TEKAMEN 100 MG/5 ML IV INFUZYON COZ.ICEREN 1 FLAKON

TEKAMEN, kanser tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Genellikle kalın bağırsaktaki ilerlemiş kanserlerin ve bazen küçük hücreli akciğer kanserinin tedavisinde tek başına veya başka ilaçlarla birlikte kullanılır. Damar içine infüzyon (serum şeklinde) yoluyla uygulanır.

Kullanmamanız gereken durumlar:

• İrinotekan veya ilacın diğer içeriklerine karşı alerjiniz varsa.
• Bağırsak iltihabı veya tıkanıklığı geçmişiniz varsa.
• Hamileyseniz veya emziriyorsanız (tedavi sırasında hamile kalmamalısınız).
• Bilirubin (karaciğerle ilgili bir madde) seviyeniz çok yüksekse.
• Kemik iliği yetmezliğiniz varsa.
• Genel sağlık durumunuz çok kötüyse (WHO Performans Skoru 2’den büyükse).
• Sarı kantaron (St John's Wort) kullanıyorsanız.
• Canlı veya zayıflatılmış aşı yaptırıyorsanız.

Dikkatli kullanmanız gereken durumlar ve önemli bilgiler:

• İlaç sorbitol içerir, şeker intoleransınız (özellikle fruktoza karşı) varsa doktorunuza söyleyin.
• Tedavi sırasında ishal (özellikle infüzyondan 24 saat sonra başlayan "geç ishal"), beyaz kan hücrelerinde azalma (nötropeni), bulantı veya kusma yaşayabilirsiniz.
• İnfüzyon sırasında veya hemen sonrasında terleme, karın krampları, görme bozukluğu, göz sulanması, baş dönmesi, düşük tansiyon veya aşırı tükürük salgısı gibi belirtiler yaşarsanız doktorunuza bildirin.
• Solunum güçlüğü veya bağırsak tıkanıklığı gelişirse doktorunuza haber verin.
• Bağışıklık sistemini zayıflattığı için canlı aşılar önerilmez; diğer aşılara karşı vücudunuzun yanıtı azalabilir.
• Karaciğer enzimlerini etkileyen genetik bir durumunuz (UGT1A1*28 homozigot) varsa doktorunuz dozu ayarlayacaktır.
• Baş dönmesi veya görme bozukluğuna neden olabileceği için araç ve makine kullanırken dikkatli olun.
• Bazı ilaçlar (nöromüsküler blokerler, karaciğer enzimlerini etkileyen ilaçlar, sarı kantaron gibi) TEKAMEN ile etkileşebilir, kullandığınız tüm ilaçları doktorunuza bildirin.

Nasıl kullanılır:

• Dozunuz, hastalığınıza, vücut alanınıza, genel sağlık durumunuza ve diğer kanser ilaçlarınıza göre doktorunuz tarafından belirlenir.
• İlaç, doktor gözetiminde damardan, genellikle 30-90 dakika süren bir infüzyonla verilir.
• Çocuklarda kullanılmaz. Yaşlılarda doz dikkatlice seçilir.
• Karaciğer yetmezliğinde doz ayarlanabilir. Böbrek yetmezliğinde kullanılması önerilmez.
• Doz aşımı veya unutulan doz durumunda doktorunuza danışın.

Olası yan etkiler:

• Ciddi yan etkiler (acil tıbbi müdahale gerektiren): Ateş ve ishalin bir arada olması, şiddetli bulantı/kusma, solunum zorluğu. Bu belirtiler ciddi alerjik reaksiyon işareti olabilir.
• İshal: İki tür ishal olabilir: İlaç verildikten sonra 24 saat içinde oluşan "erken ishal" veya 24 saat sonra oluşan "geç ishal". Erken ishalde ishal önleyici ilaç kullanmayın, bol sıvı alın. Geç ishalde doktorunuzun verdiği ilacı hemen kullanın. İshale bulantı, kusma veya ateş eşlik ediyorsa ya da 48 saat sonra hala ishaliniz devam ediyorsa doktorunuza bildirin.
• Daha hafif yan etkiler: Saç dökülmesi, yorgunluk, deri reaksiyonları, mide ağrısı, kas krampları, kabızlık, enjeksiyon yerinde iltihap, karın ağrısı, geçici konuşma bozukluğu, ağızda iltihap.
• Diğer kanser ilaçlarıyla birlikte kullanıldığında (örneğin setuksimab, kapesitabin, bevasizumab) ek yan etkiler görülebilir (akne benzeri döküntüler, kan pıhtısı, kalp krizi, yüksek tansiyon, düşük beyaz kan hücreleri gibi). Diğer ilaçların kullanma talimatlarını da okuyun.
• Yan etkileri deneyimlerseniz doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize bildirin.

Nasıl saklanır:

• Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde, ambalajında saklayın.
• Açılmamış flakonları 25°C'nin altında, ışıktan koruyarak saklayın.
• Seyreltildikten sonra çözelti oda sıcaklığında 12 saat, buzdolabında (2-8°C) ise 24 saat saklanabilir.
• Son kullanma tarihinden sonra veya bozukluk fark ederseniz kullanmayın.