle ilgili problemler veya testlerde görülen böbrek fonksiyonu değişiklikleri.
• Sara şeklinde nöbetler.

Diğer yan etkiler (doktorunuza bildirmeniz gerekenler):

• Döküntü, kızarıklık, kaşıntı, ağrı, ateş.
• Kan pulcukları sayısında düşüş.
• Kandaki karaciğer enzimleri ve kreatinin seviyesinde artış.
• İşitme kaybı, kulaklarda çınlama veya baş dönmesi hissi.
• Hasta olma veya hissetme (kusma), ishal.
• Enjeksiyon bölgesinde ciltte kızarıklık, ağrı veya şişme, apse.

Tedavi, doktor denetiminde yapılır ve tedavinizi doktorunuzun onayı olmadan bırakmamanız gerekir. Tedaviyi bırakmak, enfeksiyonun tekrarlamasına neden olabilir.

TARGOCİD'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve orijinal ambalajında 25°C'nin altında oda sıcaklığında saklayınız. Toz eritildikten sonra elde edilen çözelti buzdolabında (2-8°C) 24 saat süreyle stabildir, dondurulmamalıdır ve mümkünse hemen kullanılmalıdır. Son kullanma tarihinden sonra TARGOCİD'i kullanmayınız ve atıkları belirlenen toplama sistemine veriniz.